Tuki verkko todistaa avaimen elämää MS: n kanssa

Merrill Hesch (oikea)

Se oli lähes seitsemän vuotta sitten, että Merrill Hesch alkoi kokea vaikeuksia. kävely, huimaus ja pistely hänen raajoissaan. Hän tiesi, että jotain oli väärä, mutta diagnoosi oli vaikea saada. Hesch kävi katsomassa useita lääkäreitä - mukaan lukien korva-, nenä- ja kurkkuasiantuntijat; orthopedists; ja neurologit - jotka epäilivät kaikkea Lyme-taudista Parkinsonin tautiin.

"Kaikki pitivät sanovan, että se oli jonkinlainen neurologinen irrottaminen", Hesch sanoo. "Voisin ajaa alas portaita, mutta ei voinut kävellä. Kukaan ei pystynyt selvittämään sitä. "

MRI johtaa diagnosointiin

Vuonna 2011 hänellä diagnosoitiin MS-tauti (MS), kun MRI osoitti myeliinin vaippan vahingoittumisen, suojaavan kerroksen, joka ympäröi hermo-kuituja aivot ja selkäydin.

MS: tä on vaikea diagnosoida, koska sitä ei ole olemassa yhdellä, lopullisella testillä. Lääkärit luottavat tyypillisesti useisiin testeihin, kuten selkäydinten kosketuksiin ja verikokeisiin, ja yrittävät sulkea pois muita mahdollisia sairauksia.

"Kun saan diagnoosin ja selvitin, mikä MS on, huomasin, että kaksi henkilöä [näyttävät oireita] samalla tavoin", sanoo Hesch.

Hesch, 57, on relapsia remitting MS, jossa neurologisten oireiden hyökkäyksiä (tai relapseja) seuraa remission jaksot, joilla on vain vähän tai ei ollenkaan oireita. Se on yleisempi MS: n muoto, joka vaikuttaa noin 85 prosenttiin sairauksista kärsivistä ihmisistä. Muuta muotoa on MS-aste, jossa oireet jatkuvasti huonontavat koko ihmisen elämässä.

"Kokonaisriskitila"

MS: n diagnosoiminen laittoi Heschin "kokonaiskriisimoodiksi", hän sanoo. "Vaikka minulla oli vastaus ongelmaan, se ei tuonut minulle rauhaa kuin se olisi joillekin ihmisille."

"Ihmiset pääsevät surkeille ja demoralisoiduille, ja ajattelevat, että kukaan muu ei ymmärrä, mitä he käyvät läpi". sanoo Adam Kaplin, MD, Physiologian tohtori, Johns Hopkinsin multippeliskleroosin ja transverse myelitis -keskusten psykiatrinen konsultti Baltimoreissa.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että kliininen masennus on yleistä MS-potilaiden keskuudessa ja itsemurhien riski on paljon suurempi

Psykoterapia ja fysikaalinen hoito

Hesch oli ahdistunut siitä, miten hänen tilansa vaikuttaisi hänen henkilökohtaiseen ja ammatilliseen elämäänsä, ja hän alkoi nähdä psykiatriaa auttaakseen hallitsemaan ahdistuneisuuden ja masennuksen tunteita. Hän löysi lohdutuksen puhuessaan perheenjäsenelle, jolla on MS.

"Minulla oli yksi etäinen sukulainen, joka oli diagnosoitu kaksikymppisenä," hän sanoo. "Se oli joku, jolle voisin puhua, ja kuka kertoisi minulle:" Se, mitä tunnet, on normaalia. Se, mitä koet, on normaalia. ""

Fysikaalinen hoito on ollut ratkaiseva rooli Heschin yleisessä hoitosuunnitelmassa. "Se teki valtava ero henkisellä ja fyysisellä terveydelläni", hän sanoo. "Sen ja ympäröivien ihmisten välillä nämä asiat todella vaikuttivat näkemykseni mukaan."

Heschin fyysisen terapeutin kanssa tekemä työ mahdollisti sen siirtyä käyttämään kainaloita kaniin eikä tarvitsisi mitään liikkumisvälineitä.

Hesch uskoo, että terveydenhuollon ammattilaisten verkosto valvoo hänen fyysistä ja emotionaalista tilannettaan on ollut avainasemassa hänen MS: nsa hallintaan.

"Se, että verkko on yhdistetty … on ollut valtava", hän sanoo. "En tiedä mitä tuo tulevaisuus tuo, mutta minun täytyy vain elää ja työskennellä kovasti töissä ollessani aktiivisena."