Mitä se näyttää: quad-näyttö koostuu neljästä verikokeesta. Yhdessä heidät syötetään kaavaan, joka kertoo sinulle, mitä todennäköisyyttä on, että kuljetat lapsia, jolla on kromosomipoikkeavuus - erityisesti Down-oireyhtymä, trisomia 18 tai spina bifida. Neljä testissä mittaa MSAFP: n (äidin seerumin alfa-fetoproteiini), hCG: n (ihmisen koriongonadotropiini), estriolin (estrogeenin muoto) ja inhibiini A. (Jätä pois inhibiini A -testi ja sinulla on triple screen, joka on vähemmän tarkka mutta laajemmin saatavilla - quad-näyttö havaitsee Down-oireyhtymän 81 prosenttia ajasta verrattuna kolminkertaiseen näyttöön 60 prosenttia.) Kolmen tai neljän näytön avulla ei ole ratkaisevaa vastausta siihen, onko lapsellasi Down-oireyhtymä vai ei. oletko riski enemmän tai vähemmän kuin tyypillinen riski ikäsi. Nämä tiedot voivat olla hyödyllisiä päättää, onko amniocentesia (mutta ei CVS, joka on ensimmäisen kolmanneksen geenitesti, CVS: n asianmukaiset seulontatestit ovat NT-näyttö ja ensimmäisen kolmanneksen verikokeita).
Kenelle se on: Nelikulmaista näyttöä suositellaan alle 35-vuotiaille naisille, joilla ei ole muita riskitekijöitä perinnöllisten poikkeavuuksien varalta. (Naisilla, joilla on riskitekijöitä, mukaan lukien yli 35-vuotiaat, on yleensä suositeltavaa ohittaa tämä seulontatesti ja siirtyä suoraan diagnostiseen testiin, kuten amnioon tai CVS: hen.) Neljä ruutua ei ole kuitenkaan yhtä rutiinisesti tarjolla kuin kolminkertainen näyttö. saatat joutua tuomaan sen lääkärisi kanssa nähdäksesi, onko se saatavilla.
Miten se on tehty: Suoritetaan yksinkertainen verikoke.
Kun se on tehty: Quad-näyttö voidaan tehdä raskauden viikkojen 15 ja 18 välillä.
Riskit: Ei ole merkittäviä riskejä, jotka liittyvät veren piirustukseen. Suurin riski tästä testistä on väärä positiivinen (viisi prosenttia positiivisista näytöistä on vääriä), mikä voi lisätä tarpeetonta huolta normaalille raskaudelle.
Lisätietoja MSAFP: stä: Vaikka hylkisit quadin näyttö, lääkäri todennäköisesti tilaa sinulle MSAFP-testin, joskus 15-18 viikon välillä. Proteiini tekee sikiö ja kiertää verenkiertoonne. MSAFP: n korkeammat tasot liittyvät useisiin kysymyksiin suhteellisen pienistä asioista, kuten vauvan ikän aliarvostuksesta erittäin tärkeisiin asioihin, kuten hermoston putoihin. Jälleen tämä on seulontatesti, ei diagnoosi. Mutta jos jotain on häiritsevää MSAFP: n kanssa, lääkäri todennäköisesti tilaa ylimääräisiä ultraäänilaitteita ja ehkä geneettisiä testejä sen varmistamiseksi, että kaikki on normaalia.
