Isäni on plasmacytoma, joka paljasti kromosomin 13 deleetio sekä 1p22-deleetio. Luuytimen geneettiset testit olivat kuitenkin normaaleja. Voisitteko selittää, mitä tämä tarkoittaa ennusteiden suhteen ja onko sytogeneettisten aineiden yhteinen ero tällä tavoin? Lääkäri selitti, että he menevät luuytimen kautta sanomaan, onko hänellä todellinen kromosomin 13 deleetio, eli oletamme, että hänellä ei ole tällaista deleetioa. Onko tämä normaalin ottamaan huomioon kahden eri tulokset?
Tarkoitan, että isäsi ennuste määräytyy plasmacytomassa havaitun kromosomin 13 deleetion perusteella. Sytogeneettinen analyysi - kun lääkärit testaavat kudosnäytteen geneettisistä poikkeavuuksista - on mielekästä, jos olemme varmoja, että saamme tuloksia kiinnostuneista soluista (tässä tapauksessa syöpäsoluista) eikä normaaleista soluista, jotka olisivat myös syövän rinnalla solut
Luuytimen ei ehkä ole paljastanut kromosomin 13 deleetion, jos mutatoituneet ja aggressiivisemmat solut olivat toisessa paikassa, kuten plasmakomassa. Kuitenkin, hoidon jälkeen, odotamme relapsien syntymistä aggressiivisista tai resistentteistä soluista, jotka selviävät kemosta ja jäävät jäljelle.
Lue lisää Everyday Health Multipleeleloma Centeristä.
