THURSDAY, 26. syyskuuta 2013 - Pienikokoinen masennuslääke voi olla uusin ase tiettyä keuhkosyöpätautiota vastaan uuden tutkimuksen mukaan julkaistu Cancer Discovery -lehdessä. Stanfordin yliopiston Lucile Packardin lasten sairaalan tutkijat havaitsivat, että masennuslääkkeen imipramiini oli tehokas hoidettaessa pienisoluista keuhkosyöpää - harvinaista ja vaikeasti voittavaa keuhkosyövän muotoa.
Imipramiini kuuluu tricyclic-lääkkeeksi masennuslääkkeitä, joita on käytetty 1950-luvulta lähtien, mutta niitä käytetään harvoin niiden sivuvaikutusten vuoksi, joihin kuuluvat lisääntynyt syke, vapina, sekavuus ja kouristuskohtaukset. Tutkijat testasivat imipramiinia sekä elävien hiirien että ihmisen pienisolusyöpäsoluissa ja huomasivat, että se ei ainoastaan pysäyttänyt kasvaimia levittämästä, vaan tuhosi myös ne.
Valitettavasti lääke toimi vain pienten solujen syöpään, tutkijat sanoivat , joka on 15 prosenttia kaikista keuhkosyöpään mutta on erittäin tappava.
"Pienisoluisen keuhkosyövän viiden vuoden eloonjääminen on vain 5 prosenttia", tutkimusopettaja Julien Sage, tohtori, pediatrian apulaisprofessori Stanfordin yliopisto, sanoi lausunnossaan. "Viimeisen 30 vuoden aikana ei ole kehitetty tehokasta hoitoa, mutta kun aloitimme näiden lääkkeiden testaamisen ihmisen syöpäsoluissa, jotka oli kasvatettu astiaan ja hiirimalliin, he työskentelivät ja he työskentelivät ja he työskentelivät."
Clevelandin klinikan ja syöpäkeskuksen jäsenen Clevelandin klinikkapäällikkö Nathan Pennell kertoo, että löydökset ovat jännittäviä, vaikka sairaus kärsisi pienestä määrästä.
"
Tauti on turhauttavaa, koska on olemassa hoito, joka toimii hyvin, jotta se voidaan palauttaa, mutta on hyvin harvinaista, että ihmiset parantuvat siitä, "sanoi tohtori Pennell. "Syöpä toistuu hyvin nopeasti, ja kun se tulee, se ei enää reagoi lääkkeisiin."
Kaikki tämän sairauden uusi hoito on hyvä uutinen, Pennell sanoi.
"Hoidosta, jota käytämme pienisoluisen keuhkosyövän tänään kehitettiin vuonna 1985 ", hän sanoi. "Kaikki, mikä osoittaa hyötyä siitä, kuinka kauan potilaat elävät, olisivat hyvin omaksuneet."
Tutkijat tutkivat seuraavaksi lääkkeitä ihmisillä vaiheen 2 kliinisen tutkimuksen aikana, mikä onnistuu sitten siirtymään jopa laajemmassa mittakaavassa ennen FDA: n edessä hyväksyntää.
"Me pienentämme vuosikymmenen tai enemmän ja miljardi dollaria, jota se voi tyypillisesti keksiä laboratoriotutkimuksen onnistuneeksi huumehoidoksi noin yhdeksi kahteen vuoteen ja kuluttaa noin 100 000 dollaria ", tutkimusosakaveri Atul Butte, MD, apulaisprofessori Stanfordissa, totesi lausunnossaan.
Mutta kun lupaus huumeiden näyttämisestä on hienoa, mikä on vieläkin parempaa, miten he löysivät sen potentiaalin,
Pennell sanoi: "He ottivat ruuan syöpäsoluja ruokalajeihin, kohtelivat heitä kaikkia eri lääkkeillä ja suorittivat geneettisen testin, jotta he näkisivät, miten heidät vaikuttavat", hän sanoi. "He sitten menivät tietokantoihin geenien ilmaisuista ja katsoivat, missä vaikutukset sopivat yhteen."
Jos esimerkiksi geenitesti osoittaa, että lääke estää tietyn molekyylireitin, jota syöpäsolut aktivoivat rutiininomaisesti, lääkkeellä voi olla joitain käytä syöpähoitona.
"Se on hieno idea", Pennell sanoi. "Meillä on lääkkeitä, jotka kehitettiin keskellä 20 th vuosisataa, jota emme enää käytä. Menemällä takaisin ja pystymme näyttämään tuhansia vanhoja huumeita, on hyvin mahdollista, että voimme löytää heille uusia käyttötarkoituksia. "
" Tämä tekniikka voisi olla sovellettavissa monissa muissa olosuhteissa ", Pennell lisäsi," vaikka tämä huume ei ei pääty töihin. "
