"Epäasianmukainen äiti" MS: n kanssa käytä huumetta selviytymään ja yhdistämään

Meg Lewellyn blogeja hänen kokemuksistaan ​​MS: n kanssa. Kuvaaja Meg Lewellyn kävi kahdeksan mailia päivässä, kuusi päivää viikossa, kun hän oppi, että hänellä oli relapsia (MS) vuonna 2007.

"Juoksu oli minun aikani. Lapseni olivat silloin 9, 7 ja 5 vuotta vanhoja, ja minä juoksin ympäriinsä kuin hullu heidän kanssaan ja työskentelin pienessä valokuvausliiketoiminnassa. Minulla ei ole aikaa hidastaa, "Lewellyn sanoo.

Huolimatta siitä, että hänen oikealla jalallaan jatkuvasti tuntui tappia ja neuloja, hän ei ottanut huomioon oireita kuukausia.

" Oletin, että minulla oli puristettu hermo käynnissä. Mutta minun kohtaukseni oli, kun olin leikkipaikalla lasteni kanssa ja tajusin, että pureskeni housut ", sanoo Lewellyn.

Hän meni katsomaan gynekologiaan, joka viittasi hänelle neurologille. Hänen selkärangansa MRI-tarkistuksen jälkeen neurologi diagnosoi hänet nestettä selkäydinnesteessä (transverse myelitis), jonka hän oletti johtuneen viruksesta.

"Hän sanoi, että olisin toipumassa kuudesta kuukaudesta vuodessa, mutta oireeni pahenivat. Kun menin takaisin nähdä hänet muutama viikko myöhemmin, hän teki aivojen MRI. Sen jälkeen hän päätti ottaa Avonexin (interferoni beeta-1a), injektoitavan lääkkeen multippeliskleroosiin. Sen jälkeen hän päätti ottaa Avonexin (interferoni beeta-1a), injektoitavan lääkkeen multippeliskleroosiin. Mutta kolmen kuukauden kuluessa hänen diagnoosinsa hän tarvitsi rumpua kävelemään.

"Minua lyödtiin heijastuksen jälkeen flareen. Täällä olin, henkilö, joka oli harjoittanut kilometriä päivässä, ja nyt käytin ruokoa. Kaikki halusivat, että saisin skootterin auttamaan minua kiertämään, mutta en halunnut skootterin, koska en halunnut ihmisiä fyysisesti katsomaan minua alas ", Lewellyn sanoo.

Nähtyään pojan polio ratsastuksella Segway (kaksipyöräinen, itsetasaava skootteri, joka ajoi seisomaan) lapsen kouluunsa, hänet inspiroi vuokrata ja katsoisi, toimisiko hän hänelle.

"Minä rakastin sitä ja käytin sitä ja ruokoani kiertämään", Lewellyn sanoo.

Mutta koska Lewellyn ei näyttänyt "sairaalta", hän toisinaan sai vastauksia muilta ihmisiltä, ​​jotka ravistelivat häntä. Esimerkiksi, kun hän ratsasti hänen Segwaysa Costcoon ja "Tämä nainen, joka oli ylipainoinen ja kamppaili liikkua myymälässä, sanoi:" Ei reilua. Haluan yhden.' Silloin 12-vuotias poikani, joka on todella käyttäytynyt ja kunnioittaa aikuisia, sanoi: "Todellako? Syy äiti haluaa jalkoja, jotka toimivat. Haluatko kaupata? " Kun kerroin hänelle, ettei hän puhu aikuisilleen, annoin hänelle korkean viiden, "Lewellyn sanoo.

Kirjoittaminen jakamaan ja tavata muita MS

Tämän kaltaiset kokemukset sai hänet kirjoittamaan elämästään MS, ja lopulta Lewellyn päätti lähettää tarinansa blogiin, jonka hän nimesi BBHWITHMS: lle. "Minä kävin läpi avioeron. Oli vaikea, ja päätin haluta tehdä jotain näistä tarinoista, hän sanoo. "Rakastan, että blogissani tarjoaa mahdollisuuden tavata muita ihmisiä, joilla on erilaisia ​​elämiä, eri MS-muotoja ja erilaisia ​​tarinoita."

Hän uskoo lukijoilleen arvostavansa kirjoitustyyliään. "Myönnän, että olen sopimaton blogissani. Se on tällainen asia. Puhun joistakin oireista, joissa asun ja kuinka MS vaikuttaa elämääni. Mutta puhun myös henkilökohtaisemmista aiheista, kuten kuinka vaginan stimulointi auttaa MS: n oireita, alhainen 911 -puhelun ja paljon muuta. "

Vähentynyt stressi, pienentyneet oireet

Kuusi kuukautta avioeronsa jälkeen Lewellyn lopetti käytön hänen ruumiinsa ja hänen Segwaynsa.

Hän lopulta lähti Avonexista ja kokeili Tysabriä (natalitsumabia), mutta sai allergisen reaktion ja lopetti sen. Hän ei ole tällä hetkellä mitään MS-taudista modifioivaa lääkettä.

"Ihmiset, jotka eivät ole nähneet minua jonain aikaa, kommentoi fyysisiä parannuksia ja kysyn, jos olen löytänyt uuden lääkityksen", Lewellyn sanoo. "Normaali vastaukseni on:" Ei, minulla on avioero ". Kuten hullu kuin se saattaa kuulostaa, MS: n diagnosoiminen antoi minulle voiman viedäkseen lopuksi pistokkeen ja jättää onnettomuuden taakse. "

"Avioliiton viimeiset vuodet olivat täynnä stressiä ja ahdistusta, ja korvata se onnestaan ​​on ehdottomasti auttanut meitä", hän lisää.

Kipuhallinta on edelleen taistelu

Vaikka Lewellynin kävelykyky on parantunut, hänen kipunsa joka liittyy multippeliskleroosiin, on pahentunut.

"Kipuani viimeiset kaksi vuotta on pois kaavioista. Ennen sitä aloittaisin hyvät yöunet, ja sitten iltapäivällä kolme tai neljä, jalkani olisivat tulessa. Mutta nyt heränen tuolla kipuasteella, joten kipu ryöstää minua päiväni hyvistä osista. "

Lewellyn on yrittänyt useita kipua, mukaan lukien masennuslääkkeitä ja metadonia, mutta kukaan ei ole antanut pitkäaikaisia

Nyt hän etsii lääketieteellisiä marihuanatuotteita.

Kokeilevat lääketieteellistä marihuanaa

"Olen onnekas siitä, että asun tilassa, jossa se on laillista", Lewellyn sanoo. "Kaikki vastaukseni, jotka saan blogikirjoituksistani, saavat minut miettimään, miksi tämä ei ole laillistettu kaikissa valtioissa sairaiden ihmisten suhteen."

Lewellyn bloggaillut hänen ensimmäisestä kokemuksestaan ​​lääketieteelliseen marihuanatuotteeseen lähellä hänen kotinsa Seattlessa, jossa työntekijä selitti hänelle eri kasveja ja kantoja. Hän lähti CBD (cannabidiol hamppu) öljy, joka yleensä kulutetaan suun kautta mutta joskus sovelletaan ihon; minttu pastillit, jotka sisältävät THC: tä (tetrahydrokannabinoli, marihuanan komponentti);

"Mikään ei ollut maanjäristyksestä, mutta voisin tuntea eron", hän sanoo.

Lewellyn sai kommenttinsa ja kommentoi sitä ihmisistä, jotka jakavat, mitä heille ja mitä ei.

"On niin hienoa puhua tästä muiden MS-tautien ja muiden kroonisten kipujen ja sairauksien kanssa. Olen oppinut jo niin paljon ja on edelleen innoissani vaihtoehdoista. Olen optimistisesti myönteistä löytää jotain, joka toimii. Se vain tekee hienosäätöä ja työskentelee muokkausannoksilla, kannoilla ja tuotteilla, mutta se ei ole erilainen kuin monilla tuskaelementeillä, joita lääkärit ovat määrittäneet vuosien varrella ", hän sanoo lisäämällä:" Vaikka olen " m käyn läpi kokeiluni ja virheet, odotan jakavan kokemukseni blogissani. "