Sisällysluettelo:
Anton Feokharin oireet alkoivat, kun hän oli yliopistossa. Ensinnäkin hänen oikean kätensä lakkasi tekemästä mitä hän halusi. Sitten hän kehitti ongelmia tasapainon ja näkemyksen kanssa. Kävelystä tuli vaikeaa. Hänen rakonsa ja hänen suolensa toimivat. Kymmenen vuotta ensimmäisen oireen jälkeen hän ei enää voinut työskennellä. "Se ei näyttänyt hyvältä minulle", Feokhari sanoo.
Koska MS oli aggressiivinen, Feokhari oli hyvä ehdokas rohkealle mutta riskialttiille kokeilulle yrittääkseen pysäyttää MS: n kappaleissaan "käynnistämällä" immuunijärjestelmän uudelleen, kuten teet bugisen tietokoneen.
MS on autoimmuunisairaus, mikä tarkoittaa sitä, että se syntyy, kun immuunijärjestelmä virheellisesti hyökkää kehon omia kudoksia. MS: n tapauksessa vasta-aineet hyökkäävät hermoja ympäröivään suojavaipaan.
Tiedämme, että genetiikka on osa MS: tä, mutta vain osa. Jos yksi identtinen kaksos on MS, useimmissa tapauksissa toinen kaksos ei. Tämä tarkoittaa sitä, että ympäristölähtöä on oltava.
"Eräänlainen otimme sen ja sanoin:" Ehkä jos pyyhkimme puhtaan liuskan ja heillä ei ole samoja ympäristöhaasteita … silloin heillä ei ehkä ole MS: noin ", sanoo Michael Racke, MD, neurologi Ohio State Universityn Wexnerin lääketieteellisessä keskuksessa ja yksi tutkimuksessa olevista tutkijoista. "Yritän tehdä heistä omaa identtistä kaksoiskappaletta, jolla ei ole MS: ää", hän sanoo.
Tietenkin "pyyhkimällä puhtaaksi" ei ole yhtä helppoa kuin hän tekee. Ne tekevät sen kantasolusiirrolla, joka on normaalisti käytetty tiettyjen syöpien kehittyneissä tapauksissa.
Ei kävelyä puistossa
"Kantasolujen siirto ei ole kävelyä puistossa", sanoo tohtori Racke. Kantasolut ovat luuytimen soluja, jotka tekevät uusia verisoluja, mukaan lukien immuunisolut. Siirrossa kantasolut kerätään ja tallennetaan ensin. Sitten raskas annoksia kemoterapia-lääkkeitä käytetään täysin pyyhkäisemään immuunisolut veressä ja kantasolut luuytimessä. Tallennetut kantasolut viedään sitten uudelleen verenkiertoon. He siirtyvät takaisin luuytimeen ja alkavat rakentaa immuunijärjestelmää tyhjästä. Siihen saakka potilas jää ilman mitään suojaa infektiolta.
"Siirto oli vaikeinta elämääni", Feokhari sanoo. Hän sai tartunnan, joka lähes tappoi hänet. "He sanovat, että se oli kosketus ja mennä jonkin aikaa. Mutta kuitenkin tapahtui, käänsin lopulta nurkkaan ja sitten menin pahoitteluni tekemästä oikeudenkäyntiä hyvin onnelliseksi. "
Feokhari ei ollut parantunut, mutta hän pysähtyi pahempaa. Se on nyt viisi vuotta siirron jälkeen, eikä hänellä ole ollut mitään aktiivisen sairauden palauttamista.
Hän on jopa nähnyt jonkin verran parannusta. "Huonoin oireeni oli hermokipu ja se parani huomattavasti", hän sanoo.
Racke sanoo, että vain 22 prosenttia potilaista kokeessa oli paluuta aktiiviseen sairauteen kolmen vuoden kuluttua. Tämä on 60-70 prosenttia muiden hoitojen kanssa. "Jotta voisimme nähdä parannuksia ihmisiin, jotka olivat todella pahoja MS: ää, on aika mahtavaa", Racke sanoo.
Kokeilua kutsutaan Halt-MS: ksi, koska se pyrkii siihen. Mutta kantasolusiirron riskien tasapainottaminen jopa näihin vaikuttaviin tuloksiin on haaste. "Hoikka on mahdollisesti ehkä aggressiivinen hoitomuoto, jota voit antaa näille ihmisille", Racke sanoo.
MS on harvoin kohtalokas, mutta kantasolujen siirrot joskus ovat. Kun tutkijat valmistautuvat näiden kokeiden seuraavaan vaiheeseen (vaihe III), Racke sanoo "siellä on kyse suuresta keskustelusta …. Kuinka aggressiivista meidän pitäisi olla, jotta voimme saada kestävämmän hoidon, mutta emme myöskään ole kuolleisuutta? Tarkoitan, meitä kaikkia on opetettu, "lääkäri, älä ensin haittaa." "
