Minulla on kaksi setätä, joilla on diagnosoitu CLL. Tiedän, ettei perinnöllisyyden ja taudin välillä ole suoraa yhteyttä, mutta olen edelleen huolissani. Onko olemassa minkäänlaista seulontaa, jota voin tehdä varmistaakseni, etten ole CLL: n mukana?
- Eric, Tennessee
Suurin osa ihmisistä CLL ei ole perinnöllinen sairaus. On kuitenkin selkeästi perheitä, joissa todennäköisesti liittyy vahva geneettinen komponentti. Valitettavasti meillä ei ole hyvää ymmärrystä vastuussa olevista geeneistä. Tällä hetkellä ei ole olemassa tavanomaista testiä näiden perheiden tunnistamiseksi. Toisin sanoen ei ole olemassa testiä, joka voi määrittää, oletko "altis".
Koska CLL on niin yleinen sairaus, sedien tilanne voi olla pelkkää huonoa onnea. Ehkäpä tapahtui yhteinen ympäristölupa (kuten säteilyaltistuminen tai tupakointi), joka johti CLL: n kehittämiseen molemmissa. Yksi vaihtoehto on etsiä kriittisesti setenneympäristösi nyt ja kun he ovat kasvaneet ja kysyvät, onko jotain, jonka vaikutukset voit jonkinlaisella tavalla minimoida. Toiseksi, kerro lääkärillesi tämän perhehistorian suhteen. On tavallista tarkastella rutiininomaisesti perusterveydenhuoltoa. CLL: n varhaisimmat merkit ovat lievästi kohonneet valkosolumäärät. Jos epäilys syntyy korkean valkosolujen määrän jälkeen, kokous hematologin kanssa olisi hyvä ensimmäinen askel mahdolliseen varhaiseen diagnoosiin.
Lue lisää Everyday Health Leukemia Centeristä.
