Sisällysluettelo:
Noin 40 prosenttia ihmisistä, joilla on keuhkosyöpä, on adenokarsinooma. Ja noin 30 prosentilla näistä ihmisistä on mutaatio KRAS-nimisessä geenissä, joka tunnetaan nimellä onkogeenin tai syöpägeenin, koska se edistää kasvainten kasvua.
Mutta tutkimus, joka on raportoitu 2. lokakuuta Nature Medicine ehdottaa uutta strategiaa KRAS: n sisältävien kasvainten estämiseksi: Starve-kasvaimet
Paperin ensimmäinen kirjailija Rodrigo Romero ja hänen työtoverinsa, mukaan lukien Massachusetts Institute of Integrative Cancer Researchin Koch-instituutin johtava kirjailija Tyler Jacks, totesi, että ns. aavistamattomalla KRAS-geenillä on heikkous.
Tutkijat tutkivat hiiriä, joilla oli korkea adenokarsinooma ja KRAS-onkogeeni. Kun tutkijat mutatoivat toista geenin nimeltä KEAP1, KRAS-kasvaimet hiirillä kasvoivat nopeammin. "[Kasvaimet] näyttävät myös olevan aggressiivisempia", sanoo Romero, joka on jatko-opiskelija Jacksin laboratoriossa.
KEAP1-geenistä käy ilmi, että antioksidantti- ja tulehdusvastikkeet rajoittuvat kasvaimeen - molemmat joiden tarkoituksena on suojata kasvainsoluja vahingoilta, jotka voivat lopulta aiheuttaa kuoleman. Kun KEAP1 on mutatoitunut, kuitenkin tämä suojaava vaste annetaan edetä. Tämän seurauksena kasvaimet kasvavat nopeammin - niin kauan kuin ne saavat tasaisen määrän aminohappoa glutamiinia. Estää glutamiinin tarjonta, tutkijat löysivät ja kasvaimet eivät voineet jatkaa kasvuaan.
Miten tutkimusta voitaisiin soveltaa ihmisiin, joilla on keuhkosyöpä
Löytöllä on välittömästi sovelluksia mahdollisista uusista hoidoista klinikalla, sanoo Romero. Adenokarsinoomaa sairastavia potilaita voitaisiin hoitaa siten, että niiden kasvaimet tarvitsevat glutamiinia. Niille annettiin sitten lääke, joka estää glutamiinin tuoton. Tällaisia lääkkeitä on jo saatavilla.
Potilaita koskeva tutkimus on jo käynnissä, Romero sanoo. "Olen erittäin innoissani tästä tutkimuksesta. Jos tarkastelet kaikkia keuhko-adenokarsinoomaa kuolevia potilaita, 20 prosentilla on jo KEAP1-mutaatio ", hän sanoo. Tämä tarkoittaa, että niiden kasvaimet ovat herkkiä glutamiinille. Voi heidät glutamiinista, ja kasvaimet kuolevat.
Tämä voi olla hyödyllistä myös muissa syöpätapauksissa, Romero sanoo: "Monilla monilla syöpätyypeillä on mutantteja KEAP1-reitillä."
Calithera Biosciences, biotekniikkayhtiö Etelä-San Franciscossa Kaliforniassa. Sen lääkettä kutsutaan yksinkertaisesti CB-839: ksi; sillä ei ole vielä nimeä. Romero kertoo, että New Yorkin yliopistossa suoritetun kliinisen tutkimuksen tulokset ovat saatavilla muutamassa vuodessa.
