Sisällysluettelo:
- eteisvärinän potilaiden paikallisia tukiryhmiä löytyy monissa yhteisöissä toteaa lääkärin apulaisprofessori Kevin R. Campbell, joka on Pohjois-Karolin yliopiston kardiologian osastolla Chapel Hillissä. "Näiden ryhmien hyvä tietolähde on usein paikallinen kardiologi tai verkkosivusto www.stopAfib.org", hän sanoo. Ryan lisää, että online-tukiryhmät ovat usein käytännöllisiä vaihtoehtoja ihmisille, joilla ei ole pääsyä paikallisiin ryhmiin tai jotka haluavat hakea tukea kodin mukavuudesta. Verkkoryhmät tarjoavat myös enemmän nimettömyyttä kuin face-to-face-kokoukset. Jotkut ihmiset, hän sanoo, pitävät parempana verkkoyhteisöjä, koska he pitävät niitä entistäkin henkilökohtaisempina.
- Ihmiset, jotka ovat asuneet afibin kanssa monien vuosien ajan, jakavat omakohtaisesti, ovat eläneet tietämyksestä, kokemuksistaan ja kokemuksistaan, kertoo Ryan. He eivät ole lääkäreitä, mutta he voivat tarjota tukea ja neuvoja siitä, että on ollut / on tehty - tämä näkökulma.
- Tässä tuetaan tukiryhmiä.
HARJOITUKSET
Irtisillä fibrillaatiolla elävät ihmiset kokevat todennäköisemmin masennusta ja ahdistusta
Osallistuminen tukiryhmään tarjoaa enemmän kuin lääketieteellisiä näkemyksiä lisäämällä kokemusten ääniä.
Etsi eteisvärinän tukiryhmä yhteisössänne tai verkossa.
Pitkäikäisten fibrilloitujen (afib) , "On ollut siellä, että" voi olla hyvä asia. "" Hyvin usein perhe, ystävät, kollegat - jopa lääkäri - eivät ymmärrä, millainen afibi on, millaista on afib-hyökkäys, tai kuinka vaikeaa on löytää oikeat hoitovaihtoehdot ", sanoo Steve S. Ryan, PhD, avustaja ihmisille, joilla on eteisvärinä ja A-Fib.com, potilasresurssiverkko.
Liittyminen tukiryhmään jotka koostuvat ihmisistä, joilla on myös eteisvärinä, voivat saada tukea ja alhaalta jotka voivat liittyä siihen, mitä olet kokenut.
Vaikka ei ole korvaavaa lääketieteellistä neuvontaa, tukiryhmät voivat olla paikka, jossa kääntyisit emotionaaliseen tukeen. Opit hoitoja, jotka ovat työskennelleet toisille ja saavat toivoa siitä, että voit saada helpotusta eteisvärinän oireistasi.
eteisvärinän tukiryhmän löytäminen
eteisvärinän potilaiden paikallisia tukiryhmiä löytyy monissa yhteisöissä toteaa lääkärin apulaisprofessori Kevin R. Campbell, joka on Pohjois-Karolin yliopiston kardiologian osastolla Chapel Hillissä. "Näiden ryhmien hyvä tietolähde on usein paikallinen kardiologi tai verkkosivusto www.stopAfib.org", hän sanoo. Ryan lisää, että online-tukiryhmät ovat usein käytännöllisiä vaihtoehtoja ihmisille, joilla ei ole pääsyä paikallisiin ryhmiin tai jotka haluavat hakea tukea kodin mukavuudesta. Verkkoryhmät tarjoavat myös enemmän nimettömyyttä kuin face-to-face-kokoukset. Jotkut ihmiset, hän sanoo, pitävät parempana verkkoyhteisöjä, koska he pitävät niitä entistäkin henkilökohtaisempina.
American Heart Associationin tukiverkon kaltaiset tukiryhmät tarjoavat vertaisverkkoyhteyksiä reaaliajassa.
Online-tuki on ollut vastaus Jenni Russellille, 64-vuotiaalle, joka sai eteisvärinän lokakuussa 2012. Hän huomasi oireiden, testien ja epäonnistuneiden hoitojen runtelemisen. Yritettäessä tavoittaa muille, jotka voisivat liittyä siihen, mihin hän kävi läpi, hän kääntyi verkkoon etsimään tukiryhmät ja Facebookin etsiminen eteisvärinästä johti hänen nykyiseen afib-tukiryhmäänsä.
"Haluan menetetään ilman sitä ", kertoo Russell, joka on Gillinghamista Kentissä Englannissa. "Muut jäsenet ovat hyödyllisiä ja tukevia, koska me kaikki käymme läpi saman asian."
Patient Support -ryhmään liittyminen
Kun Russell havaitsi ja liittyi tukiryhmään, hän aloitti päivittäin vierailun sivulla päivitettäessä virkaa, tutustumalla muiden ryhmään.
Ihmiset, jotka ovat asuneet afibin kanssa monien vuosien ajan, jakavat omakohtaisesti, ovat eläneet tietämyksestä, kokemuksistaan ja kokemuksistaan, kertoo Ryan. He eivät ole lääkäreitä, mutta he voivat tarjota tukea ja neuvoja siitä, että on ollut / on tehty - tämä näkökulma.
"Olen oppinut paljon jäseniltä, jotka ovat eläneet afibilla pidempään kuin minä", Russell sanoo. "Olen edelleen aloittelijakunta. Siellä on aina joku, joka on hyödyllistä ja tukevaa. Emme ole koskaan tunteneet, että me panemme yli mitään. Heidän neuvonsa ja tuensa ovat korvaamattomia. "
Ehkä kaikkein tärkeintä on, että ryhmä tarjoaa jotain muuta. "Kyllä, meillä on ystäviä ja perheitä sovittamaan ja puhua," Russell selittää, "mutta he eivät ymmärrä, kuten ryhmä tekee."
RELATED: eteisvärinän potilaat ja lääkärit saavat viestinnän aukon
Lisää etuja tukemalla
eteisvärinä on liittynyt masennukseen ja ahdistuneisuuteen ihmisissä, joilla on sydänsairaus. Huhtikuussa 2013 julkaistussa lehdessä Cardiovascular Psychiatry and Neurology todettiin masennusta ja ahdistusta tekijöinä, jotka vaikuttavat siihen, miten ihmiset kokevat heidän tilansa ja miten he kohtelevat hoitoa. Tutkimus on päättynyt toteamalla, että ahdistuneisuuden ja masennuksen vähentämiseen tähtäävät strategiat voivat parantaa hoitotuloksia ja ihmisten elämänlaatua.
Tässä tuetaan tukiryhmiä.
"Joskus vain kuuntelu ja ymmärrys ovat kaikki, tietävät, että he eivät ole yksin käsitellä afibia ", Ryan sanoo. Tietäen, ettet ole yksin voi mennä pitkälle auttamaan masennuksessa, johon yleisesti liittyy eteisvärinä.
