Toimittajan valinta

Sanjay Gupta: Enemmän kuin lääkäri: elämän opas ankeroosista spondyylistä

Anonim

Harvat lääkärit ymmärtävät potilaitaan kuten MD, Muhammed Khan. Rheumatologi Case Western Reserve Universityn MetroHealth-sairaalassa, hän hoitaa potilaita, joilla on selkärankareuma tai AS. Hän myös elää pitkälle edenneen taudin tapauksen kanssa.

Ankylosing spondylitis on niveltulehduksen tulehduksellinen muoto. Taudin tunnusmerkki on nikamien välinen luusto, joka esiintyy nikamien välillä. Ne aiheuttavat selkärangan jäykistymisen asteittain. On olemassa hoitoja, joilla taudin etenemistä hidastetaan, mutta parannuskeinoa ei ole.

Useimmat Dr. Khanin potilaista ovat liikkuvuutta paremmin kuin hän. Hän on kamppaillut erityisen ankyttisen ankylotulehduksen kouristuksia vastaan ​​yli 50 vuoden ajan.

"Minulla ei ole minkäänlaista liikkuvuutta selkärankaani, myös niska", Khan sanoo. "En voi edes nyökkää pääni. Jos minun täytyy nyökkää päätään seisomaan, minun täytyy taivuttaa lonkkaniveleni. "

Hän ei voi taipua sitoa kenkiä tai kääntyä päänsä katsomaan hänen olkapäänsä yli. Hänellä on lähes olematonta kykyä laajentaa rintaansa, joten "hengittäessäni hengitän kalvon läpi", hän sanoo.

Hänen sairautensa ansiosta hän voi tarjota neuvontaa ja ohjausta potilaalleen, joka ylittää lääketieteen. Hän tietää, että potilas, jonka hän näkee tänä päivänä, ei voi kääntää päätäsä tarpeeksi kauas katsomaan, onko hänellä ketään hänen sokeassa paikassa, kun hän ajaa. Onko hän ostanut vielä laajakuvanäkymän? Ei? Hän tarvitsee, ja jos hän ei, Khan antaa hänelle lainansa.

Khan alkoi tuntea kipua selässä ja lanteessa, kun hän oli 12-vuotias ja asunut kotimaassaan Pakistanissa. Hän kertoi lääkäreille, että hän tunsi olevansa huonompi, kun hän oli vielä kuin ollessaan aktiivinen ja pahimmillaan yöllä. Mutta ortopedistit, joita hän kuunteli, eivät tunnistaneet sairautta.

Kun hän alkoi kokea rintakipua (koska hänen selkäranka ei enää voinut sietää syvän hengityksen liikkeitä) lääkärit kohtelivat häntä tuberkuloosista. Kun tämä osoittautui tehottomaksi, he alkoivat vuoden laskimonsisäisten infuusioiden tuonnin hunajaa, jonka uskottiin olevan lääketieteellistä arvoa.

"Se ei vaikuttanut minuun sairauteen, mutta olen aina niin suloinen" Khanin vitsejä . "Hunaja on silti ajettava laskimoissani."

Kaan löysi reumatologin, joka antoi hänelle oikean diagnoosin, vasta kun hän aloitti lääketieteelliset tutkimukset. Kun hänet hoidettiin asianmukaisesti, hänen tilansa vakiintui. Hän tarjoaa saman lupauksen omille potilailleen.

Lääkehoito voi estää tulehduksen, mutta potilaiden on vielä tehtävä työtä liikkuvuuden säilyttämiseksi. "Nukkuminen vankalla sängyllä, ei tupakointia lainkaan, syvä hengitysharjoitukset, uinti on ihanteellinen harjoittelu ja vältytään kosketuksilta", Khan sanoo. "Kaikki nämä asiat ovat tärkeitä, sillä kun hallitset tulehdusta, sinun on pidettävä normaalia asennossa mahdollisimman hyvin."

Tietenkin, aikaisemmin diagnoosi, aiemmin potilas voi lopettaa taudin etenemisen, joten tietoisuus AS on välttämätön.

Khan on kirjoittanut kaksi kirjaa selkärankareuma, yksi lääkäreille ja yksi potilaille. Hän suunnitteli myös potilaan koulutus-verkkosivun, joka on nimetty HLA-B27-geenistä, joka liittyy läheisesti sairauteen.

Selkärankareuman ihmisille myöhäinen diagnoosi tarkoittaa menettänyttä liikkuvuutta, joten Khan löytää todellisen tarkoituksen tehtävissään kouluttaa muita. Hänen sairautensa takia Khan matkustaa maailmaan auttamaan lääketieteen ammattilaisia ​​oppimaan tunnistamaan AS: n oireet.

"Olen ollut kaikille maanosille ja kaikille Euroopan maille", hän sanoo, "vaikka minulle ei ole helppoa päivää matkustaa. "

arrow