TUESDAY, November 8, 2011 (HealthDay News) - Useimmat ihmiset, joilla on sydänsairaus, kutsutaan hypertrofiseksi kardiomyopatiaksi (HCM), voivat elää normaalina ajanjaksona ensimmäisen tiedepohjaisen ohjeen mukaisesti sairauden diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.
Noin 600 000 Amerikkalaisilla on HCM, joka vaikuttaa noin yhdestä 500 ihmisestä maailmanlaajuisesti. HCM, tavallisin geneettisen sydänsairauden tyyppi, muuttaa sydämen toimintakykyä ja voi aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä, estää verenvirtauksen ja äkillinen sydänkuolema.
Monet HCM-potilaista eivät kuitenkaan ole ongelmallisia ohjeen
HCM on yleisesti kuolemaan johtava sairaus, mutta HCM-diagnoosi ei ole äkillisen sydänkuoleman diagnoosi. Meillä on nyt tehokkaita hoitoja auttaa useimpia potilaita hallitsemaan tilannetta, vaikka se onkin edelleen nuorten ja kilpailevien urheilijoiden äkillisen kuoleman yleisimpiä syitä. "Ohjausviestintätoimikunnan puheenjohtajana toimii tohtori Bernard J. Gersh, Mayo Clinic College of Medicine Lääketiede Rochesterissa, Minn., Kertoi ACCF / AHA: n lehdistötiedotteessa.
Standardi lääkehoito sisältää beeta- ja kalsiumkanavan salpaajat. Potilaille, jotka eivät reagoi näihin lääkkeisiin, on ohjeiden mukaan olemassa tehokkaita kirurgisia ja katetritekniikoita.
Kaikilla HCM: llä diagnosoiduilla potilailla tulisi perusteellisesti arvioida äkillisen sydämenpidätysriski mukaan lukien henkilökohtainen
HCM-potilaiden olisi tarjottava geneettistä neuvontaa ja geneettisiä testejä.
HCM-potilaat eivät saisi osallistua voimakkaaseen kilpailuurheiluun, mutta he voivat harjoittaa pienitehoista urheilua, kuten golfia ja osallistua useissa vapaa-ajan urheilutoiminnoissa ohjeiden mukaisesti.
Implantoitava defibrillaattori voi vähentää äkillisen kuoleman riskiä tietyissä HCM-potilailla, joiden katsotaan olevan suuressa vaarassa markkereita, kuten pyörtymistä tai joilla on perheenjäsen, joka kärsi äkillisestä kuolema
Ohjaus on julkaistu
American College of Cardiology ja Circulation nykyisessä online-versiossa.
