Minulla oli diagnosoitu multippeliskleroosi yksi vuosi sitten, ja siitä lähtien on ollut remissio. Olen 30-vuotias ja naimisissa. Juuri ennen diagnoosin tekemistä aiomme aloittaa perheen. Olemme päättäneet, että perheen perustaminen ei ole hyvä asia, koska emme tiedä, onko minulla "hyvänlaatuinen MS" tai progressiivinen MS. Tärkeimpiä huolenaiheitamme ovat se, että lapsemme voivat kehittää MS: tä ja jos MS menestyy nopeasti, se vaikeuttaa asioita. Mietin, onko mitään ajatuksia asiasta. Puhumme aina lapsista ennen. Nyt vain vältämme aihe. Kiitos kuuntelusta.
On hyvä syy uskoa, että geneettiset tekijät vaikuttavat henkilön alttiuteen multippeliskleroosiin. Vaikka on todennäköistä, että ympäristötekijät ovat myös tärkeitä - esimerkiksi D-vitamiinin alhainen taso tai Epstein-Barr-viruksen altistuminen - vain geneettisesti alttiit voivat todella kehittää tautia. Tutkimukset kaksosista antavat luottamuksen tähän hypoteesiin. Vaara, että MS: n kehittyminen ei ole osuva, on vain noin 2 prosenttia, kun taas saman identtisen riskin riski on paljon suurempi - 25 prosentista 30 prosenttiin. Vaikka nämä tilastot tukevat ajatusta siitä, että geneettiset tekijät ovat merkittäviä, ne viittaavat myös merkittävään ympäristövaikutukseen.
Perheiden tutkimukset, joissa useammalla kuin yhdellä perheenjäsenellä on MS, osoittavat, että muilla perheenjäsenillä on lisääntynyt riski MS: n kehittymiselle verrattuna siihen, että geenit olivat ainoa tekijä. yleinen väestö. MS: n riski yleisessä väestössä on noin 0,15 prosenttia ja riski lapselle, jolla on äiti MS: n kanssa, on noin 2 prosenttia. Tämä on edelleen hyvin pieni määrä, ja valtaosa lapsista, jotka ovat syntyneet multippeliskleroosin vanhemmista, ei koskaan kehitä sairautta.
Näiden tilastojen perusteella ja koska riski on pieni, suosittelemme, että potilaat tekevät itsesuunnittelupäätöksistä itsenäisen riski siitä, että tuleva lapsi kehittää multippeliskleroosia. Joten pitäkää puhua lapsista. Multippeliskleroosin geneettinen riski ei ole syy välttää perheen, jos se on mitä haluat.
