1. Mikä on sinun nimesi?
Nimeni on Christine Homayounifar.
2. Mitä teet eläville?
Olen Office-päällikkö silmälääketieteellisessä toimistossa.
3. Kuinka kauan olet ollut MS: n kanssa?
Minua diagnosoitui kesällä 1994, joten olen asunut MS: n kanssa lähes 19 vuotta.
4. Mitä oireet vaikuttavat eniten?
Nykyisin väsymys ja epäjohdonmukainen kyky käyttää oikeaa kättä ovat eniten vaikuttavia oireita. Oikea käsi ei ole aina täysin toimiva, joten kirjoittaminen ja kirjoittaminen voivat olla haaste.
5. Kuinka voitat heidät?
Ylittäen väsymystä yritän tehdä kaikkea aamuisin ja yritän saada valmiiksi kolmetoista tai neljätoista, jos mahdollista. Yritän olla liian monta aktiviteettia samana päivänä. Otan myös lyhyen napun nuorentaa. Minun käteni osalta olen oppinut tekemään enemmän vasemmalla kädelläni (olen oikeassa kädessä!). Käytän puhelimeen kuulokkeita työssä, joten minulla on aina kaksi kättä vapaata ja olen oppinut kirjoittamaan yhdellä sormella tarpeen mukaan.
6. Mikä on suurin menestys MS: n kanssa?
Suurin menestys MS: n kanssa on osaa työskennellä osa-aikatyönä ja jatkaa ajoa vaikka olen pyörätuolilla sidottu. Olen myös ylpeä avustajistoimistani ja pienistä muutoksista, joita olen pystynyt saavuttamaan vammaisille.
7. Mikä pitää sinut motivoiduksi?
Perheeni ja ystäväni pitävät minua motivoidusti. Joka päivä yritän herätä myönteisellä asenteella. Yritän pitää kiinni, pysyä järjestäytyneinä ja olla aikataulu joka päivä. Yritän välttää negatiivisia asioita ja keskittyä positiiviseen. Jos päivä ei ole kovin hyvä ja en ole saavuttanut sitä, mitä olen päättänyt tehdä, yritän keskittyä siihen, mitä olen tehnyt onnistuneesti. Minulla on tukiryhmä, joka koostuu ystävistä, joilla on MS: ää, jotka jakavat samoja päivittäisiä haasteita elää MS: n kanssa. Naurun asioista, joita muut eivät ehkä ajattele, ovat hauskoja.
8. Mikä on ainoa asia, jota toivotte, että muut tietävät MS: stä?
Yksi asia mitä toivon, että muut tietävät MS: stä, on se, että alussa saattaa kestää jonkin aikaa sopeutua kehosi muutoksiin. Kesti lähes vuosi, jotta voisin saada jonkinlaisen normaalisuuden tunteen, kun se tuli väsymykseen. On myös tärkeää tietää, että kaikilla, joilla on MS, on erilainen eikä tarkastella pahimmassa tapauksessa tätä ehtoa.
9. Mikä on paras neuvoja MS: n kanssa eläville?
Paras neuvoisi ympäröimään joukko ihmisiä, jotka ovat erittäin tukevia. Ole mukana muiden kanssa, joilla on MS ja valita ihmisiä, joilla on positiivinen näkemys elämästä. Tee omat tutkimuksesi ja selvitä, mikä toimii parhaiten sinulle, kun on kyse päivästä. Keskity siihen, mitä voit tehdä, eikä mitä et voi tehdä. Kuuntele, mitä kehosi kertoo sinulle ja älä pelkää sanoa ei.
