Phyllis Foxworthin tytär Molly kärsi masennuksesta ja ahdistuksesta lapsena. Mutta vasta kolme vuotta sitten, kun hän oli yliopistossa, Mollylle diagnosoitiin kaksisuuntainen mielialahäiriö. Phyllis ymmärtää nyt, että merkit olivat aina mukana.
"Kun katsomme lapsuudestasi, voimme nähdä takautuvasti, että se, mitä otimme, koska hän oli ylenmies ja perfektionisti, oli tosiseikkoja häiriöistä", hän sanoo. Mollyn diagnoosi oli kaksisuuntainen II, mielialahäiriön muoto, jolle oli tyypillistä vaikea masennus ja hypomania, vähemmän manuaalinen episodiin liittyvä "korkea" muoto.
Phyllis perusti Chicagossa tukiryhmän, joka auttoi Hän selviytyy haasteista hoitaa Mollyä oppiessaan enemmän kaksisuuntaisen mielialahäiriön suhteen. Nykyään hän on masennuksen ja kaksisuuntaisen tuen allianssin edustaja.
"Sinulla on paljon asioita, jotka olette sellaisen henkilön perheenjäsenenä, joka saa tämän diagnoosin", Phyllis sanoo. "Annoinko lapseni alas? Mitä voisin tehdä eri tavoin? Miksi tämä tapahtui meille? Mutta vasta sen jälkeen, kun pystyin erottamaan omat tunteeni, pystyin antamaan hänelle tukea ja ohjausta, jota hän tarvitsi. "
Melissa DelBello, MD, yliopiston Mood Disorders Centerin lääketieteellinen johtaja Cincinnati Medical Centerin mukaan "hoitajien ja läheisten osallistuminen vaikuttaa voimakkaasti hoitotuloksiin."
Molly, nyt 24, on naimisissa ja on työskennellyt kehitysvammaisten kouluissa. Hän on aktiivinen henkisen terveydenhuollon edustaja, hän jatkaa syksyllä Illinois-yliopistossa Chicagossa yliopistossa kaksitahoista maisteritutkintoa sosiaalityössä ja kansanterveystyössä.
Hän kysyi, mitä neuvoja hänellä on muille, jotka hoitavat rakkaitaan bipolaarisella häiriöllä, Phyllis korostaa koulutuksen merkitystä sairauden suhteen. "Kirjojen lukeminen kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä muuttui, miten liittyisin tyttäreni", hän sanoo. "Mitä enemmän ymmärsin, sitä selvemmin ymmärsin, mistä hän kävi läpi."
Hoitajien on kohdattava herkkä tasapaino, joka auttaa auttamaan potilaita jonkin sairauden varalta ja epähuomiossa antamalla heille mahdollisuuden. Foxworth muistelee aikaa, jolloin Molly oli masentunut ja pysyttelisi sängyssä koko päivän vain jättäessään huoneensa kun hänen isänsä ajoi hänet osa-aikatyöhön tai lääkärin nimityksiin.
"Elämme kaupungissa, jossa on julkinen liikenne ja hän voisi helposti päästä itsensä mukaan, mutta auttamme häntä vajamaan masennukseen ottamalla hänet kaikkialle itsellemme ", sanoo Phyllis, joka päätti asettaa joitakin rajoja. "Kerroimme hänelle, ettemme enää antaisi hänen ajoille paikkoja, joihin hän voisi päästä yksin. Hänen oli myös pidettävä ovesta auki päivän aikana, pitää valo ja päästä sängystä ja istua työpöydälle, jos hän aikoo käyttää tietokonettaan. Nämä eivät ole rangaistuksia, vaan tapoja auttaa hänen masennustaan. "
UCLA Semel Institute of Neuroscience ja ihmisten käyttäytyminen lapsen ja nuorten mielialahäiriöiden ohjelmajohtaja David Miklowitz suosittelee, että hoitajat eivät tee asioita potilaan, jota he voivat tehdä itselleen. "Jos hän tulee takaisin sairaalasta ja hän on sekaisin huoneeseensa, on taipumus hoitaja sanoa:" Minä puhdistan sen, koska hän tarvitsee tilaa ", Miklowitz sanoo. "Mutta luulen, että on parempi olla hidas odotustaso perheen kypsän käyttäytymisen suhteen."
Bipolaarisen häiriön kaltaisen henkilön huolehtiminen haasteista voi olla valtava ja sitkeä. Joten on kriittistä, että hoitajat tarvitsevat aikaa hoitaakseen itsensä.
"Hoitajien on tiedettävä, milloin hakea apua", Miklowitz sanoo. "Siirry alueesi tukiryhmään, jos sinulla on mahdollisuus keskustella muiden kanssa, jotka käyvät läpi samaa asiaa."
Phyllis vielä ajaa tukiryhmän, jonka hän on perustanut. "Vaikutus ei ainoastaan jakaa tarinoita ja henkilökohtaisia haasteita, joita ihmisillä on elämässään, vaan myös ratkaisut, joihin he ovat tulleet, erittäin arvokas."
Ystävän kommentin ansiosta kotiin ja tyttärensä huolehtiminen oli kotona. "Tiedän, että se on klisee, mutta hän sanoi minulle:" Muistakaa, että he aina kertovat teille, että asetat happipeitteen ensin ennen lastasi. ""
