Toimittajan valinta

Ensimmäinen tohtorien käynti moninkertaisen myelooman kanssa

Anonim

Alamy

Ehkä olet ollut väsynyt ja jano, on luustovaivoja kylkiluissa tai selässä; ehkä sinulla on usein infektioita ja ärsytyksiä. Riippumatta oireistasi, on ehdotettu, että sinulla voi olla useita myeloomaa ja olet nyt kohtaamassa ensimmäistä lääkärisi vierailua selvittääksesi.

Useiden myelooman mahdollisen diagnoosin aiheuttamat tunteet ovat monimutkaisia ​​ja voimakkaita. Saatat tuntea pelkää, sekaisin, ahdistuneeksi tai vihaiseksi, tai saatat olla tunne. Seuraavat American Cancer Societyin, International Myeloma -säätiön ja muiden vinkit voivat auttaa sinua korvaamaan pelko tuntemalla voimaantumista tällä ensimmäisellä lääkärin nimityksellä.

Älä laita sitä pois. Kieltäminen voi olla voimakas voima. Saatat tuntea, että haluat lopettaa nimityksen tai peruuttaa sen viime hetkellä. Tällaiset tunteet ovat normaaleja, mutta eivät parhaita etuja. Jos sinulla on myelooma, lääkäri voi antaa sinun ja lääkärisi aloittaa hoitosuunnitelman kehittämisen. Jos sinulla ei ole sitä, voit poistaa sen oireiden syyksi ja yrittää edelleen päästä pohjasi siihen, mitä terveydellän tapahtuu.

Ole valmis. On todennäköistä, että sinua pyydetään tuomaan esiin tai lähettämässä aikaisempien testien tuloksia, jotka ovat johtaneet lääkäreiden epäilevään, että sinulla on useita myeloomaa, kuten verityö, virtsatestit ja röntgenkuvat. Jos sinulla ei ole tarvittavia tarvikkeita, pyydä häntä. Muut asiat, jotka varmasti tuovat, sisältävät vakuutustietosi; kaikki lomakkeet, joilta on pyydetty täyttämään etukäteen; yleisen sairaushistorian tiedot; kiireellisen yhteyshenkilön ja ensiapuhuollon nimet, puhelinnumerot ja osoitteet; luettelo lääkkeistä, joita käytät ja annokset; rahaa yhteisrahoitukselle; ja luettelo kaikista kysymyksistä sekä kynä ja paperi, jotta voit kirjoittaa vastaukset.

Lisää toinen sarja. Jos mahdollista, pyydä perheenjäseneltä tai ystävältäsi, johon luotat ja pidä mukavasi mukaan. Se henkilön läsnäolo tulee olemaan teidän tukemasi lähde, ja hän voi toimia toisena sarjana korville, kuunnella mitä sanotaan, muistiinpanoja tarvittaessa ja auttaa sinua myöhemmin muistamaan ja ymmärtämään mitä olet unohtanut noin diagnoosi.

Puhua siitä, miten tunnet. Jos olet ahdistunut tai hermostunut ennen nimitystäsi, se voi auttaa puhuttaessa siitä joko ystävien ja perheen kanssa tai verkossa syövän tukiryhmien, chat-ryhmien tai keskustelupalstoilla. Tunteiden tunkeutuminen kasvaa, ei vähennä, nämä tunteet.

Muista, että jokainen tapaus on erilainen. Jos tutkimme multippelia myeloomaa ennen nimittämistänne, muista, että sairauden eteneminen ja tarvittava hoito voivat vaihdella suuresti henkilöstä toiseen. Jos luet esim. Myeloma-potilasta, joka tarvitsee kantasolusiirtoa, se ei tarkoita, että tarvitset sitä, vaikka siitä ilmeni, että sinulla on myelooma. Muista myös, että löydetyt tiedot saattavat olla harhaanjohtavia tai jopa vääriä, jos ne eivät ole peräisin uskottavalta lähteeltä. Tarkista kaikki lääkäriltäsi saamasi tiedot.

Ole valmis lisää testejä. Muistathan, että lääkäri ei välttämättä pysty kertomaan sinulle, jos sinulla on myelooma vierailun aikana. Hän saattaa tarvita lisätietoa tai pyytää lisätestejä ja pyytää sinulta aikataulun seurantavierailun tuloksista. Tietäen, että tämä voi auttaa sinua välttämään pettymyksen, jos et saa lopullista vastausta ensimmäisellä tapaamisella.

Aja ulos. Onko sinulla kysyttävää? Tarve puhua? Haluatko lisätietoja? American Cancer Societyin Kansallinen syöpätietokeskus on kouluttanut vapaaehtoisia neuvonantajia, jotka ovat käytettävissä puhelimitse 24 tuntia päivässä, seitsemän päivää viikossa, puhumaan kanssasi huolenaiheistasi. Soita maksuton numero: 1-800-227-2345.

arrow