WEDNESDAY, 8. helmikuuta 2012 (HealthDay News) - Syöpäsairauden lisääntynyt riski voidaan siirtää isästä poikaan geneettisesti miespuoliseen Y-kromosomiin, uusi tutkimus kertoo. > Y: n kromosomi, DNA: n osa, joka on läsnä vain miehillä, näyttäisi olevan rooli sarveiskalvon taudin perinnössä Englannin yliopiston Leicesterin yliopiston tutkijoiden ja heidän kollegoidensa mukaan.
He analysoivat DNA: ta yli 3 000 biologisesti toisiinsa liittymättömiä miehiä Yhdistyneessä kuningaskunnassa ja havaitsivat, että 90 prosentilla oli Y-kromosomien variantteja, jotka kuuluvat yhteen kahdesta suuresta ryhmästä - haplogroup I ja haplogroup R1b1b2.
Ihmisillä, joilla on Y-kromosomi haploryhmästä I, on 50 prosenttia suurempi riski sepelvaltimotauti kuin muut miehet, ja riski on riippumaton ri: stä sk-tekijät, kuten tupakointi, korkea verenpaine ja korkea kolesteroli, tutkijat löysivät.
He antoivat tämän lisääntyneen riskin haplogroup IY-kromosomin vaikutuksesta immuunijärjestelmään ja tulehdukseen.
"Olemme erittäin innoissamme näistä löydöistä kun ne asettavat Y-kromosomille mapaarisen alttiuden kartan sepelvaltimotautiin. Haluamme analysoida edelleen ihmisen Y-kromosomiamme etsimään tiettyjä geenejä ja variantteja, jotka ohjaavat tätä yhdistystä ", johtava tutkija Dr. Maciej Tomaszewski, kliininen luennoitsija yliopiston lehdistötiedotteessa.
"Näiden havaintojen suuri uutuus on se, että ihmisen Y-kromosomi näyttää olevan tärkeä sydän- ja verisuonijärjestelmässä kuin sen perinteisesti havaitun miesten sukupuolen määrittely", Tomaszewski lisäsi .
Tutkimus ilmestyy verkossa 8. helmikuuta
Lancet . Sepelvaltimotauti on veri- ja hapensyövytysverisuonten kaventuminen sydämeen. Tämä voi johtaa angina-oireisiin ja sydänkohtauksiin. Se kehittyy miehillä noin kymmenen vuotta aiemmin kuin naisilla.
