Paksu- ja syöpäperäisen sukusolun ja kohdun syöpäperäisen perheen historia voi aiheuttaa sinulle lisääntyneen riskin kohdun syöpään. Tämä syöpäkuolema perheenjäsenissä, varsinkin jos syöpä ilmeni suhteellisen nuorina vuosina, voi viitata Lynch-oireyhtymään.
"Monet lääkärit eivät ole yhtä tietoisia [Lynch-oireyhtymästä] kuin heidän pitäisi olla." Karen Lu, Gynekologisen onkologian professori Texasin yliopistossa MD Anderson Cancer Center in Houston. Hän lisää, että Lynch-oireyhtymän naiset, jotka kehittävät kohdun syöpä, kehittävät sitä nuoremmalla iällä, eikä heillä ole taipumusta olla liikalihavia. (Lihavuus on riskitekijä yleisempiä kohdun syövän muuhun kuin geneettiseen muotoon.)
Vaikka termi Lynch-oireyhtymä on nyt suositeltavampi, aiemmissa sukupolvissa olevilla ihmisillä on mahdollisesti ollut perinnöllinen ei-polyposiksen kolorektaalinen syöpä, joka on osa samaa oireyhtymää. Jos sinulla on syöpätapahtuma perheellesi ja löydät tämän diagnoosin sukulaisten lääketieteellisillä rekistereillä, on olemassa vahva mahdollisuus, että Lynch-oireyhtymä toimii perheessäsi.
Lynch-oireyhtymä ja äyriäinen: yhteys
Ihmiset, joilla on Lynch-oireyhtymillä on geneettisiä vikoja kolmessa geenissä, joita kutsutaan korjausgeeneiksi. Nämä geenit ovat MLH1, MSH2 ja MSH6. Tämä virhe tarkoittaa sitä, että osa DNA: stasi ei pysty korjaamaan virheitä, joita esiintyy, kun solut lisääntyvät, mikä voi johtaa syöpäsolujen kasvuun. Lynch-oireyhtymän mukaan kertoimet ovat 50-50, että siirrät tämän puutteen syntymäleipääsi.
Tämä geneettinen piirre aiheuttaa useita kasvaimia, jotka näyttävät paljon normaalia aikaisemmin. Kolorektaalisyöpä ja kohdun syöpä ovat kaksi yleisimpiä tämän syyn aiheuttamaa syöpää. Munasyräkoira esiintyy yleensä yli 50-vuotiailla naisilla, mutta naiset, joilla on Lynch-oireyhtymä, voivat olla paljon nuorempia, kun heidät diagnosoidaan.
Lynch-oireyhtymä ja kantasyöpä: kenelle testataan
Testiä voi kertoa, jos sinulla on geneettiset puutteet, jotka voivat johtaa syöpään Lynchin oireyhtymän seurauksena. Sinun on keskusteltava lääkärisi kanssa testattaessa, jos:
- Sinulla on vähintään kolme sukulaista, joilla on diagnosoitu kohdun tai endometriumin syöpä, paksusuolen syöpä, munuaisten (munuaisten) syöpä tai pienen suolen syöpä. vähintään yhdellä sukulaisella todettiin syöpä ennen 50-vuotiaita.
- Syöpä on esiintynyt kahdessa ensimmäisen asteen sukulaisessa (esim. vanhempi lapsi, veli-sisko).
- Kasvaimesi tai sukulaisten kasvaimet testasivat positiivisesti suhteessa Lynch-oireyhtymään.
- Lynch-oireyhtymän ihmisten varhaisen seulonnan ja seurannan on osoitettu vähentävän syöpäkuolemia. Koska monet lääkärit eivät ole tietoisia oireyhtymästä tai eivät pyydä yksityiskohtaista sukututkimusta kuin välittömät sukulaiset, he eivät välttämättä näe perhesuunnitelmaa, ellei heitä esiinny.
Myös tietokoneohjelmistoja, joita kutsutaan MMRProksi, auttaa tunnistamaan, seuraako Lynch-oireyhtymä perheellesi. Tutkijat, jotka kehittivät tutkijoita useista lääketieteellisistä instituutioista 279 ihmisen syöpähistoriatietojen avulla, julkaistiin
Journal of the American Medical Association julkaistussa tutkimuksessa paremmin ennustaessaan syöpäriskiä kuin yksinkertaisesti kysyä perhettä. Lynch-oireyhtymä ja syöpäseulonta
Jos sinulla on Lynch-oireyhtymä tai olet epävarma siitä, että teet sukututkimuksen ja paksu- ja kohdun syöpäperheen perusteella, paras tapa suojella terveytesi on saada säännölliset syöpäseulonnat. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mihin syöpäseulonnat sinun pitäisi saada ja kuinka usein heitä saavat. Sinun tulisi myös oppia syövän varhainen varoitusmerkki, johon sinulla on suurempi riski.
Oppiminen, että sinulla on Lynch-oireyhtymä, ei tarkoita, että kehität syöpätaudin. Mutta sen avulla voit suunnitella pitkäaikaisen terveytesi.
