Lymfooma on syövän muoto, joka tavallisesti alkaa kehosi imukudoksessa.
Imukudos koostuu imusolmukkeista, perna ja kateenkorva. Se on osa immuunijärjestelmääsi, joka auttaa torjumaan tautia ja infektioita.
Koska sinulla on imusolmukudosta koko kehosi, lymfooma voi alkaa melkein missä tahansa.
Tämäntyyppinen syöpä voi vaikuttaa sekä aikuisiin että lapsille.
(1,2)
Lymfoomat: Miksi ne tapahtuvat ja kuka on vaarassa
Lymfooman tarkka syy ei ole tiedossa, mutta se alkaa, kun erityiset valkosolut, nimeltään lymfosyytit, kehittävät geneettisen muutoksen, joka kehottaa heitä lisääntyvät. Tämä mutaatio laukaisee monet lymfosyytit kasvamaan kontrollista. (2)
Sinulla saattaa olla suurempi riski kehittää lymfoomaa, jos:
- Onko ihminen
- Onko sukututkimus lymfoomasta
- Yli 55-vuotiaita
- Kehitä tiettyjä infektion tyyppejä, kuten Epstein-Barr-virus, hepatiitti C tai Helicobacter pylori
- Onko heikentynyt tai heikko immuunijärjestelmä
- Olet saanut kemoterapiaa tai säteilyä aikaisemmin
(3)
Kuinka yleinen on se ihmiset saivat lymfoomat?
Vuonna 2017 noin 816 634 amerikkalaista elää lymfooman muodossa. Useimmat näistä tapauksista olivat ei-Hodgkin-lymfooma (NHL). (4)
NHL on yksi Yhdysvaltain yleisimpiä syöpätapahtumista, joka on noin 4 prosenttia kaikista syöpiin liittyvistä syistä. (5)
Lisää syöpään
Syöpätautien ruokavaliota: Ruokaa ehkäistävät syöpä
Teini-ikäinen taistelu Hodgkinin inspiroimana elämä urheilija- ja holisti-terveysvalmentajana
Kun Lottie Bildiricille todettiin Hodgkin-lymfooma 14-vuotiaana, hänellä ei ollut aavistustakaan siitä, että se herättäisi joitain elämän parhaita elämyksiä.On olemassa kaksi pääluokkaa: ei-Hodgkin-lymfooma ja Hodgkin-lymfooma
Hodgkin-lymfooma (NHL)
NHL ei ole vain yksi lymfooman tyyppi. Se on nimi, joka on kuvattu syöpäryhmää, jolla on samanlaiset ominaisuudet. Itse asiassa on yli 90 NHL-tyyppiä. (6)
Tämä lymfooman muoto voi alkaa:
- B-lymfosyytit (B-solut) Nämä solut muodostavat vasta-aineita infektioiden torjuntaan.
- T-limfosyytit (T-solut) useat työpaikat, mukaan lukien auttamaan B-soluja vasta-aineita ja torjumaan viruksia.
NHL: t ovat paljon yleisempiä kuin Hodgkin-lymfoomat. Ne tyypillisesti kehittyvät imusolmukkeissa ja imukudoksessa. Mutta joskus ne voivat vaikuttaa luuytimeen ja verenkiertoon. (6)
Jotkut NHL: t ovat hitaasti kasvavia, kun taas toiset voivat olla aggressiivisia.
NHL-tyyppejä
Joitakin yleisempiä NHL-tyyppejä ovat:
- Diffusoiva suuri B-solulymfooma (DLBCL) Tämä NHL: n muoto muodostaa noin joka kolmas lymfooma, joten se on yleisimpiä. Se on usein aggressiivinen, mutta vastaa hyvin hoitoon. DLBCL vaikuttaa suurimmaksi osaksi vanhoihin ihmisiin, vaikka on olemassa useita alatyyppejä, mukaan lukien primaarinen B-solulymfooma, joka vaikuttaa ensisijaisesti nuoriin naisiin. (7)
- Folliculaarinen lymfooma Folikulaariset lymfoomat muodostavat noin yhdestä viidestä lymfoomasta Yhdysvalloissa. Ne ovat yleensä hitaasti kasvavia, vaikka jotkin lajit voivat olla aggressiivisia. Tällainen lymfooma on harvinaista nuoremmilla ihmisillä ja sitä on vaikea parantaa. Jotkut follikulaariset lymfoomat voivat muuttua nopeasti kasvavasta DLBCL: stä. (7)
- Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) ja pieni lymfosyyttinen lymfooma (SLL) Nämä läheisesti liittyvät sairaudet ovat yleensä hitaasti kasvavia. Heitä ei tyypillisesti ole parannettu tavallisilla hoidoilla, mutta monet CLL- ja SLL-elämästä elävät pitkään, ja monia uusia hoitoja on saatavilla. (7)
- Mantelisolulymfooma (MCL) MCL: t ovat paljon yleisempiä miehillä kuin naisilla. He myös todennäköisesti vaikuttavat ikääntyneisiin ja haastavat hoitoon. Tämän tyyppinen osuus on noin 5 prosenttia lymfoomista. (7)
Joissakin harvinaisimmissa NHL-tyypeissä on:
- Iho-T-solulymfoomat Sezary-oireyhtymä ja myktoosi fungoideja pidetään ihon T-solulymfoomina, jotka ovat ihon alkaessa esiintyviä lymfoomia. (7)
- Ihon B-solulymfoomat Nämä lymfoomat myös vaikuttavat ihoon. (8)
- Primaarinen keskushermoston lymfooma Tällainen lymfooma vaikuttaa aivoihin tai selkäydinvastoihin. Se on yleisempi vanhuksille ja niille, jotka ovat heikentäneet tai vaarantaneet immuunijärjestelmää. (7)
- Waldenstrom Macroglobulinemia Joissakin tapauksissa Waldenstromin makroglobulinemia ei aiheuta merkkejä tai oireita vuosia. Tämän tyyppinen NHL on harvinaista ja hidasta kasvua. (9)
- Burkitt-lymfooma Erilaisia Burkitt-lymfoomaa esiintyy tietyillä alueilla maailmassa. Tämä nopeasti kasvava lymfooma on yleisempi lapsilla. Tauti voi kasvaa nopeasti ja vaatii nopeaa hoitoa.
More in Immunoterapia
Uusia ohjeita, jotka annettiin osoitettaessa haittavaikutuksia, jotka liittyivät syöpäpotilaisiinHodgkin-lymfooma
Hodgkin-lymfooma, Hodgkinin taudin "uskotaan alkavan kehon B-soluissa. Se voi alkaa missä tahansa, mutta useimmiten vaikuttaa ylävartalon imusolmukkeisiin, kuten rintakehän, niskaan tai kainaloihin.
Tämä lymfooman muoto voi levitä imusolmukkeesta imusolmukkeeseen.
Hodgkin-lymfooma on yleisimpiä 20-vuotiaiden ja yli 55-vuotiaiden ihmisissä, mutta se voi vaikuttaa aikuisiin ja ikän lapsiin.
Hodgkin-lymfooman tyypit
Hodgkin-lymfoomaa on kaksi päätyyppiä:
- Klassinen Hodgkin-lymfooma Klassinen Hodgkin-lymfooma on yleisempi muoto, joka on noin 95 prosenttia Hodgkin-lymfoomista kehittyneissä maissa. (7) Ihmiset, joilla on tämäntyyppinen lymfooma, ovat suuria, epänormaaleja soluja, joita kutsutaan Reed-Stern-soluiksi imusolmukkeissaan. Klassisen Hodgkin-lymfooman neljää alatyyppiä ovat nodulaarinen skleroosi, Hodgkin-lymfooma, sekasoluinen Hodgkin-lymfooma, lymfosyyttejä sisältävä Hodgkin-lymfooma ja lymfosyytti-depletoitunut Hodgkin-lymfooma. (11)
- Nodulaarinen lymfosyyttien pääasiallinen Hodgkin-lymfooma Tämä harvinainen Hodgkin-lymfooma on ominaista epänormaaleja, suuria soluja, jotka näyttävät popcornilta. Se alkaa yleensä kaulan ja kainaloiden imusolmukkeissa. (10)
Lymfoomien selviytymisluvut ovat korkeat
Viiden vuoden eloonjäämisnopeus kuvaa niiden ihmisten prosenttiosuutta, jotka elävät vähintään viiden vuoden kuluttua todetun syöpätapauksen jälkeen.
American Cancer Yhteiskunta, NHL: n viiden vuoden yleinen eloonjäämisaste on 70 prosenttia, kun taas kymmenvuotinen eloonjäämisaste on 60 prosenttia. On tärkeää huomata, että nämä luvut ovat muuttujia jokaisen NHL-alatyypin osalta. (12)
Viiden vuoden eloonjäämisaste Hodgkinin lymfooman ensimmäisen vaiheen potilailla on noin 90 prosenttia. Se on noin 65 prosenttia niille, joilla on vaiheen 4 tauti. (13) Elossaolonopeudet ovat parantuneet huomattavasti tämäntyyppisen syövän vuoksi. Leukemia- ja lymfoomayhdistyksen mukaan Hodgkin-lymfooma on nyt yksi syövän kovimmista muotoista. (4)
On tärkeää muistaa, että selviytymisnopeudet ovat vain arvioita. Näkymät riippuvat useista tekijöistä, mukaan lukien lymfooman tyypistä ja kuinka aggressiivinen tauti on. jatka lukemista alla
