Toimittajan valinta

Immuunihoito tekee etenemistä lymfoomaa vastaan ​​

Anonim

Hodgkin-lymfooma esiintyy kehon immuunijärjestelmässä, nimeltään lymfosyyttien valkosoluissa kutsutut valkosolut. Genetics-insinööritut immuunisolut näyttävät kykenevän hävittämään non-Hodgkin-lymfooman yhdistettynä tehokkaaseen kemoterapiaan, joka on uusi ennenaikaiset tutkimustulokset.

Tässä kokeellisessa hoidossa valkosolut, jotka tunnetaan T-soluina, poistetaan potilaan verenkiertoon. Sitten ne muunnetaan geneettisesti, jotta ne pystyvät havaitsemaan ja hyökkäämään syöpää aiheuttavista B-soluista, eräänlaisesta valkosolusta, jossa esiintyy useimpien ei-Hodgkin-lymfoomien tyyppejä.

Kolmasosa 32: sta potilaasta, joita hoidettiin modifioiduilla T-soluilla kokenut täydellisen remission niiden ei-Hodgkin lymfooman. Ja aggressiivisemman kemoterapian esikäsittelyn tulokset paranivat entisestään, tutkijat kertovat.

"Se on loistava edistysaskel", sanoo American Cancer Society -yhtiön kliinisen tutkimuksen ja immunologian johtaja Susanna Greer. "On ollut vaikeaa tehdä paljon edistystä lymfoomassa, etenkin ei-Hodgkin-lymfoomassa, ja se on ollut hieman resistentti immunoterapiaan. Kaikki ovat erittäin innoissaan tästä havainnosta."

Non-Hodgkin-lymfooma esiintyy kehon immuunijärjestelmää, valkoisissa verisoluissa, joita kutsutaan lymfosyyteiksi. Yleisimmin ei-Hodgkinin lymfooma esiintyy B-solulymfosyyttien sisällä, jotka palvelevat kehoa tuottamalla bakteerien vastaisia ​​vasta-aineita.

RELATED: "Alive, No Disease Evidence": Tutkijan kohtaaminen syövän kanssa

Lymfooman torjumiseksi , syövän tutkijat ovat siirtyneet toiseen tyyppiin lymfosyytteihin, T-soluihin. Tässä tutkimuksessa keskityttiin kahdenlaisiin T-soluihin: CD4-auttaja-T-soluihin ja CD8-tappaja-T-soluihin.

Aiemmat yritykset käyttää T-soluja syöpätaistelijoina ovat keskittyneet keräämään niin monta solua kuin mahdollista potilasta ja sitten geneettisesti muokkaamalla niitä kaikki irtotavarana ennen kuin heidät palautetaan elimistöön, selitti johtava kirjailija Cameron Turtle.

Turtle ja hänen kollegansa käyttäytyivät eri tavoin kontrolloimalla "avustajan" ja "tappajien" T-solujen suhdetta hoidossaan.

"Olemme löytäneet prekliinisissä kokeissa, että CD4-T-solujen ja CD8-T-solujen yhdistelmä hoitotuotteessa on tärkeää sille, miten hyvin se toimii, "Turtle sanoi. CD4: n "avustajat" ohjaavat ja säätelevät immuunivastetta, kun taas CD8: n "tappajat" suoraan hyökkäävät ja tuhoavat kasvainsoluja.

Sekoittamalla kahden T-solutyypin 1: 1-suhteessa "yritämme antavat kaikkein johdonmukaisimman tuotteen potentiaalin parantamiseksi ja varmistavat, että se on yhtä yhtenäinen ja täsmällinen kuin voimme, Turtle sanoi.

Kliininen tutkimus arvioi myös kemoterapian tyypin, joka auttoi T-soluja toimimaan tehokkaammin. Potilaat saavat kemoterapiaa vähentääkseen syöpäisten B-solujen ja muiden immuunisolujen määrää elimistössä, mikä auttaa geneettisesti muunneltuja T-soluja moninkertaistamaan ja hengissä pidempään.

Tutkimuksessa 20 potilasta, jotka saivat aggressiivisia kaksi -ruisleiden kemoterapia vastasi hyvin T-solujen immunoterapiaan, ja puolet heistä saavuttivat täydellisen remission. Loput 12 potilaasta saivat vähemmän aggressiivista kemoterapiaa, ja vain yksi meni täydelliseen remissioon, tutkijat sanoivat.

Tämän immunoterapian saaneilla potilailla on tyypillisesti kaksi vakavaa haittavaikutusta, Turtle sanoi. He saattavat kehittää sytokiinin vapautumista aiheuttavaa oireyhtymää, joka on voimakas systeeminen tulehdusvaste, joka aiheuttaa korkeita kuumeita ja muita haittavaikutuksia. Tai he voivat kärsiä lyhytaikaisista neurologisista ongelmista, jotka aiheuttavat vapinaa, puhehäiriöitä ja muita oireita.

Tässä tutkimuksessa tutkijat uskovat löytäneensä joukon veripohjaisia ​​"biomarkkereita", jotka osoittavat, olisiko potilas suurilla riskeillä näille haittavaikutuksille. Näitä markkereita voidaan käyttää muuttamaan T-soluannos niille potilaille.

Jos näin on, se olisi vielä yksi tärkeä läpimurto tästä tutkimuksesta, "Greer sanoi." Jos voisimme tunnistaa tämän potilaiden ryhmään liittyvät biomarkkerit, joilla on nämä vakavat toksisuustilat, se antaisi korkean riskin potilaille mahdollisuuden osallistua näihin kliinisiin kokeiluja ", hän sanoi.

Kliininen tutkimus on meneillään, Turtle sanoi.

Tulokset raportoitiin 8.9. Lehdessä

Science Translational Medicine

.

arrow