THURSDAY, July 21 (HealthDay News) - Uusi tutkimus toteaa, että kohdennetun syöpälääkkeen Tarceva lähes kolminkertaistaa ajan, jonka aikana keuhkosyövän potilaat selviävät ilman toistuvaa vaikutusta ja ovat saaneet aikaan harvinaisia haittavaikutuksia kuin tavanomaisen kemoterapian.
Lancet Oncology 21. heinäkuuta julkaistun verkkokirjeen laatijat suosittelevat Tarcevan (erlotinibia) käyttöä ensisijaisena hoitona potilaille, joilla on kehittyneitä ei- Muut asiantuntijat sopivat.
"Tämä on erittäin tärkeä tutkimus [koska] se osoittaa, että voimme tunnistaa potilaat, joilla on erityinen geneettinen merkintä ja suora spesifinen hoito vetää "sanoo Dr. Jay Brooks, lääketieteen ja onkologian puheenjohtaja Ochsner Health System -järjestössä Baton Rougessa, La.
" Aiemmin jos potilas tarvitsi järjestelmänlaajuista hoitoa, se olisi kemoterapiaa. Nyt on kuitenkin selvää, että meidän on tarkistettava EGFR-mutaatio, ja jos heillä on tämä mutaatio, on todennäköistä, että potilas on parhaillaan ensimmäistä hoitoa saavan erlotinibin sijaan solunsalpaajahoidon ", lisäsi tohtori Alan Astrow, johtaja hematologiasta ja lääketieteellisestä onkologiasta New Yorkin Maimonides Medical Centerissä. "Se on tärkeä tulos."
Tulokset kaikuvat aiempien satunnaistettujen tutkimusten tuloksia, mutta tekijöiden mukaan tämä on ensimmäinen tutkimus, joka osoittaa, että potilaat, joilla on EGFR-mutaatio, joka ottaa Tarcevan, voi elää yli vuoden ilman, että syöpä palaa.
Tutkimuksen osittain rahoitti Tarcevan valmistaja F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Keuhkosyöpä on vaikein (NSCLC) on tämän maligniteetin yleisimpiä muotoja.
Tällä hetkellä Tarceva on hyväksytty käytettäväksi toisen linjan hoitona keuhkosyövälle.
Koska se on ainoa luokassaan hyväksytty lääke United Sta: ssa että tällä on todella vaikutusta siihen, mitä meillä on käytettävissä potilaiden hoidossa tässä maassa ", sanoi Bostonin Dana Farber Cancer Institutein lowe-keskuksen Thoracic Oncology -yksikön johtaja Dr Bruce Johnson.
165 kehittynyttä NSCLC-potilasta ja EGFR-mutaatiota, jotka satunnaistettiin saada joko Tarceva-hoitoa tai jopa neljä sykliä kemoterapian lääkkeistä gemcitabiini plus karboplatiini.
Kolmekymmentä prosenttia aasialaisista on EGFR-mutaatio verrattuna noin 8 prosenttiin valkoisista potilaista , vaikka kirjoittajat totesivat, että Tarcevan vastausprosentit ovat suunnilleen samat molemmissa ryhmissä.
Tarcevan saaneet henkilöt selvisivät keskimäärin 13,1 kuukautta ilman toistumista, kun taas vain 4,6 kuukautta kemoterapiassa.
Merkittävästi Tarceva-ryhmässä oli paljon vähemmän vakavia haittavaikutuksia kuin kemoterapeutteilla.
Tarcevan kustannukset - noin 3 000 dollaria kuukaudessa - vastaavat kemoterapiaa, riippuen siitä, mikä kemoterapiaa käytetään. Harvardin haittavaikutusten sairaalahoito on paljon pienempi niille, jotka saavat Tarcevaa, Johnson sanoi.
EGFR-mutaation testaus on laajalti saatavilla. Monet itsenäiset laboratoriot tekevät testin, ja isommat syöpäkeskukset voivat tehdä sen itse, sanoo Johnson, joka on yksi EGFR-mutaatiotestissä olevista patenttisuojista.
