Sisällysluettelo:
Se oli toukokuussa 2010, jolloin Ramsey Carpenter tapasi 19-vuotiaana - tunne tunne sormissaan. Hän oli Lexingtonin Kentuckyn yliopiston finaalissa, kun hän meni lääkäriin, joka kertoi hänelle, että se johtui stressistä. Hän määritteli kahden viikon pituisen Aleve-kurssin ja hänen oireensa pysähtyi.
Kesäkuussa pistely tuli takaisin ja levisi jalkojensa, jalkojensa, käsiensä ja selkänsä välityksellä. Yli kaksi viikkoa hän tuli yhä väsyneemmäksi ja kokenut jalkaputoa, joka ei pystynyt nostamaan vasenta jalkaa maasta.
Pian tämän jälkeen hän menetti sormiensa kätevyyden, mikä estää häntä pelaamasta viulua, mitä hän oli tehnyt siitä lähtien oli kahdeksan. Tällä kertaa hänen lääkärinsä kertoi hänelle, että hänellä oli B12-vitamiinin puutos.
Mutta se oli hänen kiropraktikko, joka nosti punaisen lipun. Se oli epätavallista, hän sanoi, koska hermoja kaikilla näillä eri alueilla on ongelmia samanaikaisesti. Hän oli ensimmäinen, joka herätti multippeliskleroosin ja auttoi häntä saamaan erään neurologin tapaamisen muutaman kuukauden kuluttua lokakuussa.
Carpenterin oireet jatkuivat. Kun hän palasi takaisin kouluun elokuussa perheensä kanssa, hänen isovanhempansa, jotka auttoivat häntä liikuttamaan, pystyivät kantamaan enemmän kuin hän voisi. Seuraavana päivänä hänen äitinsä lähti takaisin kouluun ja vei hänet hätäpuheeseen (ER).
Vaikea diagnoosi
Se oli ER: ssä, vain 10 päivää 20: n kuluttua, jossa Carpenterille todettiin relapsing- MS: n, jossa MS: n oireiden repeytymiskaudet vaihtelevat toipumisjaksojen kanssa.
"Aluksi olin helpottunut", Carpenter sanoo. "Kun hän sanoi, että minulla on, oli hyvä lopultakin ymmärtää, että jotain aiheutti sitä", hän sanoo. "Kysyin, kuinka kauan se kestää päästä eroon, ja hän sanoi:" Ette voi. " Se räjähtyi kovasti, että olin ikään kuin näin ikuisesti. "
RELATED: Ms Wheelchair America: vammaisuus antaa uuden perspektiivin elämästä
Carpenterin lääkäri kertoi hänelle, että hänen hoidonsa voivat poistaa oireet ja hidas rappeutuminen . Huonoin tapaus oli se, ettei hän koskaan kävele ilman vyötäröä tai toistaisi viulua uudelleen.
Uskonnollinen puusepäntyö sanoi, että hän "kauhistui itsetuhoisesti" miettien "miksi hän" ja kysyi mitä hän oli tehnyt ansaitsevat tämän diagnoosin. Mutta sitten hän alkoi lukea taudista ja totesi, että asiat voivat aina olla huonompia.
Kilpailun palautuminen
Vain viikon kuluttua diagnoosin käsittelemisestä Carpenter päätti palata normaaliin. Hän oli aiemmin osallistunut kauneusharjoitteluun tilaisuuden ansaita apurahoja, mutta hänen diagnoosinsa "lisäsi polttoainetta tulipaloon, jonka tarvitsin olla vakava asia."
Hän aloitti valmistautumisen välittömästi Miss Kentuckyn haastatteluun seuraavalle kesä. Kuuden ja puolen vuoden kuluttua fyysisestä hoidosta hän käveli ilman hammaspyörää. Syksyn aikana hän istui huoneen takana luokissaan, missä hän voisi työskennellä ja siirtää sormensa työpöydällä liikkuvuuden lisäämiseksi. Joulun jälkeen hän pystyi soittamaan allekirjoituksen vihreää viulua perheensä kokoontumiselle.
Carpenter kruunattiin neljän vuoden ajan Miss Kentucky'ssa heinäkuussa 2014, ja syyskuussa hänet nimitettiin Miss America -kilpailun parhaaksi 12 finalistiksi.
Hän yrittää välttää stressiä elämällä yhden päivän kerrallaan ja työskentelee lyhyen aikavälin tavoitteita.
Kahden vuoden kuluttua Rebifin, taudin modifioivan lääkityksen, Carpenterin punasolujen ja valkosolujen määrä laski niin alhaiseksi, että hän ei ollut oli otettava pois lääkkeestä. Vaikka se ei ole yleistä, tämä on lääkkeen mahdollinen sivuvaikutus. Hänet siirrettiin Copaxoneen, immuunijärjestelmän modulaattoriin, ja hänelle annettiin reseptiä ottamaan D-vitamiinia. Hänen diagnoosinsa ja palautumisensa jälkeen hän on pysynyt oireettomana.
Tulevaisuuden näkökulma
Carpenter haluaisi olla lapsia, mutta huolissaan hänen terveydentilastaan ja mahdollisuudesta siirtää MS heidän luonaan. Hänen lääkärinsä kertoi hänelle, että hänen lapsensa saisi suuremmat mahdollisuudet saada se, mutta se ei ollut taattu.
Hän sai selville, että hänen pitäisi mennä lääkityksestään, jos hän tulee raskaaksi, mutta raskaus herättää suurimman osan naisista ja hän todennäköisesti tuntuu hyvältä ollessaan vauva. Lapsensa jälkeen on kuitenkin vaikea saada voimaa ja relapsi on yleinen.
Carpenter tuntuu olevan onnekas siitä, että hän on pitkälti oireeton ja haluaa käyttää omaisuuksiaan kerätä rahaa ja tietoisuutta MS: lle. "" Olen riittävän vahva, että Voin lisätä tietoisuutta ", hän sanoo. "Kun minulla oli ensimmäisiä oireita, se oli räjähtynyt kuin stressi. Haluan enemmän ihmisiä kuulemaan sitä, joten jos he alkavat saada oireita, he ajattelevat, että heidän pitäisi mennä lääkäriin."
Carpenter sanoo tietävänsä, että hän voi herätä huomenna hänen oireistaan; relapse on aina hänen mielessään. Mutta hän ei välitä siitä, koska hän ymmärtää, että näin MS työskentelee.
"David Osmond, joka myös asuu MS: n kanssa, sanoi kerran:" Meillä on MS, MS ei meitä, "Carpenter sanoo. "Se on erittäin voimakas asia, meillä on kyky elää elämäämme sen ympärillä ja jatkaa eteenpäin."
