Sisällysluettelo:
Elämä psoriasilla voi olla jatkuva haaste - diagnoosista hoitoon. Just ask Bryony Bateman.
Batemanin matka psoriaasiin alkoi vuonna 2011, kun 16-vuotiaana hän havaitsi punaisia, hilseileviä plaketteja vatsaan. Hänen lääkäri ehdotti, että hänellä saattaa olla allerginen reaktio pyykinpesuaineelle, mutta ihottumaa muistuttavat oireet jatkuivat. Niinpä hän alkoi tehdä omaa tutkimustaan Internetissä.
Yritä itsearvioida voi olla "erittäin pelottavaa ja pelottavaa", kertoo Bateman, joka toimii kauneushoitajana Cambridgeshiressa Yhdistyneessä kuningaskunnassa. "Paljon pelottavia valokuvia on paljon, koska verkossa on paljon tietoa."
Aluksi Bateman ajatteli, että hänellä voisi olla pityriasis rosea, yleinen ihosairaus, joka tyypillisesti poistuu itsestään muutaman viikon kuluttua. Kun hänen oireensa jatkuivat kuukausia, Bateman keräsi tietoa psoriasista; ja hän oli huolestunut ajattelemasta, että hänellä saattaa olla autoimmuunitauti.
"Psoriasikuvista katsottuna minua aivan järkyttynyt", hän sanoo. "Kaikki kuvat olivat niin vakavia. Ajattelin: "Tulenko sellaiseen loppuun?" Olin niin peloissaan. "
Batemanin psoriaasin oireet olivat lieviä noin kolme vuotta, jonka aikana hän ei hakenut hoitoa. Kun oireet levittäytyivät selälleen, käsivarsille, jaloille, rintakehälle ja päänahalle, hän meni lääkäriin ja diagnoosi psoriaasiin.
Kuinka erilaiset hoidot eivät auttaneet
Varhaiset hoitoyritykset, mukaan lukien steroidivalmisteet ja kevyt terapiassa, olivat tehottomia tai edes pahentaneet tilannetta. Kuten Batemanin luottamus on kärsinyt, hän myöntää perheilleen ja ystävilleen auttavan häntä vaikeiden aikojen varassa.
"Olen ehkä pitänyt itsevarmasti pukeutuneena kasvin yläosaan, joka osoitti psoriaasin koko vatsaani, mutta se ei tarkoita sitä, etten ollut" t kamppailee emotionaalisesti ", hän sanoo. "Ihmiset, joilla ei ole minkäänlaista tukijärjestelmää ja positiivinen henkinen asenne, voivat todella joutua huonoon tapaan."
Kun Bateman oli määrätty immunosuppressiiviseksi lääkkeeksi Restasis (syklosporiini), hänellä oli oltava jatkuvasti munuaiset ja maksan toimintoja seurataan lääkkeen potentiaalisten sivuvaikutusten vuoksi. Seuraavaksi hänet otettiin Trexalliin (metotreksaatti); mutta psoriasis jatkoi paljastamista.
"Minulla oli tapana istua ja itkeä ja ajatella," Tämä tulee olemaan elämäni ", hän muistelee.
Kun psoriaasi tarttui vaaralliseen kääntymään
kesällä 2016 Bateman joutui sairaalaan erytrodermisen psoriasiksen, joka on harvinaista ja potentiaalisesti hengenvaarallista sairauden muotoa.
Hänestä diagnosoitiin biologinen Stelara (ustekinumabi), joka on auttanut pitämään psoriaasi hallinnassa siitä lähtien.
Bateman päätti jakaa tarinansa muiden kanssa, joten hän aloitti blogin ja YouTube-kanavan. "Käytin kaikkia pahoja kokemuksiani kouluttaa ja luoda enemmän psoriaasin tietoisuutta", hän sanoo. "Haluan, että useammat ihmiset tietävät psoriaasista ja kuinka vakavia se voi olla."
