Toimittajan valinta

10 Vinkkejä ihmisille, joilla on diagnosoitu MS-tauti |

Sisällysluettelo:

Anonim

MS-koulutus voi helpottaa pelkosi ja auttaa sinua paremmin hallitsemaan tautia.Getty Images

Avainhavainnot

Sekä perinteiset että komplementaariset hoidot voivat auttaa helpottamaan MS-oireita.

Multippeliskleroosin diagnoosi voi olla pelottava ja ylivoimainen, mutta kun olet voi tuntua hyvin paljon yksin, et ole ainakaan ainoa, joka käsittelee tätä sairautta.

Multippeliskleroosi on yleisin neurologinen sairaus nuorilla aikuisilla, jotka yleensä ovat 20-40 vuotiaita. Yhdysvalloissa arviolta 400 000 ihmistä ja 2,3 miljoonaa ihmistä on maailmanlaajuisesti MS - ja Yhdysvalloissa on yksi uusi Yhdysvaltojen diagnoosi joka tunti, National Multiple Sclerosis Society (NMSS) mukaan. Hyviä uutisia: MS-oireita voidaan yleensä hoitaa menestyksekkäästi.

"Nykyään MS: llä on paljon eroa aikaisemmin, koska meillä on nyt useita uusia ja lupaavia hoitoja, jotka tekevät hyvää työtä oireiden hallitsemisessa,

MS-taudin hoitoon tarkoitetut tapo-ohjeet

Jos sinulla on äskettäin MS: n diagnoosi, nämä vinkit voivat auttaa hallitset tautia.

1. Opi mahdollisimman paljon MS: stä.

MS-taudista on monta myyttiä ja väärinkäsityksiä, ja ilman tosiseikkoja, MS-diagnoosi voi olla välttämätöntä. MS on krooninen tulehduksellinen sairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon. Sen uskotaan johtuvan immuunijärjestelmästä, joka hyökkää myeliiniä vastaan, suojaava eristys, joka kattaa aivojen ja selkäytimen hermokuidut. Myeliini tuhoutuu ja korvataan kovettuneilla kudoksilla (vaurioilla) ja jotkut taustalla olevat hermot vaurioituvat ja aiheuttavat laajan oireen.

MS ei ole kuitenkaan koskaan kuolemaan johtavaa, ja on mahdollista elää täyttävä elämä taudin kanssa . Lääkärisi ja organisaatiot, kuten NMSS, voivat auttaa sinua ymmärtämään enemmän MS: stä ja pysymään ajan tasalla uusista hoitomuodoista.

2. Varmista, että MS-diagnoosi on lopullinen.

MS ei ole helppo taudin diagnosointi, joten lopullisen diagnoosin saaminen voi kestää jonkin aikaa. Erilaisia ​​testejä voidaan käyttää diagnoosin tekemiseen, mukaan lukien magneettikuvaus (MRI), evokoituneet potentiaalit (EP) ja selkäydinnesteanalyysi (selkäydintä) sekä neurologinen koe. Viimeisimpien kriteerien mukaan lääkärisi on tehtävä kaikki seuraavat toimenpiteet MS: n diagnoosin tekemiseksi: Etsi vahinkoa kahdella erillisellä keskushermoston alueella

  • Etsi todisteita siitä, että vahinkotapahtumat olivat vähintään kuukauden
  • Poistetaan kaikki muut mahdolliset sairaudet ja diagnoosit
  • Monille ihmisille lopullisen diagnoosin saaminen on todella helpotus - koska heillä on nyt nimi selittämätönta oireita. Ymmärrä, että MS-oireet ovat ennalta arvaamattomia.

Kaksi ihmisellä ei ole täsmälleen samat MS-oireet, ja sinulla saattaa olla eri oireita aika ajoin. MS-oireita voivat olla puutuminen, näön hämärtyminen, tasapainon häviäminen, heikko yhteensovittaminen, epäselvä puhe, vapina, äärimmäinen väsymys, muistin ongelmat, virtsarakon toimintahäiriö, halvaus, sokeutuminen ja paljon muuta. Nämä oireet ovat ennalta arvaamattomia.

"Taudin aikana jotkut MS-oireet tulevat ja menevät, kun taas toiset voivat olla pitkäkestoisia", tohtori Sheremata sanoo. "Se on erilainen jokaiselle MS-potilaalle." 4. Älä viivyttele MS-hoitoa.

MS-diagnoosin saamisen jälkeen on tärkeää aloittaa hoito mahdollisimman pian. Useita FDA: n hyväksymiä lääkkeitä on osoitettu vähentävän MS-hyökkäysten taajuutta ja vakavuutta tai relapseja sekä hidastaa MS: n etenemistä.

"Tauti todennäköisemmin etenee ja mahdollisesti johtaa vammaisuuteen, jos et aloittaa hoitoa sairauden varhain", Sheremata sanoo. 5. Seuraa MS: n oireita.

MS-oireiden kirjaaminen ja sen tunne auttavat lääkärisi määrittämään, miten tauti etenee ja onko lääkkeesi, joita käytät, toimimalla. Se auttaa myös sinua ja lääkärisi tunnistamaan relapsia, jolle on ominaista aiempien oireiden paheneminen tai uusi oire, joka kestää yli 24 tuntia.

Jos sinulla on oireita, jotka luulet liittyvän MS, kirjoita ne lokiin. Sisällytä, kun oire tapahtui, sen yksityiskohdat ja kuinka kauan se kesti. 6. Vältä MS-oireiden laukaisijoita.

Äärimmäinen väsymys on yhteinen indikaattori tulevasta uudelleenkäynnistymisestä, joka voi kestää päiviä, viikkoja tai kuukausia. Mutta tiettyjen laukaisijoiden ajatellaan tuovan relapsioita tai pahentaneet niitä. Stressi, unen puute, infektio ja kuumat kylvyt tai jotain muuta, joka voi johtaa ylikuumenemiseen, voi aiheuttaa MS-oireiden pahenemista ja jopa laukaista relaksaation.

Joissakin tapauksissa oireiden paheneminen voi olla itse asiassa pseudo- relaksaatio, jossa oireet häviävät nopeasti, kun keho jäähtyy tai pienikokoinen infektio tyhjenee. Alkoholin ylimääräinen alkoholin lievittäminen ei ole suositeltavaa MS-potilailla, koska päihtymys aiheuttaa heikkoa koordinaatiota ja epäluuloista puhetapaa, joka voi yhdistää nykyiset MS-oireet.

7. Etsi oikea lääkäri sinulle.

MS on elinikäinen sairaus, joten on tärkeää, että hoidat MS-asiantuntijan, joka sopii sinulle sopivasti. Ne neurologit, jotka toimittivat alkuperäisen MS-diagnoosin, eivät välttämättä ole erikoislääkärin, jota haluat pitää kiinni elämästä. MS Care -ohjelman NMSS Partners -ohjelma auttaa paikallistamaan neurologeja alueellasi (Yhdysvalloissa), joilla on asiantuntemusta MS: n hoidossa.

8. MS-potilaan tukiryhmät (sairaaloiden ja NMSS: n kautta) ovat myös hyödyllisiä lääkäreiden lähettämisessä. Harkitse täydentäviä ja vaihtoehtoisia lääkkeitä Sen lisäksi, että käytät lääkkeitä MS-oireiden hallintaan, kannattaa harkita täydentäviä hoitoja, kuten biofeedbackia, akupunktioita, ohjattuja kuvia, meditaatiota, hierontaa tai chi, joogaa ja ravintolisiä. Suurin osa MS-potilaista kääntyy näiden ja muiden täydentävän lääketieteen muotoihin oireiden lievittämiseksi NMSS: n mukaan. Tällaisia ​​luonnollisia hoitomuotoja käytetään usein kivunlievitykseen, väsymykseen ja stressiin.

9. Ajattele kenelle kerrot. Ilmoittaessasi työnantajallesi, että sinulla on MS, se voi vaikuttaa kielteisesti työturvallisuuteen, työllistymismahdollisuuksiin ja urapolkuun. Ennen sairauden paljastamista työpaikallasi, tutustu vammaisten lakien mukaisiin oikeuksiinne.

Tietenkin haluat kertoa lähimmäisille perheenjäsenille ja ystäville, erityisesti niille, jotka tietävät sinut tarpeeksi hyvin huomaamaan, että jotain on väärä. Mutta sinulla ei ole velvollisuutta jakaa uutisia MS-diagnoosiasi kaikkien elämässäsi. Sen sijaan valitse ihmiset, jotka ovat kaikkein tukevia ja hyödyllisiä, kun opit elämään sairauden kanssa. 10. Älä anna toivoa.

Vaikka nykyään ei ole parannuskeinoa MS: lle, uudemmat hoidot voivat hidastaa taudin etenemistä, parantaa elämänlaatua ja ehkäistä vammaisuutta. Tutkimus on käynnissä, ja tavoitteena on kehittää entistä parempia hoitoja lähitulevaisuudessa, joka pysäyttää etenemisen ja jopa palauttaa toiminnot ja kyvyt, jotka ovat kadonneet.

arrow