PETOSTEN, 17.9.2012 (HealthDay News) - Vauvojen Tylenol-pulloissa mahdollisesti ilmennyt virheellinen annostelujärjestelmä on vaatinut Johnson & Johnsonin divisioonan McNeil Consumer Healthcarea muistuttamaan kaiken tuotteen.
Vapaaehtoinen palautus tulee vastauksena joihinkin kuluttajien valituksiin tuotteen ns. SimpleMeasure-annostelujärjestelmästä, joka jakaa lääkkeen mitatut annokset.
Järjestelmä sisältää annostusruiskun, jonka aikuinen työntää pullon yläosaan. Sen on tarkoitus rajoittaa Tylenolin määrää, joka voidaan toimittaa yhdessä annoksessa yrityksen mukaan.
Joissakin tapauksissa ruiskun lisääminen työnsi tämän "virtauksen rajoitin" pulloon.
"Vanhemmat voivat jatkaa käytä tuotetta niin kauan kuin virtauksen rajoitin on paikallaan ", Johnson & Johnsonin tiedottaja Bonnie Jacobs sanoi. "Jos virtausrajoitin työntyy pulloon, sen pitää lopettaa sen käyttö ja ottaa meihin yhteyttä."
Yrityksen mukaan ongelmasta ei ole raportoitu haittavaikutuksia "ja vakavan haitallisen vaara lääketieteellinen tapahtuma on etäällä. "
Jacobs sanoi, ettei hän tiennyt, milloin Infantsin Tylenol olisi jälleen saatavilla. "Tarkastelemme tarkasti, miksi se ei toimi odotetulla tavalla. Tarkastelemme erilaisia vaihtoehtoja", hän sanoi.
Muistutus koskee vain vauvojen Tylenolia. Jacobs sanoi: "Lasten tylenoli, jota käytetään 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten käyttöön, on edelleen markkinoilla.
