Raskaus on ehdottomasti enemmän kuin sen osuus tuntemattomista (varsinkin jos olet ensimmäinen äiti-to-be), mutta on mahdollista avata ainakin osa mysteeristä. Millä tavalla? Geneettinen testaus, joka voi paljastaa tärkeät tiedot geeneistä, joita todennäköisesti siirryt tulevasta vauvastasi - jopa ennen raskautta.
Miksi pitää genetiikan testauksen
Geneettinen testaus on hyvä idea kaikille pariskunnille varsinkin jos sinulla tai kumppanillasi on tietyntyyppisen perheen historia tai tietyt etniset taustat (lisäksi se on hyvä tapa laittaa mielesi helposti terveen vauvan terveyteen) . Jos jompikumpi teistä tietää (tai jopa epäilee), että voit olla geneettisen häiriön kantaja, keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitkä näytökset, jos sellaiset, ovat välttämättömiä (useimmat tehdään yksinkertaisella verikokeella). Lääkäri voi viitata sinut geneettiseen neuvonantajaan, joka käy läpi kaikki mahdollisuudet ja vaihtoehdot. Monet geneettiset häiriöt ovat recessive, mikä tarkoittaa, että sekä sinun että kumppanisi tarvitsisi olla vauvasi kuljettajia. Toisin sanoen, jos joku teistä testee negatiivisen tietyn geenin tai tilan suhteen, ei ole tarvetta, että toinen joutuu tekemään geneettistä testausta (kaksi negatiivista ei voi johtaa positiiviseen).
Kenen pitäisi harkita geneettistä testausta
- Jos olet kaukasian tai latinankielinen: Sinun kannattaa kysyä terveydenhuollon palveluntarjoajaltasi näyttämään sinulle kystinen fibroosi, tauti, joka vaikuttaa keuhkoihin ja ruoansulatuskanavaan, vaikka sinulla ei olisi sukututkimusta taudista. Yksi 29: ssä valkoihoisista ja yksi 46 latinosta, kuljettaa CF-geenin ja noin yksi 1,350 vauvoista syntyy Yhdysvalloissa.
- Jos olet afrikkalainen amerikkalainen: Sickle Afrikkalais-amerikkalaisten keskuudessa vallitseva solu-anemia on veritauti, jossa verisolut ovat sirppi- muotoisia ja joilla on vaikeuksia matkustaa vapaasti verisuonien läpi aiheuttaen kipua ja anemiaa. Geneettinen testaus voi määrittää, oletko taudin kuljettaja. On myös hyvä kokeilla kystistä fibroosia; yksi afrikkalaisista 65 afrikkalaisesta on liikenteenharjoittaja.
- Jos olet Välimeren, Afrikan tai Kaukoidän itäosassa: Sinun kannattaa harkita seuloa talassemia, ryhmä geneettisiä veren häiriöitä, kaikki liittyvät väärässä hemoglobiinissa, osassa punasoluja, jotka kuljettavat happea. Voit myös harkita testattavan kystisen fibroosin tutkimusta, jos olet aasialais-amerikkalainen.
- Jos olet Ashkenazi juutalaisesta syntymästä: Juutalaisia eurooppalaisia miehiä ja naisia (Ashkenazi) että heillä ei ole geenejä tietyissä olosuhteissa, kuten kystinen fibroosi ja Tay-Sachs, sairaus, joka vaikuttaa aivojen hermosoluihin ja on kohtalokasta.
- Jos sinulla on perinnöllisiä perinnöllisiä häiriöitä: Jos joku laajentavassa perheessäsi on lihasdystrofiaa tai hemofiliaa, sinun on testattava kyseiset erityiset riskit.
- Jos sinulla on ollut aiempi synnynnäinen vaikeus: Jos sinulla on ollut kolme tai useampia keskenmenon, kuolleen synnytyksen, pitkään hedelmättömyyden tai lapsi, jolla on synnynnäinen vika, geneettinen testaus ennen raskautta on hyvä idea, koska se voi antaa tietoja, jotka voivat vaikuttaa tuleviin raskauksiisi.
