Mitä se näyttää: CVS (chorionic villusnäytteet ) testaa pienen, bud-kaltaisen osan kehittävästä istukasta (villus). Tämä näyte sisältää saman geneettisen informaation kuin vauva, joten sitä voidaan käyttää kromosomihäiriöiden, kuten Downin oireyhtymän (tai trisomian 21), trisomian 13 ja trisomian 18 poistamiseen. CVS voi myös havaita geneettisiä sairauksia, kuten Tay-Sachs ja
Kuka se on: CVS on käytettävissä raskaana olevalle naiselle, mutta se ei kuitenkaan ole mahdollista. se on valinnainen eikä rutiinia. Naiset, jotka ovat yli 35-vuotiaita (ja siksi suuremmat riskit kantaa kromosomiin liittyvää vauvaa), voivat valita CVS: n. Testi on myös hyödyllistä niille naisille, jotka tietävät olevansa geneettisen taudin kantajia tai niille, jotka tarvitsevat isyyden määrittämistä. Se ei tunnista hermoläpivientivirheitä, kuten spina bifidaa. Naiset, joilla on epämiellyttäviä tuloksia nuhan läpikuultavasta seulonnasta (ja sen mukana tulevista ensimmäisen kolmanneksen verikokeista, myös yhdistetystä näytöksestä), saattavat myös valita CVS: n lopullisemmalle vastaukselle. Myös naiset, jotka eivät halua odottaa toista kolmekymmentä (kun amnio suoritetaan) voivat myös valita CVS: n. Asiat ovat monimutkaisia, mutta geneettinen neuvonta on käytettävissä useimmilla alueilla, jotta voit päättää, mikä on sinulle sopivaa.
Miten se on tehty: CVS: n aikana lääkäri saa pienen määrän istukan kudosta. Istukan sijainnista riippuen tämä tehdään joko lisäämällä ontto neula vatsaan (transabdominaalinen CVS) tai lisäämällä joustava katetri emättimeen ja kohdunkaulan kautta (transvaginaalinen CVS). Kummassakin menettelyssä lääkäri käyttää ultraääntä ohjaamaan neulaa tai katetria oikeaan paikkaan. Kudosta kasvatetaan sitten laboratoriossa, ja tulokset ovat seitsemän kymmenen päivää.
Kun se on tehty: CVS suoritetaan raskauden viikkojen 10 ja 12 välillä. Tämä ajoitus on sen tärkein etu verrattuna toiseen ratkaiseva diagnostinen testi, amniocentesis (tyypillisesti suoritettu 15-20 viikkoa).
Riskit: Kuten amniocentesiasta, CVS nostaa hieman keskenmenon riskiä - sinulla on yksi prosentti suurempi riski CVS: n pilkkaamisesta kuin jos olet ei ollut menettelyä. Mitä parempaa kokemusta CVS: llä on, sitä pienempi riski on, joten saatat haluta matkustaa erikoistuneeseen lääketieteelliseen keskukseen testin suorittamiseen. Jos olet Rh-negatiivinen, sinun tulee antaa RhoGAM-injektio CVS: n seurauksena (koska tämä on yksi niistä menettelytavoista, jotka saattavat johtaa äidin ja sikiön veren sekoittumiseen). Lisäksi, jos CVS johtaa diagnoosiin harvinaisesta sairaudesta nimeltä mosaiikkisuus (jossa joissakin soluissa on ylimääräinen kromosomi), lääkärisi todennäköisesti suosittelee amniocentesiota myöhempänä ajankohtana diagnoosin vahvistamiseksi. (Aikaisempi tutkimus, jossa havaittiin raajan epämuodostumia vauvoilla, joiden äidit olivat CVS: tä, on poistettu, yli 200 000 naista sairastavat kansainväliset tiedot eivät osoittaneet raajojen poikkeavuuksia, kun CVS suoritettiin raskauden viikon 9 jälkeen.)
Haittavaikutukset: CVS: n jälkeen on tavallista kouristuksia ja emätinvuotoa. Kerro lääkärillesi verenvuodosta ja ilmoita myös kuume (joka voi viitata infektioon). Olet todennäköisesti melko väsynyt ja tunneellisesti kuivunut menettelyn jälkeen, joten älä suunnittele ajamaan itseäsi kotiin tai työskentelemään sinä päivänä.
