Key Takeaways
Psoriasis on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa yli 7,5 miljoonaa amerikkalaista.
National Psoriasis Foundationin mukaan keskivaikea tai vaikea psoriaasi kärsii todennäköisemmin masennus ja ahdistuneisuus.
Jaime Moy ja hänen poikansa Andy tietävät kuinka fyysisesti ja psykologisesti haastava elämä psoriasilla voi olla. Molemmilla on ihon krooninen autoimmuunitauti, joka voi olla tuskallista, heikentävä ja häiritsevä. Tilanne ymmärretään väärin ja ihmiset, joilla on usein epävarmoja, leimautuneita ja eristettyjä.
"Minulla oli tapana järkyttää ja hämmentää, kun vieraat katsovat meitä, mutta nyt ymmärrän, että tämä ei muutu, ellei otan mahdollisuus selittää tauti ", sanoo Moy, jonka psoriasista todettiin 28-vuotiaana. Andy sai diagnoosin, kun hänellä oli 4.
yli 7,5 miljoonaa amerikkalaista on psoriaasia, joka ilmenee, kun virheelliset signaalit ihmisen immuunijärjestelmästä nopeuttaa ihosolujen kasvua. Mikä aiheuttaa psoriasis on epäselvä, vaikka genetiikka on todennäköinen tekijä. Mahdollisia laukaisijoita ovat ihon infektiot tai vammat, tiettyjä lääkkeitä ja stressiä.
Plasman psoriaasi, joka on taudin yleisimpiä muotoja, aiheuttaa ihon kuivia ja punaisia laastareita ja heijastavia kuolleita ihosoluja, jotka muistuttavat vaa'oja. Tilanne usein pinnat polvien, kyynärpäiden ja vartalon kohdalla, mutta se voi tapahtua missä tahansa kehon osassa ja oireet tulevat ja heiluttavat.
Joni Reece muistelee psoriaasiansa "tulemasta tyhjästä", kun hän oli 15-vuotias. "Se on ollut hyvin pois ja vuosien varrella", Reece sanoo. "Se on varmasti oma mieli."
Ihmisille, joilla on vammoja kädet ja jalat, yksinkertaiset tehtävät, kuten kävely ja poiminta ovat vaikeita ja tuskallisia. "Ihmisillä on vaikeuksia työskennellä, koska he eivät pysty käyttämään käsiään normaalisti, ja se voi olla hyvin epämiellyttävä", sanoo lääkärin Francisco Tausk, Rochesterin yliopistossa New Yorkissa sijaitsevan Rochesterin lääketieteellisen keskuksen dermatologian professori. "Se menee pidemmälle kuin useimmat ihmiset ajattelevat hyvänlaatuisen ihosairauden suhteen."
Psoriaasiin sairastaneista jopa 30 prosenttia kehittää psoriaattista niveltulehdusta, joka aiheuttaa nivelkipua ja turvotusta, heikkoa liikerataa ja murentavia tai löysää nauloja. Moy: lla todettiin samanaikaisesti psoriaattinen niveltulehdus ja psoriaasi, ja hänellä oli vaikeuksia tarttua ohjauspyörään kivun takia.
"Psoriasilla on kaikkien ihosairauksien huonoin elämänlaatu", kertoo MD David M. Pariser , dermatologi, jolla on yksityinen harjoittelu Norfolkissa, Virginiassa. "Ihmisillä on ongelmia suhteissa ja työllisyydessä. He istuvat kotonaan ja syövät. "Kansallisen psoriaasin säätiön mukaan keskivaikeilla tai vaikeilla psoriasilla kärsivillä ihmisillä on paljon suurempi todennäköisyys kärsiä masennuksesta ja ahdistuksesta.
Dr. Pariserin potilaista oli nainen, joka kieltäytyi mennä ulos patioonsa, kun naapuri kysyi "mitä hirvittävää kamaa hänen ihollaan oli", ihmisiä, joille ei myönnetty pääsyä uimahalleihin, ja naisia, joilta evättiin pääsy hiuslääkäreille.
"Monet ihmiset eivät yritä olla tylsää tai keskiarvoa ", kertoo Moy, joka muistaa, että hänen poikansa esikoulusta sai raivoa puhelun, koska hänen psoriasiksensa oli väärässä vesirokosta. "He eivät vain tiedä psoriaasista ja saattavat olla peloissaan kiinni siitä."
Ehdollisen vakavuuden mukaan lääkkeitä ja hoitoja on helpompi hallita oireita.
Toinen vaihtoehto on valohoito, jossa potilas altistuu kontrolloiduille valomäärille, jotka voivat hidastaa ihosolujen sykliä ja vähentää skaalausta.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että laskimonsisäinen annos biologit, joita käytetään muiden autoimmuunisairauksien, kuten nivelreuman, hoidossa ovat joskus tehokkaita hoidettaessa psoriasis ja psoriaattinen niveltulehdus.
"Jopa pahimmissa tapauksissa, joissa ihmiset ovat piiloutuneet vuosia, nämä lääkkeet ovat olleet erittäin tehokkaita lähes taudin palauttamiseksi", Pariser sanoo. "He eivät ole parannuskeinoa, mutta kun parannus tapahtuu, me kuulemme tarinoita siitä, miten potilaiden näkemys itsestä ja sosiaalisista vuorovaikutuksista paranee."
"Kun minua diagnosoitiin ensimmäisen kerran, se oli aina keskittynyt ja jatkuvasti mieleeni, Sanoo Reece. "Nyt se ei ole ensimmäinen asia, joka on aina mielessäni. Se on osa sitä, kuka olen. "
