Sisällysluettelo:
- Tukiverkon luominen värin naisille MS: n kanssa
- Empowering Women with MS: Sinä Illmatic
- Pienennetään häpeää, jolla on MS
- Afrikkalais-amerikkalaisten normalisoiva hoito
Victoria Reese asui hieman hämmästyttävää ja hieman hullua elämää avustajana lahjakkuusyrityksessä Hollywoodissa, kun hän alkoi tuntea puutumista jalkoihinsa ja kasvoihinsa.
"Olet kuullut Hollywoodin avustajan tarinan ollessa sidoksissa stressiin. oireet olivat seurausta elävästä stressaantuneesta elämästä. En tiennyt tuolloin, että stressi oli laukaiseva MS: lle ", Reese sanoo.
Masennuksen väärän diagnoosin jälkeen Reese vietiin neurologille joka suositteli, että hänellä on aivojen MRI. Magneettikuvaus paljasti, että Reese, sen jälkeen 25, oli yhdeksän aivojen vaurioita. Hänet diagnosoitiin multippeliskleroosilla.
Hän kokeili kahta injektoitavaa MS-lääkettä, mutta kokenut sivuvaikutukset. Kaksi vuotta diagnoosinsa jälkeen hän siirtyi pilleriin, jota hän on käyttänyt jo kolme vuotta, vähäiset haittavaikutukset ja harvinaiset flare-ups tai relapses.
"Sen lisäksi, että selvitin parasta hoitoa, mikä oli vaikeinta minun diagnoosi oli se, etten tunne ketään taudin kanssa.Ja kun menin lääketieteellisiin verkkosivustoihin etsimään tietoja MS: stä, kaikki kuvat olivat valkoihoisista, ja kun menin Googlediin "mustilla ihmisillä MS: llä", oli vähän informaatio ", Reese sanoo.
RELATED: MS Afrikkalaisamerikkalaisten keskuudessa: uudet tutkimukset haasteet Vanhat uskomukset
Tukiverkon luominen värin naisille MS: n kanssa
MS-maailmassa edustettuihin afrikkalais-amerikkalaisten puute Reese ajaa tehdä muutosta. Vuonna 2016 hän liittyi Kalifornian kansallinen multippeliskleroosiyhdistys (NMSS), joka osallistui kävijöihin.
"Olin ystävien kanssa, mutta en nähnyt paljon muita värejä. kaukaasian ihmisten meri ", Reese sanoo. "Valitettavasti rasismi ja syrjäytyminen ovat valitettavasti vielä olemassa vuonna 2010. Mielestäni myös kulttuurisesti monia värejä, etenkin afrikkalais-amerikkalaisia, ei ehkä ole opettanut nostamaan kättä ja etsimään apua tukiryhmissä tai hoidossa selviytyä sairaudesta. Meidän kulttuurissamme olemme hengellisiä, joten voimme rukoilla sen sijaan, että menemme hoitoon. "
Tämän muuttamiseksi Reese tuli NMSS: n Etelä-Kalifornian ja Nevadan suurlähettiläänä.
MS-seurakunta sanoo: "Haluaisin olla kasvoni kulttuuriani ja kertoa tarinamme", Reese sanoo. "Kerroin aktiivisesti sosiaalisen median ihmisille, että minulla on MS ja kun ihmiset oppivat, että olin suurlähettiläs, ihmiset alkoivat yhdistää minut ihmisiin, joille he tiesivät, joilla oli MS tai jotka olivat hiljattain diagnosoinut.
Mitä enemmän Reese liittyi muihin mustereihin, joilla on multippeliskleroosi, sitä enemmän hän ymmärsi, että värilliset naiset tarvitsevat tukiverkoston vain heille.
"Monet ihmiset tietävät MS-yhteiskunnasta ja että se tekee suuria asioita Mutta sen ensisijainen tavoite on intimiteettiä suurempi, sillä se keskittyy lääketieteelliseen tutkimukseen ja lääkkeisiin ja lääkehoitoon - kaikkiin mitä tarvitsemme ehdottomasti, mutta ihmisille ei aina tarvita lääkäriä, he tarvitsevat todellista tukea, paranemista ja yhteisöä. sisaruus ", Reese sanoo.
Empowering Women with MS: Sinä Illmatic
Tästä käsitteestä syntyi Reesen kampanja WeAreIllmatic. Hän lainasi nimen vuonna 1994 julkaistun rapper Nasin debyyttialbumin nimestä.
"Nas on legendaarinen afrikkalais-amerikkalaisessa yhteisössä. Tiesin hänen albumistaan Illmatic . "Dope, cool, tai ylin," kertoo Reese. "Kaikki nämä vuodet sanoin" illatista "ja" sairastuneiksi ", enkä ajatellut sitä kirjaimellisesti, koska olet sairas tai sairas sairaus, halusin pelata sairaiden ja sairaiden potentiaalista versiota. sanat, vaikka meillä on MS, olemme edelleen sairaita, sairaita ja voimakkaita. "
Nas antoi Reeselle mahdollisuuden käyttää nimensä kampanjaan. Elokuussa 2017 hän käynnisti kampanjan videolla. Samana päivänä Nas lähetti videon 35 miljoonalle Instagram-seuraajalleen.
"Jos hän ei olisi koskaan palannut sitä, olisin juuri ollut tyttö, joka sokeasti nimesi kampanjamme. teemme, ja Nas tukee sitä "antoi meille pienen ammuksen", Reese sanoo.
Pienennetään häpeää, jolla on MS
Kampanjan osana Reese aloitti Facebook-sivun suljetulla ryhmällä, jossa naiset voivat jakaa ajatuksia ja huolenaiheita. Hän sanoo, että kaikki kampanjan sosiaalisen median läsnäolot auttavat hiljentämään MS: hen liittyvää häpeää.
"Kaikilla sairauksilla on paljon ihmisiä, jotka häpeäänsä sanovat työnantajilleen pelkoa ampumasta tai heidän merkittävistä muista koska he tuntevat, etteivät he ole enää houkuttelevia niille tai että he eivät halua pysyä heidän kanssaan pitkällä aikavälillä ", Reese sanoo. "Emotionaalisesti se voi olla hieman hämmentävää, kun sinulla on näkymättömiä sairauksia. Saatat näyttää hyvältä, mutta tuntuu kauhealta, tai olet kunnossa yhden päivän ja seuraavana päivänä olet sairaalassa. "
Kampanja on kannustanut naisia, jotka eivät ole koskaan puhuneet siitä, että heillä on sairaus tehdä niin sosiaalisessa mediassa.
" Tämä on digitaalinen kampanja, joten mitä enemmän naiset, jotka jakavat tarinansa, sitä paremmin. En voi tuoda tietoisuutta itse, sanoo Reese. "Se toimii, ja se tukee sitä, että naiset hyväksyvät haasteen jakaa ja tekemällä niin, he kohtaavat MS: n."
Afrikkalais-amerikkalaisten normalisoiva hoito
Seuraavaksi kampanjan osana Reese aikoo käynnistää sen, mitä hän kutsuu "MS State of Mind", hänen videonsa terapeuttisessa istunnossa afrikkalais-amerikkalaisen terapeutin kanssa. Naiset keskustelevat sairauden diagnoosin kohtaamisesta.
"Tämä antaa muille naisille mahdollisuuden nähdä, mikä on terapia-istunto, ja että se ei ole pelkästään muille roduille tai hulluille ihmisille. apua, "Reese huomauttaa.
Hän toivoo, että kampanjassaan on enemmän sosiaalisen median läsnäoloa, sitä enemmän väriä naisia on edustettuna.
" Tavoitteenani on, että jos etsit "MS" verkossa, teidän haunne, sanoo Reese. "Ja että useammat ihmiset tulevat tietoisiksi siitä, että kaikki MS: n jäsenet eivät ole pyörätuolissa tai valkoisen naisen puolivälissä." "
