Olen naaras multippeliskleroosilla ja aloitti Copaxone-hoidon uudelleen kahden vuoden kuluttua (oli käyttänyt sitä viidessä vuodessa). Tällä kertaa olen turvonnut imusolmukkeet minun nivusiin, joka on ollut erittäin epämiellyttävä. Huomasin, että Copaxonen mahdollinen sivuvaikutus on lymfadenopatia ja lymfooma, ja olen nyt varsin huolestunut. Luin myös, että monilla MS-potilailla on myös lymfooma - se ei ole harvinaista. Halusin saada ajatuksesi siitä, miten minun pitäisi jatkaa. Pitäisikö minun ottaa "odottaa ja katsoa" -lähestymistapaa tai reagoida näihin oireisiin ikään kuin voisin mahdollisesti olla lymfoomaa ymmärtäen, kuinka vaarallista se olisi "odottaa ja nähdä."
Ehdotan, että näet lääkärisi. Mielestäni on epätodennäköistä, että sinulla on lymfooma, koska lymfooma ei yleensä aiheuta epämiellyttäviä rauhasia. Tyypillisesti lymfooma ei ole tuskallinen.
Sinun turvotetut rauhaset voisivat kuitenkin olla reaktio Copaxone-hoitoon (glatirameri), ja suosittelisin Copaxone-hoidon lopettamista, jotta turvonneita imusolmukkeita poistettaisiin. Jos turvonnut imusolmukkeet menevät pois, kun olet lopettanut Copaxone-valmisteen käytön, varmasti sinun on keskusteltava lääkärisi kanssa siitä, että hänellä on erilainen hoito MS: lle. Keskustele lääkärisi kanssa, ennen kuin lopetat Copaxone-hoidon, kun hän haluaa siirtyä johonkin muuhun.
Lue lisää Everyday Health Multiple Sclerosis Centeristä.
