Keskiviikko 24. elokuuta 2011 (MedPage Today) - FDA on hyväksynyt botuliinitoksiinin tyypin A (Botox) virtsarakon yliaktiivisuuden hoitamiseksi selkäydinvammasta tai multippeliskleroosista
Joskus kutsutaan neurogeeninen virtsarakko, sairaus voi olla vaikea hallita menestyksekkäästi, virasto sanoi.
Lääke on pistettävä virtsarakkoon cystoskopialla, mikä voi edellyttää yleistä anestesiaa.
FDA: n mukaan hoitoetuudet ovat noin yhdeksän kuukautta.
Hyväksyntä perustui kahteen lumekontrolloituun kliiniseen tutkimukseen, joihin osallistui kaikkiaan 691 potilasta
"Molemmat tutkimukset osoittivat Botox-ryhmässä viikoittain esiintyvien inkontinenssijaksojen tilastollisesti merkitsevää vähenemistä lumelääkkeeseen verrattuna", FDA totesi.
Virtsatietulehdukset ja virtsan pidätys olivat yleisimpiä kielteiset vaikutukset tässä väestössä.
Muita hyväksyttyjä lääkkeen merkkejä ovat krooninen migreeni, vaikea kainaloiden hikoilu, blefarospasmi, strabismus, kohdunkaulan dystonia, eräät lihasjäykkyydet ja vähentävät verenvuotoa kasvohäiriöt
