"Kun löysin oli IV-asteinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä vuonna 2014, olin terve, aktiivinen 51-vuotias nainen. Minulla oli aviomies ja kaksi lasta - toinen oli lukiossa ja toinen oli korkeakoulussa, sanoo Susan Lee, lääkärin avustaja Salt Lake Cityssä.
Kuten monet nuo tupakoitsijat, hänelle ei koskaan tapahtunut mitään että keuhkosyöpä voi olla syynä hänen lonkakipuunsa. Hän ja hänen lääkärit olettaa, että se oli liikakäyttöä, koska hän oli innokas pyöräilijä, vaeltaja, hiihtäjä ja ulkona henkilö. Ja pieni kuiva yskä? Allergioita. "Se ei ollut edes tutka - tai ystäväni tai kollegani" - että ihmiset, jotka eivät tupakoineet tai joilla on jonkinlainen riskitekijä, saattaisivat jopa saada keuhkosyöpään. "Mutta kun hänen lonkakipu ei ollut vastata urheilulääketieteen asiantuntijoiden hoitoon kuuden kuukauden kuluttua, lääkäri ystävä suositteli MRI-hoitoa. "Kun saavuin MRI, asiat saivat erittäin jännittävän hyvin nopeasti. He löysivät kasvaimen lonkan ja kolmen tunnin kuluttua olin Huntsman Cancer Instituutin Salt Lake Cityssä saamassa täydellisen arvioinnin ", hän sanoo.
MRI paljasti, että hänellä oli keuhkosyöpä, joka oli levinnyt lonkkaan.
"Lääkärit tekivät biopsia, ja sanoivat, että se vie vähän aikaa tulosten saamiseksi. Halusin aloittaa kemoterapian sinä päivänä ", hän sanoo. "Heidän piti sortua hillitä minua. He sanoivat: "Meidän on selvitettävä lisää tästä tuumorista ennen kuin aloitamme sinulle hoidettavan." "
Mitä hänen lääkärit etsivät, oli yksi kourallinen geneettisiä mutaatioita, joita noin 20 prosenttia keuhkosyöpää kasvaimista kuljettaa." sanoi, että jos minulla oli yksi, olisin paljon paremmin, jos he kohtelivat ja kohdistettaisiin sen sijaan, että ottaisimme enemmän haulikkotapahtumaa, jonka saat kemoterapiaan. "
Joten hän odotti.
Kolmessa viikossa biopsian ja "Kun he näkivät MRI: n, he ajattelivat varmasti, että lantio murtuisi ja olisin paljon huonompi tilanne", hän sanoo. Hänellä oli myös vakavia keskusteluja lastensa kanssa "Ja hän meni Googlingiin." Aikaa minulla oli, kun käytin tutkimaan jotain, josta minulla ei ollut aavistustakaan - en tiennyt, että olimme tulleet niin pitkälle, että voisimme määritellä mutaatioita ja hoitaa mutaatioita. ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, olin goner. "
Samalla" voisin tuntea, että minun ruumis oli annettu kasvaimeen ", hän sanoo. "Minulla ei ollut ruokahalu ja menin 15 kiloa. Minusta tuntui siltä kuin olin kiertävä valua. "
Sitten tulokset tulivat takaisin. Hänen kasvaimessaan oli EGFR-mutaatio, johon kohdennettu hoito on Tarceva (erlotinibi). Hyvin nopeasti hän huomasi olevansa yksi niistä ihmisistä, jotka vastasivat siihen.
"Kohdennettu lääketiede kääntyi sen ympärille 24 tunnin kuluessa. Voisin syödä uudelleen ja saada vähemmän kipua. Voisin alkaa tuntea optimistista ja ajattelemaan, että voisin tehdä sen tyttäreni valmistumisesta yliopistosta. Ehkä voisin nähdä poikani valmistuneen lukiosta. Ennen ajattelin, että oli aika aloittaa suunnittelu, mitä aiot antaa heille ennen kuolemani. "
14 kuukautta asioita näytti hyvältä. Sitten skannaus alkoi osoittaa kasvua ensisijaisessa keuhkosyövässä. Hän liittyi immunoterapian kliiniseen tutkimukseen, vain selville kahden kuukauden kuluessa, että kasvain ei vastannut. Niinpä lääkärit ottivat toisen näkökulman tuumoriin, tällä kertaa nestebiopsian kautta, verikokeen, jossa laboratoriot etsivät kasvaimen DNA: ta, joka kiertää verenkierrossa.
Jos EGFR-hoito lopetetaan, se johtuu siitä, että toinen mutaatio eli T790M , osoittaa - ja Suen tapauksessa se teki. Hoito sille on huume, nimeltään Tagrisso (kivennetinibi). Muutaman kuukauden kuluttua lääkkeestä hänen kasvainleesiot vähenivät.
"Ensimmäisellä lääkkeellä oli enemmän sivuvaikutuksia, mutta toisella ei ollut lainkaan mitään. Se antoi minulle melko paljon poimia elämäni uudelleen. Ihmiset eivät edes tiedä, että minulla oli syöpä. Se oli minulle hieno käänne. "
" Menin tyttäreni valmistumiseen. Minun täytyy mennä poikani valmistumiseen. Itkettiin, koska molemmat luulimme, etten aio olla siellä, ja olimme korkealla fiving koko päivän. Isäni kuoli, ja minun piti hoitaa kaikki tavaraa, myös järjestää elämän juhla, ja voisin tehdä sen runsaasti energiaa ", hän sanoo.
Hän meni college-matkoihin poikansa kanssa, joka juuri aloitti biolääketieteellisen suunnittelun ohjelmaan "osittain siksi, että hän on niin kiitollinen siitä, että tutkimus ja tiede ovat tuoneet meidät siihen kohtaan, missä olen vielä täällä hänen puolestaan." Sue ja hänen tyttärensä vain nousivat "14er", Colorado huippu yli 14000 jalkaa. "Tein sen 12 000 jalkaa. Olen melko ylpeä siitä, että voin tehdä ne, koska tiede on nyt. "
Sue, kuten monien muiden ihmisten kanssa," syöpä on jatkuva asia ", hän sanoo. Hänen kasvaimensa hiljattain alkoi näkyä etenemistä. Lääkärit suosittelivat kemoterapiaa, "koska tietäen, vastaanko vai ei, voisin sallia minulle mahdollisuuden saada enemmän kliinisiä tutkimuksia, kun he tulevat."
Neljä sykliä paljastivat, että kasvaimestaan ei ollut vaikutusta, ja hän oli hämmästynyt siitä, miten paljon hänen ruumistaan lyötiin sen alle kohdennetuilla hoidoilla.
"Nyt luulen, että katselen muita kokeita", hän sanoo. "Emme ole vielä syöneet kaikkea." Geneettisen analyysin tuottaminen ja kohdennettujen hoitojen nopeasti liikkuvan kentän ansiosta hän toivoo, että ehkä tiede löytää jotain muuta. "Tuo pienen mahdollisuuden ikkuna on siellä, ja se on valtava", Sue sanoo. "Tiedän, että geneettinen analyysi tulee olemaan suuri osa tulevaisuuteni, ja mitä enemmän ihmisiä testataan, sitä paremmin meillä on mahdollisuus tekee hampaista tässä taudissa. "
