Kun Linda Malozi Abindonista, Md., Diagnosoitu ensin munuaissyöpä, isku lähetti hänet eristäytyneeksi lähes kuukausi. Hän itki koko ajan.
Mutta kun shokki pudotti ja hän päättänyt lyödä munuaissyöpäänsä, hän liittyi sairaalan tukiryhmään laitokseen, jossa häntä hoidettiin. "Se oli niin helpotus vihdoin puhua ihmisille, jotka tiesivät, mistä kävin läpi", muistelee Malozi.
Kuten Malozi havaitsi, se voi auttaa jakamaan tunteitasi ja pelkosi ihmisten kanssa, jotka ymmärtävät, millaista on kuulla sanat , "Sinulla on munuaissyöpä." Monille munuaissyöpäpotilaille on tuettu mahdollisuus.
Sinulla saattaa olla tukiryhmä, kun aloitat hoidon, kuten Malozi teki. Useimmat hoitokeskukset tarjoavat niitä, joten pyydä terveydenhuollon tiimi. Kirkko tai uskonnollinen instituutio on myös hyvä paikka kääntyä tueksi.
Munasarjan tukiryhmät: mitä siellä on?
On monia erilaisia tukiryhmiä harkitsemaan. Kun haluat päättää, mihin ryhmään haluat liittyä, harkitse seuraavia näkökohtia ja valitse tarpeisiisi parhaiten sopiva tukiryhmä.
- Syöpätapaus: Jotkin ryhmät saattavat olla vain munuaissyöpäpotilaita varten. muut ovat avoimia kaikille syöpää sairastaville.
- Kokoustaajuus: Jotkut ryhmät pitävät säännöllisten kokousten ja säännöllisen jäsenyyden johdonmukaisuudesta. toiset taas löysivät säännöt läsnäolosta ja ovat avoimia kaikille.
- Syövän vaihe: Jotkut ryhmät määrittelevät syövän vaiheen, johon he haluavat keskittyä. Jos sinulla on äskettäin todettu munuaissyöpä, huolenaiheesi voivat olla erilaiset kuin ryhmässä, jonka jäsenillä on toistuva munuaissyöpä.
- Ammatillinen tai potilasvalmisteinen: Jotkut ryhmät ovat ammattilaisten, kuten papiston, psykologeilla tai sosiaalityöntekijät.
- Online: On olemassa maailmanlaajuista tukea ja tietoa saatavilla verkossa. Yksi verkkopohjaisen munuaissyövän tukiryhmän eduista on se, että sinun ei tarvitse lähteä kotistä, ja tuki voi olla saatavilla milloin tahansa.
Munasarjan tukiryhmät: mitä odottaa
Tutkimus, joka näytti yli kolmen miljoonan viestinnän online-syöpätukiryhmässä havaitsi, että kolmesta yleisimmistä yhteistä viestistä oli tehtävä emotionaalisen tuen antaminen, neuvoja siitä, miten selviytyä ja jakaa syöpäuutisia ja tietoa.
- Tuki: Tunteiden jakaminen muiden kanssa, jotka ymmärtävät, mitä olet tekemässä, voi olla voimakas sidos. "Kun aloitat puhumisen, se tulee paremmaksi, et voi pitää sitä sisäänpäin." "Ystävyys, jonka tein tuossa ensimmäisessä tukiryhmässä jatkui sen jälkeen, kun ryhmä oli ilmoittanut, en enää tunne yksin", Malozi sanoo.
- Munasarjasyövän kokemisen ja fyysisen tason kokemisen jakaminen voi olla erittäin arvokasta. Henkilökohtaista kokemusta ei korvata. Voit saada vinkkejä, jotka vain yksi syövän selviytyjä voi tarjota. Tiedottaminen:
- Tukiryhmät jakavat tietoa syövänsä tiedoista, mukaan lukien viimeisimmän tutkimuksen tiedot. Aiemmin lääkäreillä oli monopoli lääketieteellisestä tiedosta. Nykyään ihmiset voivat oppia yhtä paljon kuin haluavat syövänsä. "Munasyöpäpotilaiden täytyy oppia niin paljon kuin he voivat ja katsoa, kunnes he löytävät heille sopivan tuen ja hoidon," Malozi sanoo. "Sinun on oltava vastuussa omaa elpymistään."
Tuki on suuri osa munuaissyöpäpotilasta. Jos yksi tukiryhmä ei sovi sinulle, kokeile toista, kunnes löydät oikean vastauksen. On niin paljon vaihtoehtoja. Yksi niistä on todennäköisesti sinulle sopiva.
