Sisällysluettelo:
- Lapset saavat MS
- Advocate and Fundraiser From Early On
- Vähentää vähemmän oireita
- Ompelu, Zumba, Ystävät ja tutkimus
on helppo tarkastella multippeliskleroosin (MS) kirkkaalla puolella, mutta Briana Landisille negatiivinen hetki on tuottavuuden hetki, joka on kadonnut ikuisesti.
"Jos minulla ei olisi MS: tä, en halua puhua sinulle ", hän sanoo. "En myöskään olisikaan sama henkilö."
Raleighissa Pohjois-Carolina, Landis, 19-vuotiaan biotieteiden pääaine, vietti kesän internationaatiota Discovery MS: ssä, David H: n voittoa tavoittelemattomalle yritykselle Murdock Research Institute on NC Research Campus Kannapolisissa, Pohjois-Carolina. Hankkeella pyritään edistämään MS: n alkuperän ymmärtämistä ja diagnoosin parantamista, ennustamaan taudin etenemistä ja arvioimaan hoidon tehokkuutta.
Landis ei vain viipynyt ja seurannut vaan osallistui kahteen päähankkeeseen. Ensin auttoi kehittämään kyselyä MS-potilaille, jotka arvioivat sekä ympäristö- että geneettisten tekijöiden vaikutusta. Toinen toimi yhteistyössä genotyyppiohjelmassa, jossa pankit vertaavat DNA- ja DNA-näytteitä MS: n ja muiden ihmisten kanssa.
"Tämä on niin tärkeää, koska 200 geneettistä tekijää on osoitettu aiheuttavan MS: tä", Landis sanoo. "Olen aina halunnut olla lääkäri, mutta nyt minulla on todellinen intohimo tutkimukselle."
Lapset saavat MS
Landis on aina tuntenut elämän MS: llä ja voi jopa muistaa ensimmäiset oireensa.
"Jokainen yksi päivä esikoulussa sanoisin: "Pääni sattuu", hän sanoo. Kun hänen silmänsä lopulta oli tarkistettu, hän ei nähnyt suurinta kirjainta "E" näkökentässä.
Myöhemmin selkäydinnesteen ja kahden MRI: n jälkeen hänelle todettiin akuutti levinnyt aivotulehdus (ADEM), lyhyt mutta voimakas tulehduksen hyökkäys aivoissa ja selkäytimessä,
Lääkärit kertoivat vanhemmilleen: "Se menee pois vuodessa, me olemme kertoneet, että lapset eivät voi saada MS: tä."
Mutta samalla kun lapset eivät voi saada MS: tä. Landis näki normaaliin ennustettuaan, vuotta myöhemmin 4-vuotiaana, hänellä oli diagnosoitu relapsoiva ja maksava MS.
Advocate and Fundraiser From Early On
Landis aloittaa tietoisuuden lisäämistä ja rahastoja MS: lle nuorella puolella. Hän oli 8-vuotiaana yksi nykyään kuolleen Kohlin Kids Who Care -salkkio-ohjelman voittajista, joka sai rahapalkinnon ja nimeää hyväntekeväisyyteen saadakseen myös yhden. Hän ohjasi rahat entiselle Montel Williams -säätiölle, jonka aloitti televisio- ja radiopersoonallisuus ja näyttelijä, joka sai MS: n diagnoosi vuonna 1 .
Hänen Kohlin saavutuksensa laskeutui myös Montel Williams Show joka juoksi 1991 - 2008. Hän muistaa sokeutuneena oikeassa silmässään juuri ennen näyttelynsa näyttämistä. "Sitä ei ole tapahtunut", hän sanoo helpotuksella.
Kunnes hän tuli college, Landis motivoi ekspansiivisia "ystäviä ja perheenjäseniä" vuosittaiselle Walk MS: lle. "Nyt teen enemmän vapaaehtoistyötä kuin kävelemistä - lisää puhumalla MS-tapahtumista", hän sanoo.
Vähentää vähemmän oireita
"Elämäni on melko normaalia, ja nyt kun olen vanhempi, ovat jännittyneitä ", Landis sanoo.
Yksi epämiellyttävimmistä on se tunne, että vikoja ryömii ympäri hänen selkänsä, jota hän hoitaa ottamalla kouristuskarkulaisen lääkkeen Neurontin (gabapentiini). Hänellä on myös satunnainen migreeni - ja kun hän tekee, se on "iso", hän sanoo.
Hänen MS lääkityspäänsä on nyt oraalinen lääke Tecfidera (dimetyylifumaraatti).
Hän myös luultavasti ajaa auttamaan häntä hallitsemaan MS oireita, ja kun hän oli Kannapolisissa AL Brown High Schoolissa, hän oli kaukoliikenteen ja maastojuoksun kilpailija. "Koko perheeni käy," hän sanoo.
Hänen isänsä, Brian, on opettaja lähialueella, ja hänen äitinsä Kathi on lähiopetuksen opastuksen neuvonantaja. Hänellä on myös nuorempi sisar, Caramia, joka on 12.
Ompelu, Zumba, Ystävät ja tutkimus
Pitkän päivän jälkeen mikroskoopin tuijottaessa Landis haluaa tuijottaa neulaa ja lankaa. "Rakastan ommella", hän sanoo. "Tein kaikki tyynyt makuuhuoneeseeni ja makuuhuoneeseeni, sisareni ja minä myös huomasimme perheemme."
Hän myös siirtyy Zumba-luokkiin ja nostaa painoja Caramyn kanssa kuntosalilla. Yliopistossa hän roikkuu hänen "hämmästyttävän ystävänsä" kanssa ja löytää hiljaisen kulman, johon luetaan, toinen suosikki harrastus.
Landis on Meredith Student Government Associationin johtokunnan ja vaalilautakunnan jäsen ja toimii osana aika yliopiston presidentin toimistossa. Takaisin laboratoriossa hän jatkaa omaa tutkimustaan probioottien täydennyksistä ja niiden vuorovaikutuksesta ruoansulatuskanavan kanssa.
Hän sanoo, että vaikka hän aikoo pysyä positiivisena, hän on myös realistinen. Tämä tarkoittaa suurta energiaa uusien läpimurtojen saavuttamiseksi, jotka tuottavat uusia hoitoja, Landis sanoo. Hän on lähetystyössä, ja hän vain aloittaa.
