Toimittajan valinta

Hypnoosi ja haitat Amniocentesis - Kysy Heidi - Raskaus Center - EverydayHealth.com

Anonim

Olen 36-vuotias ja raskaana ensimmäisen lapsen kanssa. Lääkärilleni on suunniteltu amniocentesia, mutta olen huolissani suuresta neulasta - ja vieläkin enemmän huolissaan keskenmenon vaarasta. Millaisia ​​ammattilaisia ​​amnion saaminen on, ja he ovat suurempia kuin haitat?

Kuten olet varmasti ymmärtänyt jo nyt, raskaus tulee sen osuuteen kouristelua, punoitusta ja pistämistä - ei ole erityisen hauskaa (erityisesti needlefobia), mutta kaikki hyödyllisiä mielenrauhan tavoin. Neulojen keskuudessa odottavat äidit kohtaavat usein (ja kuulostaa todennäköiseltä, että olet todennäköisesti edessään): pitkä, ohut, ontto (ja joo, melko pelottava) neula, jota käytetään amniocentesiassa, syntymäkokeesta tehty viikkoa 15 ja raskauden 20-vuotiaana, jotta voisit saada sinut tervetulleeksi vauva-to-be: n terveydentilaan.

Tietäen mitä odottaa amnion aikana voi varmasti helpottaa ymmärrettäviä huolenaiheitasi, joten tässä on perusta: että neula (sulje silmäsi tai näytä toisella tavalla, jos pelkäät surkeutta) vatsaasi ja kohtusi seinän läpi nestetäytteiseen amnioottipussiin, jonka vauva soittaa kotiisi. Ultraääntä käytetään helpottamaan neulan ohjaamista, joten sinun ei tarvitse huolehtia siitä, että se vahingoittaa pienintäsi (sinä toisaalta tuntuu neulan kärki ja mahdollisesti lievää kipua ja kouristelua sen jälkeen). Yksi tai kaksi rkl nestettä vedetään ulos (älä huoli, kehosi tekee enemmän) ja lähetetään laboratorioon analyysia varten. Nestemäiset solut voivat kertoa lääkärillesi vauvasi terveydestä ja paljastaa epäsäännöllisten kromosomien (hyvin epätodennäköisen) esiintymisen, kuten Down-oireyhtymän.

Miksi tämä diagnostiikkatesti ei ole suositeltavaa kaikille odotettavissa oleville äideille? Koska se on varattu naisille, joilla on suurempi riski ottaa vauva Downin oireyhtymän tai muun geneettisen häiriön - ja siihen kuuluu naisia, jotka, kuten sinä, ovat juhlistaneet vähintään 35 syntymäpäivää (vaikkakin ikäsi vain lisää riskisi hieman).

Suurin osa ajasta, jolla on geneettisiä oireita (kuten kystinen fibroosi), epäilyttäviä tuloksia muille seulontatesteille tai jo syntynyt lapsi, jolla on kromosomaalinen synnynnäinen vika, amniocentesis tarjoaa parhaan uutisen kaikille - että sinulla on täysin terve vauva aluksella. Ja miten tämä on toinen etu? Jos päätät selvittää vauvan seksiä testin aikana, se antaa sinulle hyppytapaamisen sisustustöistä ja vauvanvaatteiden ostoksesta (vaikka saat tämän sukupuolen tiedotteen myös toisen kolmanneksen ultraäänestä, sitä ei tule aivan yhtä luotettava). Jos epätodennäköisessä tapauksessa et saa tuloksia, joita toivoisit, testillä voi antaa sinulle ja kumppanillesi lisäaikaa selvittääksesi lapsen tulevaa terveydenhoitoa koskevat tiedot - tai tehdä vaikea päätös jatkaa raskautta.

Menetelmän komplikaatiot ovat hyvin harvinaisia. Harvoin nainen tuntee lievän verenvuodon tai vuotavan vuotovirtaamniotin amnion jälkeen, mutta yleensä se häviää muutaman päivän sisällä. Keskeneräisen riskin uskotaan olevan hyvin pieni - arvioidaan alle yhdellä 1,600: lla. Vain sinä ja kumppanisi - lääkärisi ohjauksella - voit päättää, ovatko nämä riskit suurempia kuin testin hyödyt. Jotkut yli 35-vuotiaiden ikäryhmät hylkäävät amnion, jos heillä on ollut hyviä tuloksia kaikista muista seulontatesteistä, kuten nuhaleiden läpikuultavuusseulonta.

Paras päätös kasvattavalle perheelle

arrow