Olen 37-vuotias. Minulle diagnosoitiin kaksi vuotta sitten monoklonaalinen gammopatia, jolla oli määrittelemätön merkitys (MGUS). Onkologit tarkkailevat minua tarkkaan kolmen kuukauden välein laboratoriotyössä. Minulla oli epäilyttävä luustotutkimus, joka toistettiin viime kuussa ja retake-röntgenkuvat olivat kunnossa. Piikki on immunoglobuliini G kappa ja se on vakaa. Veren määrä oli hyvin alhainen, mutta korjattiin 10 laskimonsisäisen rauta sakkaroosin hoidolla, joten se on hieno tällä hetkellä, mutta lopulta putoaa. Tämä tapahtuu usein, mikä takaa toistuvan raudanhoidon. Viimeinen luuytimen biopsia osoitti noin 10 prosenttia plasmasoluja, joilla oli kevytketjun restriktio. Muut laboratoriotestit ovat kunnossa. Virtsan testit osoittivat hieman epänormaalia - kappa-vapaa 31 ja kappa / lambda-suhde 13 (normaali 0,4 - 4,0). Tämä on MGUS, oikea? Olen hämmentynyt siitä, mikä merkitsee muutosta lievittävään myeloomiin. Kiitos selkeydestä
Kysymyksesi avain riippuu siitä, mikä aiheuttaa anemiaasi. MGUS: lle on tunnusomaista, että M-proteiini on vähemmän kuin 3 g / dl, vähemmän kuin 10 prosenttia plasmasoluista luuytimessä, vähän tai ei ollenkaan Bence-Jones-proteiinia virtsassa, ei lyttisiä leesioita luukartoissa eikä munuaisvaurioita.
Smoldering-myelooma on luonteenomaista M-proteiini, joka on vähintään 3 g / dl, luuydinplasman soluissa 10% tai enemmän eikä ole todisteita luusairauksista, merkittävistä anemiaa, hyperkalsemiaa tai munuaisvaurioita.
Jos anemia voidaan selittää toisella syyllä, kuten raudan puutoksella (kuten verenlaskennan vastauksena suonensisäiseen rautaan), saatat olla MGUS: n ja myrkyllisen myelooman välillä, joka perustuu 10 prosentin plasman soluihin luuytimessäsi. Jos toisaalta anemia on yhteydessä luuytimen epänormaaleihin plasman soluihin, sinulla saattaa olla oireeton tai mahdollisesti symptomaattinen myelooma riippuen anemian vakavuudesta.
Lue lisää Everyday Health Multipleelomaalikeskuksesta .
