Kristie Salerno Kent ei voinut liikuttaa jalkojaan.
Silloin 26-vuotias oli kauhuissaan. Hän taisteli päästäkseen sängyltä ja kutsui suvunsa Michael Kent (nyt hänen miehensä). Tämä kohtaus käydään läpi niin monien vasta diagnosoidun multippeliskleroosin potilailla. Salerno Kent joutui lääkäriin, joka määräsi aivokartoituksia.
Kun asiantuntija palasi MRI-tuloksiin, Salerno Kentille kerrottiin, että hänellä oli useita aivojen oireita - yksi moni-sclerosis-indikaattoreista. Multippeliskleroosi, joka tunnetaan myös nimellä MS, on tauti, joka vaikuttaa keskushermostoon, mukaan lukien aivot, selkäydin ja optinen hermo. MS voi aiheuttaa fyysistä heikentymistä ja kognitiivista heikkenemistä - oireita, joita Salerno Kent sanoi olevansa valmis kohtaamaan.
"Menin kieltämään. En pyytänyt mitään tietoa ", hän sanoi. "Halusin teeskennellä, ettei se tapahtunut minulle. Halusin teeskennellä, että se oli jotain tilapäistä, joka menisi pois. "
Kun lauluntekijä ja pelottomat lavalla edessä yleisö, Salerno Kent pysähtyi. Hän otti toimistotyön Atlantassa, jossa hän promootoi muita muusikoita. Kun hän istui pöydällä, hän sanoi, että hänen oireensa oli helpompi piilottaa. Sen sijaan, että työskentelisi kovemmin saavuttaakseen unelmansa, hän sanoi, että hän päästää heidät luopumaan.
Neljä vuotta Salerno Kent kieltäytyi myöntämästä, että hänellä oli ongelma. Kun oireet heikkenivät, hänestä tuli entistä enemmän introvertti, kieltäytyessään edes kävellä koiran julkisesti, jos ihmiset näkivät hänen "humalassa" kävelyt ja ajatteli, että hän oli päihtynyt. Se oli vasta vuoteen 2003, jolloin hän kaatui matkalla naapurin taloon, kun hänen miehensä vakuutti hänet kokeilemaan uudestaan, ja hän vihdoin aloitti MS-lääkityksen. Mutta sairaus oli jo tuhonnut, ja lääkärit kertoivat hänelle, että hänellä oli yli 30 aivovaurion vaaraa.
"Mitään hyvää ei tullut kieltämästäni", hän sanoi. "Se vain sallinut minun tauteni edetä ja unelmani päästä irti minusta."
40-vuotiaana ja kahdeksi äitinä, Kingston, 4 ja Giabella, 11 kuukautta, Salerno Kent kirjoitti Dreams-nimisen kirjan nimeltä taistella ymmärtää MS: n kanssa, ja hän neuvoo muita edellyttäen, ettei koskaan anna periksi. Puhuimme hänen kanssaan hänen henkilökohtaisesta taistelustaan kieltämisen kanssa.
Everyday Health: Sanoit, ettet ole etsinyt hoitoa vuosia. Mikä oli perhe-elämäsi tuolloin? Miten se vaikutti tähän päätökseen?
Kristie Salerno Kent: Mieheni ajattelee auttavan minua pysymään kieltämisessä, koska hän yritti tehdä niin paljon asioita minulle.
. Lopetin halun tehdä mitään, vaikka kävelin koirassamme. Haluaisin tehdä sen yksityisellä, metsäisellä alueella - en halunnut ihmisiä katsomaan minua. En halunnut, että ihmiset katselisivat minua ja sanoivat: "Onko hän humaa?"
Minusta tuli erakkuus.
MS-ihmisillä voimme eristää itsemme ja pysyä kodeissamme, missä voimme hallita arvaamattomuutta. Mutta toivon, että ihmiset haastavat itsensä. Siellä on tukijärjestelmä. Kommunikoida muiden kanssa; kommunikoida perheesi kanssa ja olla todella vahva yhteys lääkäriisi. Se on niin tärkeää.
En usko, että olen erilainen kuin useimmat ihmiset. Mielestäni jokainen meistä on esteenä voittaa, ja minun on sattuma olla MS, ja olen löytänyt tavan jatkaa omat intohimoni ja unelmani huolimatta tästä taudista.
EH: Mitä neuvoja antaisit jonkun jotka ovat kieltäytyneet multippeliskleroosin diagnoosista?
KSK: En voi muuttaa sitä tosiasiaa, että minulla on MS, mutta voin muuttaa sitä, mitä teen sen suhteen, ja se oli todella voimakas. Mielestäni sinun täytyy olla rehellinen itsellesi ja selvittää, mitä tarvitset, missä tarvitset apua ja mitä haluat elämästäsi. Sinun täytyy tulla sinusta ensin, ennen kuin voit jakaa sen kenenkään kanssa.
Mikä auttoi minua oli intohimoni musiikkiin ja taiteisiin. Sillä [sinä] se voi olla jotain muuta, [esimerkiksi] ruoanlaitto tai perheesi huolehtiminen - mikä tuo sinulle iloa. On mahdollista löytää vahvuus kieltäytymisen voittamiseksi ja MS: n voittamiseksi. Se [vahvuus] tulee siitä, ettet kieltäytyisi siitä, vaan osallistumasta ja kouluttamasta itseäsi ja todella käymällä lääkärisi kanssa siitä, mitä olet tekemässä.
EH: Kerro minulle enemmän roolista, hakea hoitoa.
KSK: Vuonna 2003 menin vihdoinkin ja saatiin uudelleendiagnoosi. Valitsin taudin modifioivan hoidon aloittaakseni, mutta en aloittanut sitä heti pelon ja kieltämisen takia. Jos aloitin hoidosta, minun pitäisi joutua kohtaamaan se, että minulla oli [MS].
Oli mahdollisuus tappaa, että minulle annettiin mahdollisuus astua uudelleen lavalle. Juuri tämä hetki sai minut ymmärtämään, että musiikin intohimosi olisi riittävän vahva auttamaan minua läpi. Olin joutunut kohtaamaan se, että jos en pyydä hoitoa taudin etenemisen hidastamiseksi, olisin mahdollisesti pyörätuolissa. Minun piti tehdä jotain siitä.
Kysyin itseltäni: "Miksi minä?" Ja ajattelin: "Miksi en minä?" Ehkä tämä on tarkoitus jakaa. Se innostaa minua kirjoittamaan kappaleitani - jotta voisin olla yhteydessä ihmisiin. Pidättäessäni intohimoni musiikkiin ja antamaan sille tarkoituksen on ollut paras elämässäni. Se ei ole vain viihdettä, vaan se auttaa ihmisiä. Ihmiset saavat toivoa siitä, ja se on enemmän kuin olisin voinut koskaan pyytää.
EH: Kirjassasi kirjoitat siitä, että olet vahva nainen. Oliko sinulla vaikeaa avata MS: ää?
KSK: Varhain ikäisenä olen nähnyt kipua heikkona. Olen aina halunnut olla vahva. Viittasin kirjaan Wonder Woman - lapsuuden idoli.
On erittäin vahvaa ymmärtää, kun tarvitsemme apua ja vielä voimakkaammin apua. Se ei osoita heikkoutta; se on päinvastoin. Se on heikko.
Se valtuuttaa itsemme ja asettaa elämämme perspektiiviin. Olin katsonut esteitä paikoin, joissa minun pitäisi lopettaa, ja nyt en näe esteitä estäen minua. Näen ne askelmittina. Esteet tulevat tulemaan, mutta aion säilyttää intohimoni ja mitä minulle on tärkeä näkyvissä, ja aion löytää itseni sen ympärille.
EH: Kirjasi on kyse unelmienne seurasta. Kerro meille, missä olet.
KSK: Menin naimisiin lukiopiskelijani kanssa, ja lopetimme lapset pitkään, koska pelkäsin. Oli aikoja, jolloin en voinut huolehtia itsestäni, joten miten huolehdin lapsesta? Tiedän mielessämme, että puhumme lapsista, ja kun MS tuli kuvaan, lopetimme puhumisen siitä.
[Kun olimme mukana MS-yhteisössä, tajusin, että voisin tehdä tämän. Ajattelin, "MS, olet vaikuttanut urapoluksi, mutta et aio vaikuttaa kykyynni olla äiti, enkä anna sinun tehdä sitä."
Unelmani ovat unelmani , ja nyt minulla on unelmani pienimmistä, ja minulla on velvollisuus olla vahva ja terveellinen heidän puolestaan. [Lapseni] ovat suuria motivoivia tekijöitä, jotta voisin jatkaa eteenpäin, miksi minun on taisteltava MS: ää eikä uhria, mutta voittanut. Minun on tehtävä se, ei vain minun ja mieheni, mutta minun on tehtävä se myös heidän puolestaan. He motivoivat minua päivittäin.
