Varainhankinta MS: lle yksi "kauhea" konsertti kerrallaan

Sisällysluettelo:

Anonim

Pukeutuminen vetää rahaa MS: lle? Tony Cerame, John Simon ja Jason Struttmann ovat tehneet sen!

Key Takeaways

Sober4MS korostaa & ldquo; hauskaa & rdquo;

MS-tahot voivat olla todellinen ero MS-tutkimuksen rahoituksen lisäämiseen.

Vuosittain , miljoonat ihmiset käyvät, kävevät, uivat ja pyörät lisäävät tietoisuutta ja rahoittavat sairauksia. Mutta kun John Simon sai MS-taudin MS-taudin vuonna 2008, hän ja hänen paras ystävänsä Tony Cerame tiesivät haluavansa tehdä jotain täysin erilaista.

"Ihmiset kertovat aina siitä, kuinka kovaa kävelyä tai juosta on, ja halusimme tehdä jotain, joka todella imee ", Cerame sanoo.

Joten kun lukion ystävät ymmärsivät, etteivät he voineet ajatella mitään pahempaa kuin nähdä bändin, he halveksivat - kun taas täysin selvät - he tiesivät, että heillä oli voittaa ajatus.

Sinä maksat; Seuraavassa kerrotaan, miten se toimii: Sosiaalisessa mediassa Simon ja Cerame ilmoittavat bändin tulevasta esityksestä, jota he halveksivat ja pyytävät lahjoituksia yleisöalustoilla, kuten CrowdRise, saadakseen heidät menemään konserttiin. Enemmän rahaa he ansaitsevat, sitä enemmän tainnutuskohtia he tekevät näyttelyssä tai johtavat siihen.

Tämä on sisältänyt pukeutumista vetämään Cher-konserttiin ja urheilusuihkeita, himmeä vinkkejä ja valepaloja Backstreet Boysille . Tulevat One Direction -tapahtumassa he lupasivat kuunnella vain bändin musiikkia koko 500 meripeninkulman edestakaisen ajon aikana.

Heidän aivokuvakseen - Sober4MS - alkoi vitsi. Se oli 2012, ja post-grunge-bändi Creed saapui Saint Louisin luona, missä he elävät. Cerame kääntyi Simonin luokse ja sanoi: "Ette voineet maksaa minulle tarpeeksi katsomaan tätä näyttämistä."

Se osoittautui, voisitte.

Kolme tuhatta dollaria myöhemmin, pojat juhlivat ensimmäisessä MS-varainhankinnassaan Creed-näyttelyssä. He jopa ostivat yhtyeen T-paitoja ja katkaisivat tapahtumien hihat.

Nyt he sanovat, että he "taistelevat MS: ää, yhtä hirvittävää konsertti kerrallaan."

Kun näyttelyissä he ovat mukana todellisissa faneissa ja live-tweetissä heidän kokea. Toistaiseksi he ovat nostaneet yli 20 000 dollaria National Multiple Sclerosis Society (NMSS) -yhdistyksen alueen alaosastoon, joka palvelee Islantia ja Etelä-Illinoisa.

RELATED: Yksi pariskunnan ratsastaa voittamaan multippeliskleroosi

Fun, Too

Pitkät ystävät sanovat rakastavansa musiikkia ja näkevät joitain näytöksiä itsestään.

"Tony on asiantuntija kaikesta metallista", Simon sanoo. "Kuuntelen enemmän laulaja-lauluntekijä, mutta meillä on hyvä arvostus toisten toiveille. "He arvioivat, että he näkevät noin 10 konserttia vuodessa - ja he ovat Sober4MS noin kahdessa.

" Se ei tarkoita, että olemme humalassa joka toinen näyttely ", Cerame lisää .

Heidän varainhankintapyrkimyksensä ovat saaneet kansallista huomiota, ja asiat menevät niin hyvin, että he voivat jopa kääntää Sober4MS: n kokopäiväiseksi varainhankintaorganisaatioksi, Simon sanoo.

Getting With Life With MS

Jotkut vielä paremmin uutiset ovat, että Simonin MS on hallinnassa.

Nyt 36, hänet diagnosoitiin MS juuri ennen kuin hän kääntyi 30 vuotta Hän sanoo, että oireet kirjaimellisesti peittivät hänet. "Menin nukkumaan normaalina ja heräsin, etten pysty näkemään eikä seiso suoraan", hän muistelee. "En tiennyt, mikä MS oli tuolloin."

MS kehittyy, kun keho vahingossa hyökkää keskushermostoonsa. Immuunijärjestelmä hyökkää NMEL: n mukaan myeliiniä, rasva-ainetta, joka ympäröi ja eristää hermosäikeitä. Tämän vuoksi useimmat asiantuntijat kuvaavat MS autoimmuunisairauksena, mutta jotkut nyt mieluummin kutsuvat sitä immuunivälitteiseksi sairaudeksi, yhteiskunta toteaa. Oireita, jotka vaihtelevat suuresti henkilöstä toiseen, voivat olla puutumista ja pistelyä, väsymystä, näköongelmia ja kävelyvaikeuksia.

Jotkut MS-potilaat saattavat ensimmäisinä oireiden heikentymiseen ja pysyvät vakainakin vuosien ajan hoidon jälkeen, kun taas toisilla voi olla aggressiivinen, progressiivinen sairaus yhteiskunnan mukaan.

Simonin diagnoosin jälkeen hänet otettiin päivittäin ruiskutettavaksi lääkitys, jonka hän sanoo, on vähentänyt hänen oireitaan.

Hän sanoo, että MS ei ole todellakaan saanut matkallaan, mutta hän on herkempi säälle.

"Minä todella vihaan kuumia kesää, "hän sanoo. NMSS toteaa, että MS-potilaat saattavat kokeneet oireiden tilapäisen pahenemisen, kun sää on erittäin kuuma tai kostea.

"Pelaan vielä softballia", Simon sanoo. "Elämäni on suhteellisen normaali tässä vaiheessa."

Jollei tietenkään te lasketa menemään konserteihin sellaisten bändien kanssa, jotka halveksit, mutta kaikki esitykset eivät ole kauhistuneet, pari myöntää.

"Cher oli parhaimmamme tähän mennessä, ja käy ilmi, että meistä tuli fanit kun hän näki hänen esiintymisensä, "Simon sanoo.

arrow