Kymmenen vuotta sitten David Gray luopui yhdestä munuaisesta, joka pelasti hänen sisarensa Janeen elämää. He tiesivät, että päivä voi tulla. He olivat jo menettäneet isänsä ja veljensä harvinaiseen munuaissairauteen, joka kulkee perheessä.
"Se on sidos, jota et voi kuvitella", sanoi Jane hänen veljensä lahjasta. "En usko, että voit selittää jollekulle, miten tunnet, kun joku säästää elämääsi."
Mutta he eivät tienneet, että joukkovelkakirjalaina laajentuisi seuraavaan sukupolveen.
Kun hän oli toipumassa siirtooperaatiosta Mayo Clinic, Jane oppi hänen ainoan poikansa Treyn, sitten kahdeksannella luokalla, myös sairaus. Hän kutsuu sitä erään elämän vaikeimmista päivistä.
Kun Treyn oli aika löytää munuaisen luovuttaja, se oli Daavidin poika Adam, joka osoittautui otteluksi. Molemmat serkut jakavat vanhempiensa yhteyden.
"Kun isäni katsoi sen läpi vuosikymmen sitten, se teki paljon helpommin sanoa kyllä, tekisimme sen", sanoi Aadam.
perhe on nimeltään FSGS (Focal Segmental Glomerulosclerosis). Se on nimetty munuaisten arpeutta (tai skleroosia) varten. Ajan myötä munuaiset lakkaavat toimimasta. Koska ihmisillä on kaksi munuaista, se on yksi niistä harvoista elimistä, joita elävän ihmisen voi lahjoittaa.
Vaikka tauti on epäilemättä kärsinyt tälle perheelle, se on myös tuonut mukanaan vielä lähempää toisiaan. "Perheemme on todella siunattu", sanoi Jane.
