Sisällysluettelo:
Sydämen vajaatoiminta - kun sydän ei pysty pumpata tarpeeksi verta tarpeidensa täyttämiseen - vaikuttaa noin 5,8 miljoonaan amerikkalaiseen. Lääketieteelliset asiantuntijat ovat yhtä mieltä siitä, että tällä hetkellä saatavilla olevat lääkkeet sydämen vajaatoiminnan hoitoon eivät ole niin tehokkaita - tilanne, joka tulee yhä kiireellisemmäksi, kun tila lisääntyy esiintyvyydessä.
Sydänsairaudet, mukaan lukien sepelvaltimotauti, korkea verenkierto paine, diabetes ja eteisvärinä ovat tärkeimmät syyt sydämen vajaatoimintaan. Pitkäaikaisten ihmisten keskuudessa sydämen vajaatoiminta tulee entistäkin yleisempiä ja lisäävät tarvetta tehokkaisiin sydämen vajaatoimintahoitoihin, sanoi professori ja farmakologian osaston johtaja Walter J. Koch ja lääketieteen käännöskeskuksen johtaja.
Koch ja hänen tutkijat, jotka tutkivat sydämen vajaatoiminnan kehittymistä, julkaisivat joitain havaintojaan PLOS ONE -lehdessä. Vaikka se on vielä alkuvaiheessa, tutkimus saattaa jonain päivänä johtaa kohdennetumpiin ja tehokkaampiin sydämen vajaatoimintaan.
Uusien sydämen vajaatoiminnan tulevaisuus
Koch ja hänen kollegat vahvistivat tutkimuksissaan aikaisemmat raportit siitä, että G-proteiinin kytketty reseptorikinaasi 5 tai GRK5, entsyymi, on yleisempi sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheessa. "Tämä entsyymi toimii uudella tavalla, joka eroaa muista entsyymeistä", Koch sanoi. Mitä enemmän GRK5 esiintyy sydämessä olevien solujen ytimessä, sitä pahempi on sydämen vajaatoiminta, hän totesi.
He ilmoittivat myös, että GRK5 voi päästä sydänsydämen tumaan tiettyä reittiä, joka sisältää kalsiumia ja proteiinia kalmoduliini. Kun kalsium ja kalmoduliini luovuttavat GRK5: n ytimeen, sydän saa suuremman, mikä on yhteinen sydämen vajaatoiminnan indikaattori. "Jos voimme pitää tämän entsyymin pois ytimestä, voimme auttaa estämään sydämen heikkenemistä", Koch sanoi. Se on jatkotutkimuksen tavoite, jonka toivovat johtavan uusien sydämen vajaatoiminnan hoitoon.
"Tutkimus on mielenkiintoinen uuden terapeuttisen kohteen mahdollisen lupauksen takia - jännittävä alue", sanoo Anne M Gillis, MD, Heart Rhythm Societyin välittömän presidentin puheenjohtaja, Calgaryn yliopiston lääketieteen professori ja Cardiac Arrhythmia -ohjelman lääkärijohtaja Calgaryssä Kanadassa.
Miksi tarvitaan parempia sydämen vajaatoimintahoitoja
Yksittäiset lääkkeet, jotka tällä hetkellä hoitavat sydämen vajaatoimintaa, voivat pienentää kuoleman riskiä 20 - 35 prosentilla, kertoi MDG: n Gregg C. Fonarow, lääketieteen professori, UCLA: n David Geffenin lääkärikoulusta, Ahmanson- UCLA Cardiomyopathy Center Los Angelesissa ja kansallisen lääkärin edustaja American Heart Associationissa. Näitä ovat angiotensiiniä konvertoivat entsyymi-inhibiittorit (tunnetaan myös nimellä ACE-estäjät), beetasalpaajat ja aldosteroniagonistit. Kun niitä käytetään yhdessä, he vähentävät kuolleisuusriskiä 70 prosentilla, sanoo tohtori Fonarow.
Kaikki sydämen vajaatoimintapotilaat eivät kuitenkaan voi ottaa niitä, ja jotkut ihmiset eivät hyödytä lainkaan. Sydämen vajaatoimintaa on erityisen vaikea hoitaa ihmisillä, joilla on eteisvärinä tai epäsäännöllinen sydämenlyönti - heillä on todennäköisemmin vakavia ongelmia tai kuolee sydämen vajaatoiminta.
"Sydämen vajaatoiminta on todellakin epidemia", sanoi Koch. "Viimeisten 30 vuoden aikana lääkärit ovat tehneet sankarillista työtä yrittää ehkäistä sydämen vajaatoimintapotilaita kuolemasta." Sydämen vajaatoiminta on kuitenkin Yhdysvalloissa vuosittain noin 57 000 ihmisen kuolinsyy. Sydämen vajaatoimintaa sairastavien viiden vuoden eloonjäämisaste on 50 prosenttia, kertoi Koch.
Tästä syystä Kochin ja hänen kollegoidensa ilmoittamat löydökset kiinnostavat niitä, joilla on sydämen vajaatoiminta ja jotka hoitavat sitä, sanoi Fonarow. "Meidän on ehdottomasti lisättävä muita lääkkeitä sydämen vajaatoimintaan", hän sanoi. "On olemassa tarpeeton tarve siellä."
Jatkuvat kliiniset tutkimukset sydämen vajaatoiminnan alueella pyrkivät edelleen tunnistamaan lääkkeitä, leikkauksia, laitteita ja menetelmiä sairauden hoitamiseksi tai ehkäisemiseksi.
