Poikani on ensisijaisen progressiivinen MS. Hänet diagnosoitiin vuonna 1983 22-vuotiaana. Jatkuvan etenemisen jälkeen hänen MS: n näyttää olevan vakiintunut, vaikka hänellä on merkittävä vammaisuus. Hän on ollut Copaxonessa muutama vuosi. Äskettäin menimme saksalaiseen klinikkaan, jossa he antoivat omia aikuisia kantasolujaan (luuytimestäan) selkäytimeen. Mitä tiedät tällaisista hoitomuodoista tai muista nykyisistä kantasoluhoidoista?
Ensisijainen progressiivinen MS on harvinaisempi MS-muoto ja suuri osa tutkimuksista ja hoidoista multippeliskleroosista aiemmin vuosikymmen on liittynyt relapsing-remitting (RRMS) ja toissijainen progressiivinen muotoja MS (SPMS). Vain 10 prosenttia MS-potilaista diagnosoidaan ensisijaisesti progressiivisella MS: llä (PPMS), ja näillä potilailla on yleensä asteittain kertynyt kävelyvaikeuksia ilman pahenemisvaiheita tai "paisumisia", joita esiintyy relapsoivissa potilailla.
Useita lääkkeitä on käytetty testattiin kliinisissä tutkimuksissa PPMS-potilailla. Yksi tällainen koeputki Copaxonella (glatirameri) ei osoittanut tehokkuutta muutoin kuin mahdollinen hyötyvaikutus miehille, joilla on nopeasti kehittyvä sairaus. Toinen viimeaikainen tutkimus tarkasteli Rituxanilla (rituximabilla) hoidettuja PPMS-potilaita, mutta tämä koe ei myöskään näyttänyt olevan hyötyä PPMS-potilailla. Useat pienet tutkimukset osoittivat potentiaalista hyötyä suurten kortikosteroidien käytöstä, mutta hyöty oli vain tilapäinen. Pienet kemoterapeuttiset tutkimukset joko syklofosfamidin (Cytoxan) tai mitoxantronin (Novantrone) kanssa ovat osoittaneet ristiriitaisia tuloksia eikä ole osoitettu hyötyä. Jotkut muut hoidot, joita on tutkittu viime vuosina tai jotka ovat parhaillaan kliinisissä tutkimuksissa PPMS: lle, ovat oraalinen atsatiopriini (Imuran) tai metotreksaatti, kladribiini (leustatiini), suonensisäinen immunoglobuliini, syklofosfamidi, rituksimabi ja kantasolutransplantaatio.
useita kantasolusiirtojen kliinisiä tutkimuksia ja MS: ää, jotka ovat äskettäin valmistuneet tai jotka rekrytoivat aktiivisesti, mutta ne ovat olleet pääasiassa potilaita, joilla on RRMS, ja tämä on edelleen kokeellista hoitoa. Lisätietoja näistä kokeista löytyy osoitteesta clinicaltrials.gov. Vaikka tällä hetkellä ei ole olemassa todistettua hoitoa PPMS: lle, maailmanlaajuista tutkimusta tehdään maailmanlaajuisesti parempien diagnoosikriteereiden, tarkempien arviointimenetelmien ja potentiaalisten hoitovaihtoehtojen määrittelemiseksi yksilöille kuten poikasi, ja kokeiluja uusille tekijöille parhaillaan suunnitellaan tulevaisuutta varten.
Lue lisää Everyday Health Multiple Sclerosis Centeristä.
