Sisällysluettelo:
"Luulin, että minulla oli aivohalvaus, "Kertoo Colorado-Westminsterin lukionopettaja Leslie Durant noin vuonna 2001, jolloin hän koki heikkoutensa oikealla puolella. Lukuisten lääkäreiden vierailujen jälkeen hän sai todelliset syyt oireisiinsa - multippeliskleroosi (MS).
Durant, nyt 48, sanoo, ettei kerro lapsilleen, Kyle ja Karim, sitten 12 ja 6, heti . Koska he eivät kysyneet hänen usein tohtorintutkintonsa ja äärimmäisen väsymyksiään, hän odotti, kunnes hänellä oli vankka diagnoosi.
Leslie päätti kertoa kollegoilleen kolmen tai neljän kuukauden kuluttua hänen diagnosoimisestaan, mukaan lukien opettaja Rick Durant , jonka hän aloitti dating ja lopulta naimisissa kahdeksan vuotta sitten.
Vain vuosi vuoteen avioliittoonsa, Rick alkoi ottaa oireita, jotka Leslie epäili johtuivat MS-optisen neuriitin, näköhäviön ja visuaalisten vääristymien. Hänen silmälääkärinsä näki MS: n merkkejä MRI: ssä ja suositteli, että hän näki neurologin.
Kun Rick oli MS: n diagnosoinnissa, hän ei epäröinyt kertoa kahdelle lapselleen, Taylorille, 15: lle ja Connorille, sitten 11.
"He tunsivat MS: n Leslie-hoidon vuoksi", hän sanoo. Mutta hän ja Leslie joutuivat vakuuttamaan heille, ettei se ollut tarttuva tauti. "He olivat järkyttyneitä ja hieman huolestuneita, mutta heille kerrottiin, että tekisimme kaiken voitavamme huolehtimaan toisiamme", Rick sanoo.
Milloin kertoa?
Kun kertoa rakkaille, - Työntekijät tai ystävät, joilla on MS, on hyvin henkilökohtainen päätös, kertoo kansallinen Multiple Sclerosis Society (NMSS) -ammattikoulun vararehtori Rosalind Kalb.
Jos haluat auttaa päättämään, milloin keskustellaan diagnoosista, Kalb ehdottaa itsellesi kolme kysymystä:
- Miksi haluan tämän henkilön tietävän, että minulla on MS?
- Mitä on tärkeää, että hän ymmärtää MS: stä ja minusta?
- Mihin vastaus toivottavasti saan?
Learning on MS voi olla pelottavaa, Kalb sanoo. Koska olet pelästynyt, voit mennä ääripäisiin, kertoa kaikille, joille tiedät tai kertoa kenellekään.
Related: 8 vinkkejä puhuttaessa MS: stä
"Kysy itseltäsi nämä kysymykset, jotka auttavat sinua puhaltamaan uutisia tai pitämästä se ei ole tarpeeksi tukea, hän sanoo.
Keskustelu perheen ja ystävien kanssa
Kalb suosittelee kertomaan niille, jotka ovat lähimpänä sinua. Aloita välittömässä läheisyydessäsi ja työskentele ulos.
Jos olet epävarma siitä, mitä sanoisit, harkitse näiden keskustelujen käyttämistä, jotta voit jakaa MS-diagnoosi:
"Tässä on mitä MS on ja miten se vaikuttaa minuun. " Koska MS vaikuttaa jokaiseen eri tavalla ja relapsit ovat usein arvaamattomia, Kalb sanoo, että se voi auttaa rakkaitasi oppimaan MS: stä, sen oireista ja hoitosuunnitelmasta, jonka sinä ja lääkärit ovat sopineet. parasta sinulle. Kannusta heitä esittämään kysymyksiä. Jos puhut lapsille, räätälöidä, mitä jakaa ikäsi ja käytä sanoja, joita he voivat ymmärtää. NMSS: llä on resursseja, joiden avulla vanhemmat voivat puhua lapsilleen ja ohjeita ikään sopivista kommenteista, Kalb sanoo.
"Näin voit auttaa minua." Todennäköisesti rakkaasi haluavat tietää mitä he voivat tehdä auttaa sinua. Mitä tarkempaa olet, sitä paremmin. Pyydä lapsia auttamaan heitä ikäänsä sopivilla tavoilla.
"Anna minun olla kertomatta toisille." Kun kerrot perheelle ja ystävillesi, he todennäköisesti haluavat jakaa uutiset. Pyydä heitä ystävällisesti antamaan sinun olla toinen, joka kertoo muille, kunnioittamaan yksityisyytesi ja ymmärtämään, että voit jakaa muiden kanssa omalla ajallaan, Kalb sanoo. Pidä uutiset Facebookista tai Twitteristä, jos haluat hallita, kuka oppii sen ja milloin, hän lisää. Se, että se on verkossa, tuo sen pois maailmalle, ja kun se on siellä, et voi ottaa sitä takaisin.
Kertoo romanttiselle kumppanille
Kun harkitset ja milloin paljastaa diagnoosi romanttiselle kumppanille, Kalb neuvoo: "Aloita paljastamalla nämä tiedot siinä kohdassa, jossa haluat tietää sellaiset henkilökohtaiset asiat toisesta henkilistä. Se on merkki siitä, että on aika jakaa diagnoosi. "
Jotkut menestyvät suhteet selviävät tietojen paljastumisesta, ja jotkut eivät, hän sanoo, joten ole valmis."
"Suurista lääkkeistä on nyt saatavilla taudinkurssin hidastamiseksi ja relaksaatioiden hoitamiseksi, MS on edelleen ennalta arvaamatonta sairautta, ja sinulta kysytään kumppanisi tai perheesi mukaansa ennalta arvaamatonta matkaa ", Kalb sanoo.
