TRANSCRIPT:
Sanjay Gupta, MD, jokapäiväinen terveys: Joka kolmas minuutti lapselle jossain maailmassa diagnosoidaan syöpä. Ja siitä hetkestä eteenpäin hoito vie elämänsä. He ovat sairaaloissa ja sieltä pois, hellittävät ja heittävät. Ne kestävät toimintoja, säteilyä tai kemoterapiaa - tai kaikki kolme.
Hyvä uutinen on, että Yhdysvalloissa neljä viidestä näistä lapsista selviää. Mutta syöpä jatkuu varjolla loppuelämänsä ajan, sillä nämä hengenpelastuskäsittelyt aiheuttavat runsaasti kehoa - varsinkin kehossa, joka on vielä kehittymässä.
Julkaisu, joka julkaistiin The Journal of the American Medical Association havaitsi, että 80 prosenttia lapsuusiän syövän selviytyneistä on vakava krooninen sairaus, kun he saavuttavat keski-iän. Heillä on suurempi riski munuaissairauksien, kognitiivisten häiriöiden, sydän- ja keuhkosairauksien ja syövän riskiin.
Molly Guartonille todettiin aggressiivinen leukemia, kun hän oli vain kaksi ja puoli vuotta vanha. Toinen kaksi ja puoli vuotta sen jälkeen hänen pieni ruumiinsa kestänyt lukemattomia verensiirtoja ja raskas kemoterapian annoksia. Hänet oli sairaalassa 16 kertaa. Hänellä oli usein oksentelua, heikkoutta ja kipua.
Donna Guarton, Mollyn äiti: He ovat ylimääräisiä hoitoja.
Molly Guarton: Muistan, että tämä lääke oli sellainen, että minulla oli sellainen, että minä kutsutin likaa koska se vihasin sitä niin paljon.
Sanjay Gupta: Tänään Molly on syöpää. Vaikka hän pysyy vaarassa komplikaatioita hoidostaan koko elämänsä ajan, hän voi lopulta odottaa tulevaisuuttaan. Ja nyt hän haluaa auttaa muita lapsia, jotka käyvät läpi sen, mitä hän kävi läpi. Siksi tänä päivänä hän rasvaa isoisänsä päänsä.
Billy Guarton, Mollyn veli: Olen nähnyt hänen kasvonsa tuskaa, kasvojen surua. Hän ei saanut olla normaali lapsi. Niinpä ajellaan päätä paitsi Mollylle, mutta kaikille muille lapsille, joten heidän ei tarvitse käydä läpi mitä Molly läpäisi.
Sanjay Gupta: Pään parranajo, joka tapahtuu kaupungeissa ympäri maailmaa , kerää rahaa St. Baldrickin säätiölle, joka on maailman suurin vapaaehtoistyöntekijä lapsuusiän syöpätutkimukselle.
St. Baldrickin perustaja John Bender, Aikuiset saavat syöpä, ja he ovat viisikymmentä ja 60-luvulta ja seitsemänkymmentäluvulta, ja se on itsessään kauhea. Mutta kun lapsi syö syöpä, he eivät koskaan näe mitä he voisivat tehdä koko yhteiskunnalle. Todellisuudessa lapsi, jolla on syöpä, on paljon traaginen kuin aikuinen, jolla on syöpä juuri tästä syystä. Koska hämmästyttävä määrä potentiaalista, joka kadonnut joka kerta, kun lapsi lähtee syöpään, on vain liikaa.
Sanjay Gupta: Lapset ovat yleensä erilaisia syöpätyyppejä kuin aikuiset. Ja vaikka lapsilla ja aikuisilla olisi sama syöpä, he tarvitsevat hyvin erilaisia hoitoja. Mutta koska syöpä on harvinaista lapsilla, sitä pidetään harvinaislääkkeinä. Vaikka miljoonat tutkimusvarat menevät kohti aikuisia arooppisia syöpiä, lasten syövät saavat paljon vähemmän rahoitusta.
Donna Guarton: Lapsuusiän syöpää koskeva rahoitus on niin tärkeä asia. Olemme niin uskomattoman alikehittyneitä ja vähemmän tunnettuja
Molly Gaurton: Aion tehdä suurimman osan elämästäni, koska jos olisin vielä sairaalassa? Mitä jos voin paeta? Entä jos en voinut tehdä kaikkea? Olen todella yrittänyt saada go-get-it -asennon eikä koskaan sanoa, etten voi tehdä jotain. Ja vielä tänä vuonna olen pystynyt tekemään niin paljon, etten koskaan edes ajatellut olevan mahdollista.
Sanjay Gupta: Päivittäisen hyvinvoinnin kanssa olen Dr. Sanjay Gupta. Ole hyvin.
