TUESDAY, May 22, 2012 (MedPage Today) - Ensimmäisestä kerrasta sydänvaivoista kärsiviltä potilailta otetut solut otettiin talteen laboratoriossa terveiksi potilaskohtaisiksi sydämen lihassoluiksi, tutkijoiksi .
Lisäksi uusia sydänsoluja on integroitu olemassa olevaan rotan sydänkudokseen in vitro, Lior Gepstein, MD, Rambam Medical Centeristä Haifassa Israelissa ja kollegoidensa raportoivat verkossa European Heart Journal
"Tutkimuksemme uusi ja jännittävä on, että olemme osoittaneet, että on mahdollista ottaa ihosolut vanhuksilta potilailta, joilla on pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta ja päätyvät omiin verisuonisoluihinsa laboratorioastiassa, joka on terve ja nuori - vastaava hea-vaiheessa
Tutkijat huomauttivat, että luomalla kardiomyosyyttejä potilaista, jotka myöhemmin saavat heidät, vältät immuunivasteen hylkäämisen ongelman.
He totesivat myös, että heidän lähestymistapaansa ratkaisi ongelman rajoitettujen lähteiden rajoittamisesta ihmisen sydänlihassoluille. Koska pystytään palauttamaan vanhojen sairaiden potilaiden terveet ja voimakkaat sydänsolut, heidän ei tarvitse luottaa pelkästään nuorten, terveiden potilaiden solujen luovutuksiin.
Gepstein ja kollegat saivat fibroblastien kahdelta 51- ja 61-vuotiaalta potilasta ja uudelleenohjelmoitiin heitä virusvektorin kautta, jossa on kolme geeniä ihmisen aiheuttamien pluripotenttien kantasolujen tuottamiseksi. Ne paransivat ohjelmoinnin tehokkuutta täydentämällä seosta valproiinihapolla.
Ryhmä kuitenkin kiinnitti erityistä varovaisuutta vähentääkseen näiden solujen riskiä syöpää aiheuttavaksi. He jättivät pois transkriptiotekijän nimeltä c-Myc, joka tunnetaan syövän aiheuttajana geeninä kantasolujen luomisessa.
Virusvektori voi myös olla syöpää aiheuttava, joten tutkijat kehittivät menetelmän viruksen poistamiseksi
Gepstein ja kollegat vertailivat pluripotenttien kantasolujen sydänerotuskapasiteettia sydämen vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden ja terveiden kontrollien potilaiden välillä, eikä heillä ollut mitään eroa 30 päivän eriyttämisen jälkeen.
Ei myöskään ollut eron elektrofysiologisissa ominaisuuksissa.
Kun tutkijat sekoittaisivat ihmisen aiheuttamat pluripotentit kantasolut viljellystä sydänkudoksesta rotilta, he havaitsivat, että kaksi solulinjaa harjoittaisivat "synkronista mekaanista aktiivisuutta".
Esimerkiksi he aloittivat sähköisen aktivointi rotan kudoksessa, joka sitten lisääntyi muuhun yhteisviljelyyn, aktivoi myös [sydämen vajaatoiminnan kardiomyosyytit]. "
Tutkijat korostivat severa Tutkimuksen osa-alueet:
- kyky tuottaa kantasolut ja erottaa ne kardiomyosyytteihin ilman c-myc-siirtogeenia, joka on syöpävaara
- pluripotenttien kantasolujen kyvyttömyys integroida sähköisesti ja mekaanisesti nykyisen rotan sydänkudoksen kanssa
- Kardiomyosyyttien selviytyminen transplantaation jälkeen
Tutkijat ovat kuitenkin ilmoittaneet, että se voi kestää 5-10 vuotta ennen kuin ihmisten kliiniset tutkimukset voivat alkaa.
