Sisällysluettelo:
- Lievit oireet kääntyvät vakavaan vammaisuuteen
- Lemelle aloitti maaliskuussa 2011 blogin My New Normalsin, joka jakaa kokemuksiaan ja rohkaisee muita elämään MS: n kanssa. er blogi näin - normals with "s" - koska jokainen päivä hänen taudinsa voi olla jotain uutta ja erilainen. Hänen miehensä oli se, joka kannusti häntä kirjoittamaan blogia.
- Nykyään Lemelle tarvitsee skootterin kiertää ja tukeutuu Tommyyn auttaakseen häntä monilla päivittäisistä toiminnoistaan, jotka hän on päättänyt tehdä - kuten mennä kuntosalille paikallisessa sairaalassa, missä hän on osaa työskennellä noin 30 minuuttia.
Nicole Lemelle epäili, että jotain oli kauhistuttavaa vuonna 2000, kun hän ei nähnyt vasemmalle silmäänsä. Mutta kun hän oli hoitotyöntekijä, hän ajatteli olevansa liian kiireinen tarkastelemaan sitä.
"Minäkin olin väsynyt", hän sanoo, "mutta se oli riittävän hallittavissa, jotta voisin sivuuttaa sen ja tehdä parhaan, mitä voisin . "Kun hänen oireensa huononi kuitenkin, Lemelle sopi erään tapaamisen silmälääkäriin.
Lemellestä epäiltynä oli optinen neuriitti, usein MS-taudin ensimmäinen merkki, optometrinen viittasi hänet neurologille. MRI osoitti merkkejä MS: stä.
Lemelle tuhoutui. Hän kuuli lääkärin sanat uudestaan uudestaan päässään: "Sinulla on krooninen, progressiivinen, heikentävä sairaus."
Mutta kun hän menetti alkuperäisen shokin ohi, Lemelle oli päättänyt tehdä parhaansa tilanteestaan, innoittanut jonka luokituskoti kertoi hänelle: "Te voitte vielä tehdä mitä haluat tehdä."
Kuten Lemelle sanoo, "olen elänyt tuon luoton jälkeen."
Lievit oireet kääntyvät vakavaan vammaisuuteen
Lemelle suoritti hoitotyön tutkinnon; hänellä on myös mikrobiologian kandidaattori, koura-asteen hoitotyö ja sydänlaitetekniikan sertifikaatti. Vuonna 2003 hän meni naimisiin.
Ensimmäisten yhdeksän vuoden kuluttua diagnoosinsa jälkeen Lemellen tauti oli suhteellisen lievä.
"Kukaan ei olisi tuntenut, ellei kerro heille", hän sanoo. Mutta sitten hän kehitti limp, joka "pahensi edelleen ja pahempaa, kunnes se laskeutui minulle pyörätuolilla", Lemelle sanoo.
Lemellellä on toissijainen progressiivinen multippeliskleroosi ja "ei ole paljon minulle, "" Vahvimmilla lääkkeillä on suuria haittavaikutuksia, enkä ole valmis tekemään niin. "
Lemellen MS sai niin paha, hän sanoi, että hänen oli siirryttävä pois miehestään Tommy, ja heidän kotinsa Silver Springissä, Marylandissa ja takaisin vanhempiensa kanssa Louisianassa, jotta he voisivat auttaa huolehtimaan hänestä.
"Se oli kovaa, sillä se oli yli 1100 mailia kahdeksasta aviomieheni ja ollessa lapsi vanhempiensa kotona taas ", hän sanoo." Mutta noin vuoden kuluttua hänen miehensä pystyi siirtymään New Orleansin kanssa, ja he ovat tehneet uuden kodin yhdessä noin 45 minuutin kuluttua vanhemmistaan.
Lemelle aloitti maaliskuussa 2011 blogin My New Normalsin, joka jakaa kokemuksiaan ja rohkaisee muita elämään MS: n kanssa. er blogi näin - normals with "s" - koska jokainen päivä hänen taudinsa voi olla jotain uutta ja erilainen. Hänen miehensä oli se, joka kannusti häntä kirjoittamaan blogia.
"Kun näytin, mitä olen kirjoittanut diagnoosista mieheni kanssa ja kerroin hänelle, että aion laittaa sen verkkoon, hän sanoi:" Sinun täytyy anna ihmisille syy palata takaisin ", hän sanoo" Näin koko blogin asia alkoi. "
Hän käsittelee kaiken blogissa tarpeesta käyttää aikuisten vaippoja sukupuoleen kävelijöille ja itsenäisyydelle.
Lemelle löytää MS-blogin katsauksen kirjoittamisen. "MS on peto - en halua laittaa tikkareita ympärilleen - mutta asenne voi tehdä suuria eroja", hän sanoo. "Kirjoittaminen auttaa minua saamaan asiat pois rintaani. Mitä minä olen järkyttynyt, kun kirjoitan, voin antaa sen mennä. Se tekee siitä paremman. "
Hän sanoo, että ihmiset tarjoavat blogin ehdotuksia ja onnittelevat häntä hänen rohkeudestaan ja viisaudestaan.
" Kommentit, jotka saan, ovat, mikä ajaa minut ja pitää minut menossa ", hän sanoo. "Ihmiset usein antavat minulle neuvoja asioista, joita voin tehdä tai ehdotan tapoja käsitellä kuvatun tilanteen."
Lemelle saa noin 300 kävijää - joista osa on multippeliskleroosia ja jotkut eivät - päivä blogiinsä ja on kirjannut enemmän kuin 56 000 kävijää blogin jälkeen. "Monet ihmiset kertovat minulle, että he lukevat sen ja saavat siitä samaan aikaan tarvitsemansa", hän sanoo ylpeänä.
Desire to Inspire
Nykyään Lemelle tarvitsee skootterin kiertää ja tukeutuu Tommyyn auttaakseen häntä monilla päivittäisistä toiminnoistaan, jotka hän on päättänyt tehdä - kuten mennä kuntosalille paikallisessa sairaalassa, missä hän on osaa työskennellä noin 30 minuuttia.
"Hän vie minut sinne ja istuu siellä minun kanssani", hän sanoo. "Minä haluan olla yksin, mutta hän tietää, että tarvitsen apua, joten hän ei halua lähteä." Hän liittyy myös naurua joogakursseihin, joita hän pitää suurena stressitekijänä.
Mutta se on hänen joka antaa hänelle mahdollisuuden olla toiveikas ja myönteinen ja tehdä parhaansa tilanteestaan. Kuten hän sanoo blogissaan, "kirjoitan rauhoittaakseni ihmisiä, joilla on samanlaiset arvot ja inspiroivat jokaista hallitsemaan elämänsä hallintaa."
