Key Takeaways
Lymfooma vaikuttaa tällä hetkellä yli 750 000 ihmistä Yhdysvalloissa.
Uudemmat hoidot ovat erittäin tehokkaita hoidettaessa lymfoomaa.
National Cancer Institute-Designated Cancer Centers tarjoavat kliinisiä tutkimuksia ja
Lymfooma, immuunijärjestelmän syöpä, esiintyy kahdessa muodossa: Hodgkinin tauti ja ei-Hodgkin-lymfooma, joista jokaisella on monia alatyyppejä.
Leukemia & Lymphoma Societyin 2014 -2015 verenkiertoon liittyvä tietolomake, arviolta 761 659 ihmistä Yhdysvalloissa joko elää lymfoomalla tai on remissiossa. Niistä 177 526 elää Hodgkin-lymfooman kanssa tai on remission päässä, ja 584.133 on elossa tai on remissiossa ei-Hodgkin-lymfoomasta.
Saadaksemme tosiseikat puhuimme kahdelle johtavalle asiantuntijalle: Robert W. Chen, MD, haematologi onkologi ja avustava hematologian professori Hope syöpäseskuksessa, Duarte, Kalifornia; ja Frederick Lansigan, MD, hematologi onkologi ja sairaalahoitajien syöpäpalveluiden johtaja Dartmouth-Hitchcock Medical Centerin Norris Cotton Cancer Centre Libanonissa New Hampshiressa. Molemmat laitokset ovat National Cancer Institute-Designated Comprehensive Cancer Centers. Tässä on 10 välttämättömää lymfoomaa, joista sinun pitäisi tietää:
1. Lääkärit eivät tiedä täsmällisesti mitä aiheuttaa lymfoomaa , sanoo tohtori Lansigan. Mutta jotkut tekijät voivat lisätä henkilön riskiä, kuten lymfooman perimän historiaa tai autoimmuunisairautta. Myös elinsiirtojen vastaanottajat ja ihmiset, jotka ovat saaneet viruksia, kuten Epstein-Barr, HIV, HTLV-1 ja hepatiitti C, ovat myös vaarassa. Altistuminen torjunta-aineille, lannoitteille ja orgaanisille liuottimille (kuten bentseenille) ovat ympäristöriskeitä, Lansigan sanoo.
2. Lymfosyytit tulevat yleensä kahdentyyppisiksi soluiksi: B-lymfosyyttejä (B-soluja), jotka muodostavat tartunnan vastaisia vasta-aineita ja T-lymfosyyttejä (T-soluja) , jotka auttavat tappamaan mikrobeja ja tuumorisoluja ja hallitsemaan immuunijärjestelmää. Lymfosyyttejä löytyy immuunijärjestelmän eri elimistä ja kudoksista, mukaan lukien imusolmukkeet (pienet kudosryhmät, jotka ovat hajonneet koko kehosi), luuytimen, kateenkorvan, pernan, risonsyyttien ja imusolmukkeiden kudokset. 3. Lymfomalle ei vielä ole olemassa seulontatestejä. Lisäksi sen oireet ovat päällekkäisiä monien muiden sairauksien kanssa, kertoo tohtori Chen. Näihin kuuluvat kuume, vilunväristykset, yövaihdutus, yskä, hengitysvaikeudet, rintakipu, laihtuminen, yleistynyt väsymys ja suurentuneet imusolmukkeet. Lääkäri todennäköisesti suorittaa fyysisen kokeen, jota seuraa verikokeita, rinta röntgenkuvaus ja biopsia auttaa diagnosoimaan lymfoomaa.
4. Hodgkinin tauti poikkeaa ei-Hodgkin-lymfoomasta useilla tavoilla. Hodgkinin taudissa ihmisillä on suuret, pahanlaatuiset solut, jotka tunnetaan nimellä Reed-Sternberg-solut; lääkärit etsivät näitä soluja vahvistaakseen Hodgkinin taudin diagnoosin. Plus, Hodgkinin lymfooma on useita muunnelmia: yksi on "klassinen" tyyppi (neljä eri alatyyppiä), joka käsittää noin 95 prosenttia kaikista tapauksista; muu 5 prosenttia tapauksista tunnetaan nodulaarisena lymfosyyttien hallitsevana (NLPHD), joka on tyypillisesti sairauden hitaasti kasvava muoto.
5. Hodgkin-lymfooma on hyvin kovettuva syöpäluonnos
, sanoo Lansigan . Vuosien 2004-2010 eloonjäämisaste oli lähes 88 prosenttia - yli kaksinkertainen selviytymisaste 40 prosenttiin vuosina 1960 - 1963, Leukemia & lymphoma Societyin tilastojen mukaan. "Viimeisin tutkimus on ollut räätälöidä oikea yhdistelmä hoitoja potilaan ja syövän vaiheen mukaan", Lansigan sanoo. 6. Kemiolla ja säteilyllä käytetään moderneja oraalisia lääkkeitä .
"Nämä tekevät hoitoa helpommaksi monille ihmisille, joilla on lymfooma, etenkin niille, joilla on krooniset lymfoomat, joita voidaan nyt kohdella paremmin ja elää elämäänsä", Lansigan sanoo. 7.
ei-Hodgkin-lymfooman eri muodot. B-solulymfooma on yleisin muoto jaon noin 85 prosenttia kaikista tapauksista. Useimmat, mutta ei kaikki, ei-Hodgkin-lymfoomat ovat hitaasti kasvavia; jotkin muodot ovat kovettuvia, ja kaikkia voidaan hoitaa. 8. Uusia hoitoja sekä ei-Hodgkin- että Hodgkin-lymfoomalle on käytössä tai niitä testataan parhaillaan. Chenin mukaan äskettäin hyväksyttyjä huumeita ja lääkkeitä, jotka ovat tällä hetkellä kliinisissä tutkimuksissa, ovat hyvin lupaavia myös henkilöille, joiden syöpä on uusiutunut. Näistä on uusi lääkeryhmä, jota kutsutaan PD-1 ja PD-L1 -inhibiittoreiksi, jotka parantavat potilaan omaa immuunijärjestelmää taistelemaan Hodgkin-lymfoomasoluja vastaan. Imbruvica-lääke (ibrutinibi) on saanut Elintarvike- ja lääkevirastolta luvan hoitaa eräitä lymfoomityyppejä. "Se on erittäin tehokas ja hyvin siedetty", sanoo Chen.
9. Jos sinulla on lymfooma, älä paniikkia. "Näistä sairauksista on monia eri alatyyppejä, ja ennusteet ja hoidot ovat erilaisia riippuen siitä, mitä sinulla on. Tärkeintä on etsiä toinen lausunto National Cancer Institute-nimettyyn syöpäkeskukseen, jossa on lymfooma-asiantuntija, joka voi tunnistaa tietyntyyppisen lymfooman ja valita paras hoito ", Chen sanoo. Joitakin lymfoomia ei tarvitse käsitellä heti, kun taas toiset tarvitsevat kiireellisempää hoitoa, toteaa Lansigan.
10. Hoito on erittäin tehokasta. "Me ymmärrämme, että molekyylibiologia lymfooman ja sen alatyyppien välillä on paljon parempaa kuin 10 vuotta sitten", Chen sanoo. "Koska voimme tunnistaa tiettyjä lymfoomien alatyyppeihin liittyviä merkkejä ja käyttää niitä tavoitteina tappaa syöpäsolut, pystymme tekemään uusia lääkkeitä, jotka ovat todella kohdennettuja. Yleensä lymfoomahoito on hyvin siedetty ja erittäin tehokas ", hän sanoo.
